Passando peixe. Anisimova I.M., Lavrovsky V.V. Ictiologia. A estrutura e algumas características fisiológicas dos peixes. Sistema excretor e osmorregulação Peixe e meio ambiente

CAPÍTULO I
ESTRUTURA E ALGUMAS CARACTERÍSTICAS FISIOLÓGICAS DOS PEIXES

SISTEMA EXECUTIVO E OSMOREGULAÇÃO

Ao contrário dos vertebrados superiores, que possuem um rim pélvico compacto (metanefros), os peixes possuem um rim tronco mais primitivo (mesonefros) e seus embriões possuem um propensofros (pronefros). Em algumas espécies (goby, atherina, eelpout, tainha), o propensophros de uma forma ou de outra desempenha uma função excretora também em adultos; na maioria dos peixes adultos, o mesonefro torna-se o rim funcional.

Os rins são pares, formações vermelho-escuras alongadas ao longo da cavidade do corpo, bem adjacentes à coluna vertebral, acima da bexiga natatória (Fig. 22). No rim, distinguem-se uma secção anterior (cabeça do rim), média e posterior.

O sangue arterial entra nos rins pelas artérias renais, o sangue venoso pelas veias portais dos rins.

Arroz. 22. Rim de truta (de acordo com Stroganov, 1962):
1 - veia cava superior, 2 - veias renais eferentes, 3 - ureter, 4 - bexiga

O elemento morfofisiológico do rim é o túbulo renal contorcido, cuja extremidade se expande no corpo de Malpighi e a outra vai para o ureter. As células glandulares das paredes secretam produtos de decaimento nitrogenados (ureia), que entram no lúmen dos túbulos. Aqui, nas paredes dos túbulos, ocorre uma absorção reversa de água, açúcares, vitaminas do filtrado dos corpos de Malpighi.

O corpo de Malpighi - um glomérulo de capilares arteriais, coberto pelas paredes expandidas do túbulo, - forma a cápsula de Bowman. Nas formas primitivas (tubarões, raias, esturjões), um funil ciliado parte do túbulo em frente à cápsula. O glomérulo de Malpighi serve como um aparelho para filtrar produtos metabólicos líquidos. Tanto os produtos metabólicos quanto as substâncias importantes para o corpo entram no filtrado. As paredes dos túbulos renais são permeadas por capilares das veias portais e vasos das cápsulas de Bowman.

O sangue purificado retorna ao sistema vascular dos rins (veia renal) e os produtos metabólicos filtrados do sangue e da uréia são excretados através do túbulo para o ureter. Os ureteres drenam para a bexiga (seio urinário) e então a urina é expelida para o exterior 91; nos machos da maioria dos peixes ósseos, através da abertura urogenital atrás do ânus, e nas fêmeas de teleósteos e machos de salmão, arenque e alguns outros lúcios - através do ânus. Em tubarões e raias, o ureter se abre na cloaca.

Além dos rins, a pele, o epitélio branquial e o sistema digestivo participam dos processos de excreção e metabolismo de sais de água (ver abaixo).

O ambiente de vida dos peixes - mar e água doce - tem sempre maior ou menor quantidade de sais, pelo que a osmorregulação é a condição mais importante para a vida dos peixes.

A pressão osmótica dos animais aquáticos é criada pela pressão de seus fluidos abdominais, a pressão do sangue e dos sucos corporais. O papel decisivo neste processo pertence à troca de sais de água.

Cada célula do corpo tem uma casca: é semipermeável, ou seja, é diferentemente permeável à água e aos sais (passa pela água e é seletiva para o sal). O metabolismo do sal de água das células é determinado principalmente pela pressão osmótica do sangue e das células.

De acordo com o nível de pressão osmótica do ambiente interno em relação à água circundante, os peixes formam vários grupos: nas mixinas, os fluidos da cavidade são isotônicos com o ambiente; em tubarões e raias, a concentração de sais nos fluidos corporais e a pressão osmótica são ligeiramente maiores do que em água do mar, ou quase igual a ele (obtido devido à diferença na composição salina do sangue e da água do mar e devido à uréia); em peixes ósseos - tanto marinhos quanto de água doce (assim como em vertebrados mais altamente organizados) - a pressão osmótica dentro do corpo não é igual à pressão osmótica da água circundante. Em peixes de água doce é maior, em peixes marinhos (como em outros vertebrados) é menor que no ambiente (Tabela 2).

mesa 2
O valor da depressão sanguínea para grandes grupos de peixes (de acordo com Stroganov, 1962)

Um grupo de peixes. Depressão D°Sangue. Depressão D ° Ambiente externo. Pressão osmótica média, Pa. Sangue Pressão osmótica média, Pa
Ambiente externo.
Ósseo: marinho. 0,73. 1.90-2.30. 8,9 105. 25,1 105.
Óssea: água doce. 0,52. 0,02-0,03. 6,4 105. 0,3 105.

Se um certo nível de pressão osmótica dos fluidos corporais for mantido no corpo, as condições para a atividade vital das células tornam-se mais estáveis ​​​​e o corpo depende menos das flutuações do ambiente externo.

Os peixes reais têm essa propriedade - manter a constância relativa da pressão osmótica do sangue e da linfa, ou seja, o ambiente interno; portanto, pertencem a organismos homoiosmóticos (do grego. ‛gomoyos‛ - homogêneo).

Mas em diferentes grupos de peixes, essa independência da pressão osmótica é expressa e alcançada de maneiras diferentes,

Nos peixes ósseos marinhos, a quantidade total de sais no sangue é muito menor do que na água do mar, a pressão do ambiente interno é menor que a pressão do externo, ou seja, seu sangue é hipotônico em relação à água do mar. Abaixo estão os valores da depressão sanguínea dos peixes (segundo Stroganov, 1962):

Tipo de peixe. Depressão do ambiente D°.
Marinho:
bacalhau báltico - 0,77
linguado do mar - 0,70
cavalinha - 0,73
truta arco-íris - 0,52
burbot - 0,48

Água fresca:
carpa - 0,42
tenca - 0,49
pique - 0,52

Pontos de verificação:
enguia no mar 0,82
em um rio - 0,63
esturjão estrelado no mar - 0,64
em um rio - 0,44

Nos peixes de água doce, a quantidade de sais no sangue é maior do que na água doce. A pressão do ambiente interno é maior que a pressão do externo, seu sangue é hipertônico.

Manter a composição salina do sangue e sua pressão sobre nível certo devido à atividade dos rins, células especiais das paredes dos túbulos renais (excreção de uréia), filamentos branquiais (difusão de amônia, excreção de cloreto), pele, intestinos, fígado.

Em peixes marinhos e de água doce, a osmorregulação ocorre de maneiras diferentes (atividade específica dos rins, permeabilidade diferente do tegumento para uréia, sais e água, atividade diferente das brânquias no mar e na água doce).

Em peixes de água doce (com sangue hipertônico) em ambiente hipotônico, a diferença na pressão osmótica dentro e fora do corpo leva ao fato de que a água de fora entra continuamente no corpo - através das brânquias, pele e cavidade oral (Fig. 23) .

Arroz. 23. Mecanismos de osmorregulação em peixes ósseos
A - água doce; B - marinho (de acordo com Stroganov, 1962)

Para evitar a rega excessiva, para manter a composição água-sal e o nível de pressão osmótica, torna-se necessário retirar o excesso de água do corpo e simultaneamente reter os sais. Nesse sentido, os peixes de água doce desenvolvem rins poderosos. O número de glomérulos de Malpighi e túbulos renais é grande; eles excretam muito mais urina do que espécies marinhas próximas. Os dados sobre a quantidade de urina excretada por peixes por dia são apresentados abaixo (de acordo com Stroganov, 1962):

Tipo de peixe. Quantidade de urina, ml/kg de peso corporal
Água fresca:
carpa - 50–120
truta - 60– 106
peixe-gato anão - 154 – 326

Marinho:
vai de - 3–23
pescador - 18

Pontos de verificação:
enguia em água doce 60–150
no mar - 2–4

A perda de sais com urina, fezes e através da pele é reposta em peixes de água doce, obtendo-os com alimentos devido à atividade especializada das brânquias (as brânquias absorvem íons Na e Cl da água doce) e a absorção de sais nos rins túbulos.

Peixes ósseos marinhos (com sangue hipotônico) em um ambiente hipertônico perdem constantemente água - através da pele, brânquias, com urina, excrementos. Prevenir a desidratação do corpo e manter a pressão osmótica no nível desejado (ou seja, menor do que na água do mar) é alcançado bebendo água do mar, que é absorvida pelas paredes do estômago e intestinos, e o excesso de sais é excretado pelos intestinos e guelras.

A enguia e o esculpido na água do mar bebem 50–200 cm3 de água por 1 kg de peso corporal diariamente. Nas condições do experimento, quando o abastecimento de água pela boca (fechada com rolha) foi interrompido, o peixe perdeu 12% a 14% de sua massa e morreu no 3º a 4º dia.

Os peixes marinhos excretam muito pouca urina: eles têm poucos glomérulos malpighianos nos rins, alguns não os têm e têm apenas túbulos renais. Eles reduziram a permeabilidade da pele aos sais, as brânquias secretam íons Na e Cl para fora. As células glandulares das paredes dos túbulos aumentam a excreção de uréia e outros produtos do metabolismo do nitrogênio.

Assim, em peixes não migratórios - apenas marinhos ou apenas de água doce - existe um método específico para eles, de osmorregulação.

Organismos eurialinos (ou seja, aqueles que podem suportar flutuações significativas de salinidade), em particular peixes migratórios, passam parte de sua vida no mar e parte em água doce. Ao passar de um ambiente para outro, por exemplo durante as migrações de desova, eles sofrem grandes flutuações de salinidade.

Isso é possível devido ao fato de que os peixes migratórios podem mudar de um método de osmorregulação para outro. Na água do mar, eles têm o mesmo sistema de osmorregulação dos peixes marinhos, na água doce - como na água doce, de modo que seu sangue na água do mar é hipotônico e na água doce é hipertônico.

Seus rins, pele e brânquias podem funcionar de duas maneiras: os rins possuem glomérulos renais com túbulos renais, como nos peixes de água doce, e apenas túbulos renais, como nos peixes marinhos. As brânquias são equipadas com células especializadas (as chamadas células de Case-Wilmer) capazes de absorver e liberar Cl e Na (enquanto em peixes marinhos ou de água doce elas agem apenas em uma direção). O número de tais células também muda. Ao passar da água doce para o mar, o número de células secretoras de cloreto nas brânquias da enguia japonesa aumenta. Na lampreia fluvial, ao subir do mar para os rios, a quantidade de urina excretada durante o dia aumenta até 45% em relação ao peso corporal.

Em alguns peixes anádromos, o muco secretado pela pele desempenha um papel importante na regulação da pressão osmótica.

A parte anterior do rim - o rim da cabeça - não desempenha uma função excretora, mas hematopoiética: a veia porta dos rins não entra nela e os glóbulos vermelhos e brancos são formados em seu tecido linfóide constituinte e os eritrócitos obsoletos são destruídos .

Como o baço, os rins refletem com sensibilidade o estado dos peixes, diminuindo de volume com a falta de oxigênio na água e aumentando com a desaceleração do metabolismo (para a carpa - durante o inverno, quando a atividade do sistema circulatório é enfraquecida), em caso de doenças agudas, etc.

A função adicional dos rins no esgana-gata, que constrói um ninho a partir de pedaços de plantas para a desova, é muito peculiar: antes da desova, os rins aumentam, uma grande quantidade de muco é produzida nas paredes dos túbulos renais, que endurece rapidamente na água e mantém o ninho unido.

água como ambiente de vida tem uma série de características específicas que criam condições únicas de existência.

A área de vida dos peixes é excepcionalmente grande. Com uma superfície total o Globo, igual a aproximadamente 510 milhões de metros quadrados. km, cerca de 361 milhões de quadrados. km, ou seja, 71% da área total, é ocupada pela superfície dos oceanos e mares. Além disso, cerca de 2,5 milhões de metros quadrados. km, ou 0,5% da área mundial, é ocupado por águas interiores. A vastidão da arena da vida é determinada, além disso, por sua grande extensão vertical. A profundidade máxima conhecida do oceano é de aproximadamente 11 mil metros. Os oceanos com profundidade superior a 3 mil metros ocupam aproximadamente 51-58% da área total das águas do mar. Além disso, deve-se levar em consideração que os peixes vivem em áreas localizadas desde o equador até as regiões polares; estão em reservatórios de montanha a mais de 6 mil metros de altitude e acima do nível do mar e nos oceanos a mais de 10 mil metros de profundidade, tudo isso cria uma grande variedade de condições de vida. Vamos analisar algumas das características do habitat aquático em relação aos peixes que o habitam.

A mobilidade do ambiente aquático está associada a correntes constantes em rios e mares, correntes locais em corpos d'água rasos fechados, deslocamentos verticais de camadas de água devido ao seu aquecimento diferenciado.

A mobilidade da água determina em grande parte o movimento passivo dos peixes. Assim, as larvas do arenque norueguês, que eclodiram na costa da Escandinávia Ocidental, são carregadas por um dos ramos da Corrente do Golfo para o nordeste e em 3 meses percorrem 1000 km ao longo da costa.

fritar de muitos salmão descarregado no topo dos afluentes rios principais, e passam a maior parte de suas vidas nos mares. A transição dos rios para os mares também é amplamente passiva; eles são levados para o mar pelas correntes dos rios.

Por fim, a mobilidade da água determina o movimento passivo dos objetos alimentares - o plâncton, que por sua vez afeta o movimento dos peixes.

As flutuações de temperatura no ambiente aquático são muito menores do que no ambiente ar-terrestre. Na esmagadora maioria dos casos, o limite superior de temperatura em que os peixes são encontrados fica abaixo de +30, +40 ° C. O limite inferior da temperatura da água é especialmente característico, que não cai abaixo de -2 ° C mesmo em partes altamente salinas dos oceanos. Portanto, a amplitude real a temperatura do habitat dos peixes é de apenas 35-45 ° C.

Ao mesmo tempo, deve-se levar em consideração que mesmo essas flutuações de temperatura relativamente limitadas são de grande importância na vida dos peixes. A influência da temperatura é realizada tanto por um efeito direto no corpo dos peixes quanto indiretamente, por meio de uma mudança na capacidade da água de dissolver gases.

Como você sabe, os peixes pertencem aos chamados animais de sangue frio. Sua temperatura corporal não permanece mais ou menos constante, como nos animais de sangue quente - depende diretamente da temperatura ambiente. Isso se deve às características fisiológicas dos organismos, em particular, à natureza do processo de geração de calor. Nos peixes, esse processo é muito mais lento. Assim, uma carpa pesando 105 g libera 42,5 kJ de calor por dia por 1 kg de massa, e um estorninho pesando 74 g por 1 kg de massa libera 1125 kJ por dia. Sabe-se que a temperatura do ambiente e, portanto, a temperatura corporal dos peixes, afeta significativamente fenômenos biológicos importantes como a maturação dos produtos reprodutivos, o desenvolvimento dos ovos e a nutrição. Uma diminuição na temperatura da água causa hibernação em vários peixes. São, por exemplo, carpa cruciana, carpa, esturjão.

A influência indireta da temperatura da água pode ser bem rastreada nas peculiaridades dos fenômenos de troca gasosa em peixes. Sabe-se que a capacidade da água de dissolver gases, e em particular o oxigênio, é inversamente proporcional à sua temperatura e salinidade.

Ao mesmo tempo, a necessidade de oxigênio dos peixes aumenta à medida que a temperatura da água sobe. Em conexão com o exposto, a concentração mínima de oxigênio, abaixo da qual o peixe morre, também muda. Para a carpa, será igual a: a uma temperatura de 1 ° C - 0,8 mg / l, a uma temperatura de 30 ° C - 1,3 mg / l e a 40 ° C - cerca de 2,0 mg / l.

Em conclusão, destacamos que a necessidade de diferentes tipos de peixes em oxigênio não é a mesma. Com base nisso, eles podem ser divididos em quatro grupos: 1) requerem muito oxigênio; as condições normais para eles são 7-11 cm 3 de oxigênio por litro: truta marrom (Salmo trutta), peixinho (Phoxinus phoxinus), char (Nemachilus barbatulus); 2) requerendo muito oxigênio - 5-7 cm 3 por litro: grayling (Thymallus thymallus), chub (Leuciscus cephalus), gobião (Gobio gobio); 3) consumindo uma quantidade relativamente pequena de oxigênio - cerca de 4 cm 3 por litro: barata (Rutilus rutilus), perca (Perea fluviatilis), rufo (Acerina cernua); 4) suportando baixíssima saturação de água com oxigênio e vivendo mesmo com 1/2 cm 3 de oxigênio por litro: carpa, tenca, carpa cruciana.

A formação de gelo em corpos d'água é de grande importância na vida dos peixes. A cobertura de gelo até certo ponto isola as camadas subjacentes de água de Baixas temperaturas ar e, assim, evita o congelamento do reservatório até o fundo. Isso permite que o peixe se espalhe para áreas com temperaturas do ar muito baixas no inverno. Este é o valor positivo da cobertura de gelo.

A cobertura de gelo também desempenha um papel negativo na vida dos peixes. Isso se reflete em sua ação de escurecimento, que retarda ou até interrompe quase completamente os processos vitais em muitos. Organismos aquáticos, tendo direta ou indiretamente valor nutritivo para os peixes. Em primeiro lugar, isso se aplica a algas verdes e plantas superiores, que são parcialmente alimentadas pelos próprios peixes e pelos invertebrados que os peixes comem.

A cobertura de gelo reduz drasticamente a possibilidade de reabastecer a água com oxigênio do ar. Em muitos reservatórios no inverno, como resultado de processos de putrefação, o oxigênio dissolvido na água é completamente perdido. Existe um fenômeno conhecido como congelamento de corpos d'água. No nosso país, tem uma distribuição e é observada em bacias, cuja área de captação está associada em grande parte a pântanos (muitas vezes turfa). Grandes mortes foram observadas na bacia de Ob. As águas dos pântanos que alimentam os rios aqui são ricas em ácidos húmicos e compostos de óxido ferroso. Estes últimos, ao serem oxidados, retiram da água o oxigênio nele dissolvido. Substituí-lo do ar é impossível devido à cobertura contínua de gelo.

Dos rios do vasto território da Sibéria Ocidental, os peixes já em dezembro começam a descer para o Ob e, seguindo-o, chegam ao Golfo do Ob em março. Na primavera, à medida que o gelo derrete, o peixe volta a subir (a chamada corrida dos peixes). Zamora também são observados na parte europeia da Rússia. A fome é combatida com sucesso construindo buracos no gelo ou aumentando o fluxo de uma lagoa ou lago. Em fazendas de lagoas com equipamentos de alta tecnologia, são utilizados compressores que bombeiam água com oxigênio. Um dos métodos de captura de peixes baseia-se na aproximação dos peixes a buracos de gelo ou a fossos aquecidos especialmente construídos nas margens do lago. É curioso que o assentamento de castores e ratos almiscarados em alguns corpos d'água em extinção tenha enfraquecido esse fenômeno, pois a troca gasosa entre os corpos d'água e a atmosfera é facilitada por meio de tocas, cabanas e outras estruturas desses animais.

A condutividade sonora da água é muito alta. Esta circunstância é amplamente utilizada por peixes, entre os quais a sinalização sonora é amplamente desenvolvida. Ele fornece informações tanto entre indivíduos de uma espécie quanto sinaliza sobre a presença de indivíduos de outras espécies. É possível que os sons produzidos pelos peixes tenham um valor de ecolocalização.

Grupos ecológicos de peixes

peixe do mar

Este é o grupo mais numeroso de espécies que passam toda a sua vida na água salgada do mar. Eles habitam uma variedade de horizontes e, com base nisso, esses grupos devem ser distinguidos.

1. Peixe pelágico. Vivem na coluna d’água, na qual se movimentam amplamente em busca de alimento e locais adequados para a reprodução. A grande maioria nada ativamente e tem um corpo alongado e fusiforme; tais são, por exemplo, tubarões, sardinhas, cavalas. Alguns, como o peixe-lua, movem-se passivamente com as correntes de água.

2. Peixes de fundo litoral. Eles vivem nas camadas inferiores da água ou no fundo. Aqui eles encontram comida, desovam e escapam da perseguição. Distribuem-se a várias profundidades, desde águas rasas (arraias, alguns linguados, gobies) a profundidades significativas (quimeras).

A capacidade de nadar é pior que a das espécies do grupo anterior. Muitos têm uma variedade de dispositivos para proteção passiva na forma de pontas, espinhos (alguns raios, gobies), uma casca externa espessa (corpo).

3. Peixe abissal. Um pequeno grupo que habita partes de águas profundas (abaixo de 200 m) dos mares e oceanos. As condições de sua existência são extremamente peculiares e geralmente desfavoráveis. Isso se deve à ausência de luz em grandes profundidades, baixas temperaturas (não superiores a + 4 ° C, mais frequentemente em torno de 0 ° C), enorme pressão, maior salinidade da água e ausência de organismos vegetais. Os peixes abissais são parcialmente desprovidos de olhos, em parte, pelo contrário, têm enormes olhos telescópicos; alguns têm órgãos luminosos que facilitam a busca por comida. Devido à falta de plantas, todos os peixes abissais são carnívoros; eles são predadores ou necrófagos.

peixe de água doce

Os peixes de água doce vivem apenas em corpos de água doce, de onde nem mesmo entram nas seções salinas pré-estuárias dos mares. Dependendo do tipo de reservatório, os peixes de água doce são divididos nos seguintes grupos:

1. Peixes de águas estagnadas vivem em lagos e lagoas (carpas, tencas, alguns peixes brancos).

2. Peixes comuns de água doce habitam águas estagnadas e correntes (lúcios, percas).

3. Peixes de águas correntes. Como exemplo, você pode apontar para truta, asp.

peixes migratórios

Peixes anádromos dependendo do estágio ciclo da vida vivem nos mares ou nos rios. Quase todos os peixes migratórios passam o período de crescimento e maturação dos produtos reprodutivos no mar e vão para os rios para desovar. Estes são muitos salmões (salmão chum, salmão rosa, salmão), esturjão (esturjão, beluga), alguns arenques. Como exemplo oposto, devemos apontar as enguias de rio (europeias e americanas), que se reproduzem no mar (Oceano Atlântico), sendo o período de preparação para a desova passado nos rios.

Os peixes deste grupo costumam fazer migrações muito longas de 1000 ou mais quilômetros. Então, amigo da parte norte oceano Pacífico entra no Amur, ao longo do qual sobe (alguns baixios) mais alto que Khabarovsk. enguia europeia dos rios do norte da Europa vai desovar no Mar dos Sargaços, ou seja, a parte ocidental do Oceano Atlântico.

peixe semianádromo

Os peixes semi-anádromos vivem nas partes dessalinizadas do pré-estuário dos mares e, para reprodução e, em alguns casos, para o inverno, eles entram nos rios. No entanto, ao contrário dos verdadeiros peixes anádromos, eles não sobem nos rios. São baratas, douradas, carpas, bagres. Esses peixes em alguns lugares podem viver e se estabelecer em água doce. O grupo dos peixes semi-anádromos é o menos natural.

Forma do corpo de alguns grupos de peixes

Devido à excepcional diversidade de habitats, a aparência dos peixes também é extremamente diversa. A maioria das espécies que habitam os espaços abertos dos corpos d'água tem corpo fusiforme, muitas vezes um pouco comprimido lateralmente. São bons nadadores, pois a velocidade de nado nessas condições também é necessária para peixe predador ao capturar presas e para peixes pacíficos forçados a fugir de numerosos predadores. Estes são tubarões, salmão, arenque. Seu principal órgão de movimento translacional é a nadadeira caudal.

Entre os peixes que vivem nas partes abertas dos corpos d'água, os chamados peixes planctônicos são relativamente poucos. Eles vivem na coluna d'água, mas geralmente se movem passivamente junto com as correntes. Externamente, a maioria deles se distingue por um corpo encurtado, mas muito expandido, às vezes de forma quase esférica. As barbatanas são muito mal desenvolvidas. Exemplos são peixes ouriços (Diodon) e melanocetus (Melanocetus). O peixe-lua (Mola mola) tem o corpo muito alto, comprimido lateralmente. Não possui cauda e barbatanas ventrais. O baiacu (Spheroides) depois de encher o intestino com ar torna-se quase esférico e nada com a barriga a montante.

Os peixes de fundo são muito mais numerosos e diversos. As espécies de águas profundas costumam ter uma forma de lágrima, na qual o peixe tem uma cabeça grande e um corpo que se afina gradualmente em direção à cauda. Estes são os de cauda longa (Macrurus norvegicus) e a quimera (Chimaera monstrosa) de peixes cartilaginosos. Perto deles estão o bacalhau e o eelpout, vivendo nas camadas inferiores, às vezes em profundidades consideráveis. O segundo tipo de peixes demersais de profundidade são os raios achatados na direção dorso-ventral e os linguados achatados lateralmente. Estes são peixes sedentários que também se alimentam de animais lentos. Entre os peixes de fundo, existem espécies com corpo serpentino - enguias, agulhas do mar, botias. Eles vivem entre matagais de vegetação aquática e seu movimento é semelhante ao movimento de cobras. Por fim, mencionaremos o peculiar boxfish (Ostracion), cujo corpo é encerrado em uma concha óssea que protege o peixe dos efeitos nocivos do surf.

Ciclo de vida dos peixes, migração

Como todos os seres vivos, os peixes em diferentes fases de sua trajetória de vida precisam várias condições meio Ambiente. Assim, as condições necessárias para a desova são diferentes das condições que garantem a melhor alimentação dos peixes, são necessárias condições únicas para a invernada, etc. ou movimentos menos significativos. Nas espécies que habitam pequenos corpos d'água fechados (lagoas, lagos) ou rios, os movimentos são de proporções insignificantes, embora neste caso ainda sejam bastante distintos. Em peixes marinhos e especialmente anádromos, as migrações são mais fortemente desenvolvidas.

As migrações de desova dos peixes anádromos são as mais complexas e variadas; estão associados à transição dos mares para os rios (mais frequentemente) ou, inversamente, dos rios para os mares (com menos frequência).

A transição para a reprodução dos mares para os rios (migrações anádromas) é característica de muitos salmões, esturjões, alguns arenques e ciprinídeos. Há significativamente menos espécies que se alimentam nos rios e vão para o mar para desovar. Tais movimentos são chamados de migrações catádromas. Eles são característicos das enguias. Finalmente, em relação à desova, muitos peixes puramente marinhos fazem longos movimentos, movendo-se do mar aberto para a costa ou, inversamente, da costa para o fundo do mar. São arenque do mar, bacalhau, arinca, etc.

A extensão do trajeto das migrações de desova é muito diferente dependendo das espécies de peixes e das condições dos reservatórios por eles habitados. Assim, espécies de ciprinídeos semianádromos na parte norte do Cáspio sobem os rios por apenas algumas dezenas de quilômetros.

Enormes migrações são realizadas por muitos salmonídeos. No salmão do Extremo Oriente - salmão chum - o caminho de migração em locais chega a dois ou mais mil quilômetros, e no salmão vermelho (Oncorhynchus nerka) - cerca de 4 mil km.

O salmão sobe ao longo do Pechora até o seu curso superior. Vários milhares de quilômetros passam no caminho para os locais de desova do europeu enguia do rio, reproduzindo-se no Oceano Atlântico ocidental.

A extensão do trajecto migratório depende da adaptação dos peixes às condições em que pode ocorrer a desova e, neste contexto, da distância dos locais de alimentação aos locais adequados para a desova.

Em geral, o momento das migrações de desova em peixes não pode ser indicado de forma tão precisa quanto, por exemplo, o momento das migrações de pássaros para nidificação. Isso se deve, em primeiro lugar, ao fato de que o tempo de desova dos peixes é muito diversificado. Em segundo lugar, muitos casos são conhecidos quando os peixes se aproximam dos locais de desova quase meio ano antes da própria desova. Por exemplo, salmão mar Branco entra nos rios em dois termos. No outono, indivíduos com produtos reprodutivos relativamente subdesenvolvidos vão. Eles hibernam no rio e se reproduzem no ano seguinte. Junto com isso, existe outra raça biológica do salmão do Mar Branco, que entra nos rios no verão - os produtos reprodutivos desses indivíduos são bem desenvolvidos e desovam no mesmo ano. O chum salmon também tem dois movimentos de desova. O salmão chum "verão" entra no Amur em junho - julho, o "outono" - em agosto - setembro. Ao contrário do salmão, ambas as raças biológicas de salmão amigo desovam no ano em que entram no rio. Vobla entra nos rios para desovar na primavera, alguns peixes brancos, ao contrário, migram para criadouros apenas no outono.

Vamos dar descrições generalizadas de migrações de desova de algumas espécies de peixes.

O arenque norueguês do mar alimenta-se bem a noroeste da Escandinávia, ao largo das Ilhas Faroé e até mesmo nas águas de Svalbard antes da reprodução. No final do inverno, os cardumes de arenque começam a se mover em direção à costa da Noruega, onde chegam em fevereiro-março. A desova ocorre em fiordes perto da costa em locais rasos. O caviar pesado, arrastado pelos peixes, deposita-se no fundo em grandes quantidades e adere a algas e pedras. As larvas eclodidas permanecem apenas parcialmente nos fiordes; uma grande massa deles é levada pela Corrente do Cabo Norte (o ramo nordeste da Corrente do Golfo) ao longo da costa da Escandinávia ao norte. Essa migração passiva das larvas geralmente começa em uma idade muito precoce, quando elas retêm o saco vitelino. Por três ou quatro meses, até o final de julho - início de agosto, eles percorrem 1.000 - 1.200 km e chegam às margens do Finnmarken.

O arenque jovem faz o caminho de volta ativamente, mas muito mais devagar - em quatro a cinco anos. Eles se movem para o sul em etapas todos os anos, às vezes se aproximando da costa, às vezes recuando para o mar aberto. Aos quatro ou cinco anos, o arenque atinge a maturidade sexual e, nessa época, atinge a área de desova - local onde nasceu. Isso encerra a primeira fase "juvenil" de sua vida - o período de uma longa jornada para o norte.

O segundo período, o período de maturidade, está associado às migrações anuais das áreas de alimentação para as áreas de desova e vice-versa.

Segundo outra hipótese, os peixes migradores eram originalmente marinhos e sua entrada nos rios é um fenômeno secundário associado à forte dessalinização dos mares durante o derretimento das geleiras, que por sua vez facilitou a adaptação dos peixes à vida em água doce. De uma forma ou de outra, mas não há dúvida de que o salmão anádromo muda seus habitats dependendo das características do estado biológico. Os peixes adultos habitam as vastas extensões dos mares, ricos em alimentos. Seus juvenis são eclodidos em corpos de água doce exíguos (trechos de rios), onde a existência de toda a massa de peixes adultos seria impossível devido ao próprio espaço limitado e à falta de alimentos. No entanto, as condições para a incubação dos juvenis são mais favoráveis ​​aqui do que no mar. Isso se deve à água limpa e rica em oxigênio, à possibilidade de enterrar os ovos no solo inferior e à possibilidade de seu desenvolvimento bem-sucedido em solo poroso. Tudo isso é tão favorável ao sucesso da reprodução que o número de ovos, que garante a preservação da espécie, chega, por exemplo, ao salmão rosa apenas até 1100-1800 ovos.

As migrações alimentares em uma escala ou outra são características de quase todos os peixes. Naturalmente, em pequenos corpos d'água fechados, o movimento dos peixes em busca de comida é muito limitado e externamente difere bastante das longas e massivas andanças observadas em peixes marinhos ou anádromos.

A natureza das migrações alimentares em um sentido geral é bastante compreensível, uma vez que durante o período de desova, os peixes escolhem condições ambientais muito específicas, que, via de regra, são de pouco valor nutricional. Recordemos, por exemplo, que o salmão e o esturjão desovam nos rios com as suas possibilidades alimentares muito limitadas para as enormes massas de peixes que chegam. Esta circunstância por si só deve causar o movimento dos peixes após a desova. Além disso, a maioria dos peixes para de se alimentar durante a reprodução e, conseqüentemente, após a desova, a necessidade de comida aumenta drasticamente. Por sua vez, isso faz com que os peixes busquem áreas com oportunidades alimentares especialmente favoráveis, o que potencializa seus movimentos. Existem muitos exemplos de migrações alimentares entre vários grupos biológicos de peixes.

O salmão europeu - o salmão, ao contrário de seu parente do Pacífico - chum salmon, não morre completamente após a desova, e os movimentos de desova de peixes rio abaixo devem ser considerados como migrações de alimentação. Mas mesmo depois que os peixes entram no mar, eles fazem grandes migrações regulares em busca de lugares especialmente ricos em alimentos.

Assim, o esturjão estrelado do Cáspio, que emergiu do Kura após a desova, atravessa o Mar Cáspio e se alimenta principalmente perto da costa leste do Mar Cáspio. O salmão amigo juvenil, que migrou pelo Amur na próxima primavera (após a desova), vai para a costa das ilhas japonesas para engorda.

Não apenas os anádromos, mas também os peixes marinhos mostram exemplos de migrações alimentares distintamente expressas. O arenque norueguês, que desova nas águas rasas da costa sudoeste da Escandinávia, não permanece no local após a reprodução, mas se move em massa para o norte e noroeste, para as Ilhas Faroé e até para o Mar da Groenlândia. Aqui, na fronteira das águas quentes da Corrente do Golfo e das águas frias da bacia do Ártico, desenvolve-se um plâncton especialmente rico, do qual se alimentam peixes emaciados. É curioso que, em simultâneo com a migração para norte do arenque, o tubarão-arenque (Lanina cornubica) também migra no mesmo sentido.

O bacalhau do Atlântico migra amplamente em busca de comida. Um dos principais locais de desova são os baixios (bancos) próximos às Ilhas Lofoten. Após a reprodução, o bacalhau torna-se extremamente voraz e, em busca de comida, grandes bandos vão parcialmente ao longo da costa da Escandinávia a nordeste e mais a leste através do Mar de Barents até a Ilha Kolguev e Novaya Zemlya, parcialmente ao norte, para Bear Ilha e mais para Svalbard. Esta migração é de particular interesse para nós, uma vez que a pesca do bacalhau na região de Murmansk e nas águas rasas de Kanin-Kolguevsky é amplamente baseada na captura de cardumes migratórios e alimentares. Durante a migração, o bacalhau adere aos riachos quentes da corrente do Cabo Norte, ao longo dos quais, segundo os dados mais recentes, penetra pelos portões de Kara e pelo Yugorsky Shar até o mar de Kara. A maior quantidade de bacalhau no mar de Barents se acumula em agosto, mas já a partir de setembro começa seu movimento reverso e, no final de novembro, o grande bacalhau vindo da costa da Noruega desaparece em nossas águas. A essa altura, a temperatura da água cai drasticamente e se torna desfavorável tanto para os próprios peixes quanto para os animais que os servem de alimento. O bacalhau, tendo se alimentado e acumulado gordura no fígado, começa a inverter o movimento para o sudoeste, guiado pela temperatura da água, que serve de boa diretriz - um irritante durante as migrações.

A duração da viagem só de ida feita pelo bacalhau durante as migrações descritas é de 1 a 2 mil km. Os peixes se movem a uma velocidade de 4 a 11 milhas náuticas por dia.

Junto com as migrações horizontais, são conhecidos casos de movimentos verticais de peixes marinhos em busca de alimento. A cavala sobe às camadas superficiais da água quando aqui se observa o desenvolvimento mais rico do plâncton. Quando o plâncton afunda em camadas mais profundas, a cavala também afunda lá.

migrações de inverno. Muitas espécies de peixes tornam-se inativas ou até mesmo caem em um estado de estupor durante a queda da temperatura da água no inverno. Neste caso, normalmente não ficam em áreas de alimentação, mas concentram-se em espaços confinados onde as condições de relevo, fundo, solo e temperatura favorecem a invernada. Assim, carpas, douradas e lúcios migram para o curso inferior do Volga, Ural, Kura e outros grandes rios, onde, acumulando-se em grande número, ficam em fossas. O inverno de esturjões em poços no rio Ural é conhecido há muito tempo. No verão, nossos linguados do Pacífico se distribuem pela Baía de Pedro, o Grande, onde não formam grandes concentrações. No outono, à medida que a temperatura da água cai, esses peixes se afastam das margens para as profundezas e se reúnem em alguns lugares.
A razão física que causa uma espécie de hibernação nos peixes é a diminuição da temperatura da água. Em estado de hibernação, os peixes ficam imóveis no fundo, mais frequentemente nas reentrâncias do fundo - fossas, onde muitas vezes se acumulam em grande número. Em muitas espécies, a superfície do corpo neste momento é coberta por uma espessa camada de muco, que, até certo ponto, isola o peixe dos efeitos negativos das baixas temperaturas. O metabolismo dos peixes que invernam desta forma é extremamente reduzido. Alguns peixes, como a carpa cruciana, hibernam enterrando-se no lodo. Há casos em que eles congelam no lodo e hibernam com sucesso se os "sucos" de seus corpos não estiverem congelados. Experimentos mostraram que o gelo pode envolver todo o corpo do peixe, mas os "sucos" internos permanecem descongelados e têm temperatura de até -0,2, -0,3 ° C.

As migrações de inverno nem sempre terminam com os peixes caindo em um estado de estupor. Assim, a anchova Azov no final da alimentação para o inverno deixa o mar de Azov para o preto. Aparentemente, isso se deve às condições desfavoráveis ​​​​de temperatura e oxigênio que surgem no Mar de Azov no inverno, devido ao aparecimento de uma cobertura de gelo e ao forte resfriamento da água desse reservatório raso.

Vários exemplos acima mostram que o ciclo de vida dos peixes consiste em uma série de estágios consecutivos: maturação, reprodução, alimentação, invernada. Durante cada uma das fases do ciclo de vida, os peixes precisam de diferentes condições ambientais específicas, que encontram em locais diferentes, muitas vezes distantes uns dos outros, no reservatório e, às vezes, em reservatórios diferentes. O grau de desenvolvimento da migração varia entre tipos diferentes peixe. O maior desenvolvimento da migração ocorre em peixes anádromos e peixes que vivem em mar aberto. Isso é compreensível, pois a diversidade das condições do habitat neste caso é muito grande e, no processo de evolução, os peixes podem desenvolver uma importante adaptação biológica - mudar significativamente os habitats dependendo do estágio ciclo biológico. Naturalmente, em peixes que habitam corpos d'água pequenos e especialmente fechados, as migrações são menos desenvolvidas, o que também corresponde a uma menor variedade de condições nesses corpos d'água.

A natureza do ciclo de vida dos peixes também é diferente em outros aspectos.

Alguns peixes, e a maioria deles, desovam anualmente (ou com alguns intervalos), repetindo os mesmos movimentos. Outros, durante o ciclo de vida, passam pelo estágio de maturação dos produtos reprodutivos apenas uma vez, realizam a migração de desova uma vez e se reproduzem apenas uma vez na vida. Estes são alguns tipos de salmão (chum salmon, salmão rosa), enguias de rio.

Comida

A natureza dos alimentos nos peixes é extremamente diversa. Os peixes se alimentam de quase todas as criaturas vivas que vivem na água: desde a menor planta planctônica e organismos animais até grandes vertebrados. Ao mesmo tempo, relativamente poucas espécies se alimentam apenas de alimentos vegetais, enquanto a maioria come organismos animais ou alimentos mistos de origem animal e vegetal. A divisão dos peixes em predadores e pacíficos é em grande parte arbitrária, pois a natureza dos alimentos varia significativamente dependendo das condições do reservatório, da época do ano e da idade dos peixes.

Espécies herbívoras especialmente especializadas são a carpa planctônica (Hyspophthalmichthys) e a carpa capim (Ctenopharyngodon), que se alimentam de vegetação mais alta.

Dos peixes da nossa fauna, as espécies predominantemente vegetais são as seguintes: rudd (Scardinius), marinka (Schizothorax) e khramulya (Varicorhinus). A maioria dos peixes se alimenta de uma dieta mista. No entanto, em tenra idade, todos os peixes passam pela fase de alimentação pacífica de plâncton, e só mais tarde passam para a sua própria alimentação (benthos, nekton, plâncton). Nos predadores, a transição para a mesa dos peixes ocorre em diferentes idades. Assim, o lúcio começa a engolir larvas de peixe, atingindo um comprimento de corpo de apenas 25-33 mm, lúcio - 33-35 mm; a perca, por outro lado, muda para a alimentação de peixe relativamente tarde, com um comprimento corporal de 50-150 mm, enquanto os invertebrados ainda constituem o principal alimento da perca durante os primeiros 2-3 anos de sua vida.

Em conexão com a natureza da nutrição, a estrutura do aparelho oral nos peixes é significativamente diferente. Em espécies predadoras, a boca é armada com dentes afiados e recurvados que ficam nas mandíbulas (e em peixes com esqueleto ósseo, muitas vezes também está nos ossos palatinos e no vômer). Arraias e quimeras que se alimentam de invertebrados bentônicos vestidos com conchas ou conchas possuem dentes em forma de placas largas e planas. Nos peixes comedores de coral, os dentes parecem incisivos e muitas vezes crescem juntos para formar um bico cortante afiado. Estes são os dentes do intermaxilar (Plectognathi).

Além dos verdadeiros dentes da mandíbula, alguns peixes também desenvolvem os chamados dentes faríngeos, que ficam nas bordas internas dos arcos branquiais. Nos peixes carpas, eles estão localizados na parte inferior do arco branquial modificado posterior e são chamados de dentes faríngeos inferiores. Esses dentes trituram os alimentos em uma área calosa e calosa localizada na parte inferior do crânio do cérebro - a chamada mó. Os bodiões (Labridae) possuem dentes faríngeos superiores e inferiores localizados opostos um ao outro; mós neste caso está ausente. Na presença de dentes faríngeos, os dentes reais da mandíbula estão totalmente ausentes ou pouco desenvolvidos e apenas ajudam a agarrar e segurar o alimento.

A adaptação ao tipo de alimentação é vista não só na estrutura dos dentes, mas também na estrutura de todo o aparelho oral. Existem vários tipos de aparelhos orais, sendo os mais importantes os seguintes:

1. A boca preênsil é larga, com dentes afiados nos ossos maxilares e frequentemente nos ossos vômer e palatino. Os rastros branquiais neste caso são curtos e servem para proteger os filamentos branquiais, e não para filtrar os alimentos. Característica de peixes predadores: lúcios, percas, bagres e muitos outros.

2. A boca de um comedor de plâncton é de tamanho médio, geralmente não retrátil; os dentes são pequenos ou ausentes. Os ancinhos branquiais são longos, agindo como uma peneira. Peculiar a arenques, peixes brancos, alguns ciprinídeos.

3. A boca de sucção parece um tubo mais ou menos longo, às vezes retrátil. Funciona como uma pipeta de sucção quando se alimenta de invertebrados bentônicos ou pequenos organismos planctônicos. Tal é a boca do sargo, a agulha do mar. Esse tipo de aparelho bucal foi especialmente desenvolvido nos focinhos africanos (Mormyridae), que, em busca de alimento, enfiam o focinho tubular sob pedras ou lodo.

4. A boca do comedor bentônico - arraias, linguados, esturjões - está localizada na parte inferior da cabeça, que está associada à extração de alimentos do fundo. Em alguns casos, a boca é armada com poderosos dentes semelhantes a pedras de moinho que servem para esmagar conchas e conchas.

5. Boca com choque ou mandíbula xifóide ou focinho. Nesse caso, as mandíbulas (garfish - Belonidae) ou focinho (arraias, peixes-serra - Pristis, tubarões nariz-serra - Pristiophorus) são fortemente alongados e servem para atacar cardumes de peixes, como o arenque. Existem outros tipos de aparelhos orais, cuja lista completa não é necessária aqui. Concluímos que, mesmo em peixes sistematicamente próximos, é fácil ver diferenças na estrutura da boca associadas à natureza da alimentação. Um exemplo são os ciprinídeos, alimentando-se no fundo, ou planctônicos, ou caindo na superfície dos animais aquáticos.

O trato intestinal também varia significativamente dependendo da natureza da dieta. Nos peixes predadores, via de regra, os intestinos são curtos e o estômago bem desenvolvido. Nos peixes que se alimentam de alimentos mistos ou vegetais, os intestinos são muito mais longos e o estômago é pouco isolado ou completamente ausente. Se no primeiro caso o intestino excede apenas ligeiramente o comprimento do corpo, então em algumas espécies herbívoras, por exemplo, no Transcaspian khramul (Varicorhinus), é 7 vezes mais longo que o corpo, e na multidão (Hypophthalmichthys), que se alimenta quase exclusivamente de fitoplâncton, o trato intestinal tem 13 vezes o comprimento do corpo do peixe.

Os métodos para obtenção de alimentos são variados. Muitos predadores perseguem diretamente suas presas, alcançando-as em águas abertas. Estes são tubarões, áspides, lúcios. Existem predadores que ficam à espreita de presas e logo as agarram. No caso de um arremesso malsucedido, eles não tentam perseguir a presa por uma longa distância. Portanto, cace, por exemplo, lúcios, bagres. Já foi indicado acima que o peixe-serra e o peixe-serra usam seu órgão xifóide na caça. Eles se chocam contra cardumes de peixes com grande velocidade e desferem vários golpes fortes com sua “espada”, que matam ou atordoam a vítima. O peixe arqueiro insetívoro (T.oxotes jaculator) possui um dispositivo especial pelo qual lança um forte jato d'água que derruba os insetos da vegetação costeira.

Muitos peixes de fundo estão adaptados para desenterrar o solo e colher dele objetos de comida. A carpa consegue se alimentar, penetrando na espessura do solo até 15 cm de profundidade, dourada - apenas até 5 cm, enquanto o poleiro praticamente não tira comida do solo. O polytooth americano (Polyodon) e o shovelnose da Ásia Central (Pseudoscaphirhynchus) cavam com sucesso no solo, usando sua tribuna para isso (ambos peixes da subclasse cartilaginosa).

Um dispositivo extremamente peculiar para obter comida de uma enguia elétrica. Esse peixe, antes de capturar sua presa, a atinge com uma descarga elétrica, chegando a 300 volts em indivíduos grandes. A enguia pode produzir descargas aleatoriamente e várias vezes seguidas.

A intensidade da nutrição dos peixes durante o ano e em geral o ciclo de vida não é a mesma. A grande maioria das espécies durante o período de desova para de se alimentar e fica muito magra. Assim, no salmão do Atlântico, a massa muscular diminui em mais de 30%. Nesse sentido, sua necessidade de comida é extremamente alta. O período pós-desova é chamado de período de nutrição restauradora, ou "zhora".

reprodução

A grande maioria dos peixes são dióicos. A exceção são alguns peixes ósseos: robalo (Serranus scriba), dourada (Chrysophrys) e alguns outros. Como regra, no caso de hermafroditismo, as glândulas sexuais funcionam alternadamente como testículos ou como ovários, e a autofecundação é, portanto, impossível. Somente no robalo, diferentes partes da gônada secretam simultaneamente óvulos e espermatozóides. Às vezes, existem indivíduos hermafroditas em bacalhau, cavala, arenque.

Em alguns peixes, às vezes é observado desenvolvimento partenogenético, o que, no entanto, não leva à formação de uma larva normal. No salmão, os ovos não fertilizados colocados no ninho não morrem e se desenvolvem de maneira peculiar até o momento em que os embriões nascem dos ovos fertilizados. Esta é uma adaptação muito peculiar para a preservação da ninhada, pois se seus ovos não fertilizados se desenvolvessem, mas morressem e se decompusessem, isso levaria à morte de todo o ninho (Nikolsky e Soin, 1954). No arenque do Báltico e no arenque do Pacífico, o desenvolvimento partenogenético às vezes atinge o estágio de uma larva nadando livremente. Existem outros exemplos desse tipo. No entanto, em nenhum caso o desenvolvimento partenogenético leva à formação de indivíduos viáveis.

Nos peixes, também é conhecido outro tipo de desvio da reprodução normal, chamado ginogênese. Nesse caso, a espermina penetra no óvulo, mas não ocorre a fusão dos núcleos do óvulo e do espermatozoide. Em alguns tipos de peixes desenvolvimento está em andamento normal, mas apenas uma fêmea é obtida na prole. É o que acontece com a carpa prateada. Tanto as fêmeas quanto os machos desta espécie são encontrados no leste da Ásia e a reprodução ocorre normalmente. Na Ásia Central, na Sibéria Ocidental e na Europa, os machos são extremamente raros e, em algumas populações, não existem. Nesses casos, a inseminação, levando à ginogênese, é realizada por machos de outras espécies de peixes (N "Kolsky, 1961).

Em comparação com outros vertebrados, os peixes são caracterizados por uma enorme fecundidade. Basta apontar que a maioria das espécies põe centenas de milhares de ovos por ano, algumas, como o bacalhau, até 10 milhões, e o peixe-lua até centenas de milhões de ovos. Em conexão com o que foi dito, o tamanho das gônadas nos peixes geralmente é relativamente grande e, na época da reprodução, as gônadas aumentam ainda mais acentuadamente. Existem casos frequentes em que a massa das gônadas neste momento é de 25 ou mais por cento do peso total do corpo. A enorme fecundidade dos peixes é compreensível, visto que os ovos da grande maioria das espécies são fecundados fora do corpo da mãe, quando a probabilidade de fecundação é drasticamente reduzida. Além disso, os espermatozóides mantêm a capacidade de fertilizar na água por um período muito curto: por um curto período de tempo, embora varie dependendo das condições em que ocorre a desova. Assim, no salmão chum e no salmão rosa, desovando em uma corrente rápida, onde o contato do esperma com os óvulos pode ocorrer em um período muito curto de tempo, os espermatozóides retêm a mobilidade apenas por 10 a 15 segundos. O esturjão russo e o esturjão estrelado, desovando em uma corrente mais lenta, têm 230 - 290 segundos. No arenque do Volga, apenas 10% dos espermatozóides mantiveram a motilidade um minuto após o esperma ser colocado na água e apenas alguns espermatozóides se moveram após 10 minutos. Em espécies que desovam em águas relativamente lentas, os espermatozóides permanecem móveis por mais tempo. Assim, no arenque oceânico, os espermatozóides mantêm a capacidade de fertilizar por mais de um dia.

Os ovos, caindo na água, produzem uma membrana vítrea, que logo impede que os espermatozóides penetrem em seu interior. Tudo isso reduz a probabilidade de fertilização. Cálculos experimentais mostraram que a porcentagem de ovos fertilizados no salmão do Extremo Oriente é de 80%. Em alguns peixes, esse percentual é ainda menor.

Além disso, os ovos se desenvolvem, via de regra, diretamente no ambiente aquático, não sendo protegidos ou protegidos por nada. Por causa disso, a probabilidade de morte de ovos em desenvolvimento, larvas e alevinos de peixes é muito alta. Para peixes comerciais do norte do Cáspio, foi estabelecido que de todas as larvas eclodidas de ovos, não mais que 10% rolam para o mar na forma de peixes maduros, enquanto os 90% restantes morrem (Nikolsky, 1944).

A porcentagem de peixes que sobrevivem até a maturidade é muito pequena. Por exemplo, para o esturjão estrelado é determinado em 0,01%, para o outono Amur chum salmon - 0,13-0,58, para o salmão do Atlântico - 0,125, para o sargo - 0,006-0,022% (Chefras, 1956).

Assim, é óbvio que a enorme fecundidade inicial dos peixes serve como uma importante adaptação biológica para a conservação das espécies. A validade dessa posição também é comprovada pela clara relação entre fertilidade e as condições em que ocorre a reprodução.

Os mais férteis são os pelágicos marinhos e os peixes com ovos flutuantes (milhões de ovos). A probabilidade de morte deste último é especialmente alta, pois pode ser facilmente comido por outros peixes, jogado na praia, etc. menos fertilidade. Muitos salmões põem ovos em fossas especialmente construídas por peixes, e alguns enchem essas fossas com pedrinhas. Nesses casos, portanto, surgem os primeiros sinais de "preocupação com a prole". Como resultado, a fertilidade também diminui. Assim, o salmão desova de 6 a 20 mil ovos, chum - 2-5 mil e salmão rosa - 1-2 mil. Para comparação, o esturjão estrelado põe até 400 mil ovos, esturjão - 400-2500 mil, beluga - 300- 8000 mil, lúcios - 300-900 mil, carpas 400-1500 mil, bacalhau - 2500-10 000 mil

O esgana-gata de três espinhos desova em um ninho especial construído com plantas, e o macho guarda os ovos. O número de ovos neste peixe é de 20 a 100. Finalmente, a maioria dos peixes cartilaginosos que possuem inseminação interna, uma casca de ovos complexamente arranjada (que fixam em pedras ou algas), põem ovos em unidades ou dezenas.

Na maioria dos peixes, a fertilidade aumenta com a idade e diminui apenas ligeiramente com a idade. Deve-se ter em mente que a maioria dos nossos peixes comerciais não vive até a idade da senescência, pois nessa época já foram capturados.
Como já foi parcialmente indicado, a fertilização externa é característica da grande maioria dos peixes. As exceções são quase todos os peixes cartilaginosos modernos e alguns teleósteos. No primeiro, os raios internos extremos das nadadeiras ventrais funcionam como um órgão copulador, que se dobram durante o acasalamento e introduzem na cloaca da fêmea. Existem muitas espécies com fecundação interna dentro da ordem das carpas dentadas (Cyprinodontiformes). O órgão copulador desses peixes são os raios modificados da nadadeira anal. A fecundação interna é característica do robalo (Sebastes marinus). No entanto, ele não possui órgãos copulatórios.

Ao contrário da maioria dos vertebrados, os peixes (se falarmos da superclasse em geral) não têm uma época específica de reprodução. De acordo com a época de desova, podem-se distinguir pelo menos três grupos de peixes:

1. Desova na primavera e início do verão - esturjão, carpa, bagre, arenque, lúcio, perca, etc.

2. Desova no outono e inverno - são principalmente peixes de origem nortenha. Assim, o salmão do Atlântico começa a desovar no nosso país a partir do início de setembro; o período de desova se estende para ele, dependendo da idade dos peixes e das condições do reservatório, até o final de novembro. A truta do rio desova no final do outono. O peixe branco desova em setembro-novembro. De peixes marinhos, o bacalhau desova nas águas finlandesas de dezembro a junho e na costa de Murmansk - de janeiro ao final de junho.

Como mencionado acima, os peixes anádromos possuem raças biológicas que diferem no tempo em que entram nos rios para desovar. Essas raças ocorrem, por exemplo, no chum salmon e no salmão.

3. Finalmente, existe um terceiro grupo de peixes que não têm um período específico de reprodução. Eles pertencem principalmente espécies tropicais, cujas condições de temperatura não mudam significativamente durante o ano. Tais, por exemplo, são as espécies da família Cichlidae.

As áreas de desova são extremamente diversas. No mar, os peixes põem ovos, começando na zona das marés, por exemplo, peixe-lapa (Cyclopterus), palanca negra (Laurestes) e vários outros, e até profundidades de 500-1000 m, onde desovam enguias, alguns linguados, etc. .

O bacalhau e o arenque marinho desovam ao largo da costa, em locais relativamente pouco profundos (margens), mas já fora da zona das marés. As condições de desova nos rios não são menos diversas. A dourada nos ilmens inferiores do Volga põe ovos em plantas aquáticas. Asp, ao contrário, escolhe locais com fundo rochoso e correnteza rápida. Piscinas de algas marinhas geram poleiros, que prendem seus ovos à vegetação subaquática. Em locais muito rasos, entrando em pequenos rios e valas, os piques desovam.

As condições em que os ovos estão localizados após a fertilização são muito diversas. A maioria das espécies de peixes o abandona à própria sorte. Algumas, porém, colocam seus ovos em estruturas especiais e mais ou menos muito tempo ela está protegida. Finalmente, há casos em que os peixes carregam ovos fertilizados no corpo ou mesmo dentro do corpo.

Vamos dar exemplos de tal “preocupação com a prole”. Os locais de desova do chum salmon estão localizados em afluentes rasos do Amur, em locais com solo de seixos e correntes relativamente calmas, com profundidade de 0,5-1,2 m; ao mesmo tempo, é importante ter chaves subterrâneas que dêem água limpa. A fêmea, acompanhada por um ou mais machos, tendo encontrado um local adequado para a postura dos ovos, deita-se no fundo e curva-se convulsivamente, limpando-o de relva e lodo, ao mesmo tempo que levanta uma nuvem de turbidez. Em seguida, a fêmea cava um buraco no chão, o que também é feito por golpes de cauda e flexão de todo o corpo. Após a construção da cova, inicia-se o próprio processo de desova. A fêmea, estando no buraco, libera os ovos, e o macho, localizado próximo a ela, libera o leite. Vários machos costumam ficar perto do fosso, entre os quais muitas vezes há brigas.

O caviar é colocado na cova em ninhos, dos quais geralmente são três. Cada ninho é coberto com seixos e, quando a construção do último ninho é concluída, a fêmea despeja um monte oval (2-3 m de comprimento e 1,5 m de largura) sobre o fosso, que guarda por vários dias, impedindo que outras fêmeas de cavar um buraco de desova aqui. Depois disso, a fêmea morre.

Um ninho ainda mais complexo é feito pelo esgana-gata de três espinhos. O macho cava um buraco no fundo, alinha-o com restos de algas, depois arruma as paredes laterais e o arco, colando os restos da planta com uma secreção pegajosa de glândulas da pele. Na forma finalizada, o ninho tem a forma de uma bola com dois furos. Em seguida, o macho leva as fêmeas para o ninho uma a uma e rega cada porção de ovos com leite, após o que protege o ninho dos inimigos por 10 a 15 dias. Nesse caso, o macho se posiciona em relação ao ninho de tal forma que os movimentos de suas nadadeiras peitorais excitam uma corrente de água que passa sobre os ovos. Isso, aparentemente, proporciona melhor aeração e, portanto, mais desenvolvimento bem sucedido caviar.

Outras complicações do fenômeno descrito de "cuidar da prole" podem ser vistas em peixes que carregam ovos fertilizados em seus corpos.

No peixe-gato aspredo fêmea (Aspredo laevis), a pele da barriga engrossa e amolece visivelmente durante o período de desova. Após a desova e a fertilização pelo macho, a fêmea pressiona os ovos contra a pele da barriga com o peso do corpo. Agora a pele parece pequenos favos de mel, nas células das quais os ovos estão. Os últimos estão conectados com o corpo da mãe desenvolvendo hastes supridas com vasos sanguíneos.

Machos de agulhas (Syngnathus acus) e cavalos-marinhos (Hippocampus) têm dobras coriáceas na parte inferior do corpo, formando uma espécie de saco de ovos em que as fêmeas depositam seus ovos. Na agulha do mar, as dobras apenas se dobram sobre a barriga e cobrem o caviar. No cavalo-marinho, a adaptação à gestação é ainda mais desenvolvida. As bordas da bolsa de ovos são fortemente fundidas e uma densa rede de vasos sanguíneos se desenvolve na superfície interna da câmara resultante, através da qual, aparentemente, ocorre a troca gasosa dos embriões.

Existem espécies que chocam os ovos na boca. É o caso do bagre marinho americano (Galeichthys fells), em que o macho carrega em cavidade oral até 50 ovos. Neste momento, ele aparentemente não come. Em outras espécies (por exemplo, do gênero Tilápia), a fêmea carrega os ovos na boca. Às vezes, há mais de 100 ovos na boca, que são acionados pela fêmea, o que aparentemente está relacionado ao fornecimento de uma melhor aeração. O período de incubação (a julgar pela observação no aquário) dura 10-15 dias. Neste momento, as fêmeas quase não comem. É curioso que, mesmo após a eclosão, os filhotes se escondam na boca da mãe por algum tempo em caso de perigo.

Mencionemos uma reprodução muito peculiar da mostarda (Rhodeus sericeus) da família das carpas, muito difundida na Rússia. Durante o período de desova, a fêmea desenvolve um longo ovipositor, com o qual põe ovos na cavidade do manto dos moluscos (Unio ou Anodonta). Aqui os ovos são fertilizados por espermatozóides sugados pelos moluscos com uma corrente de água através de um sifão. (O macho secreta leite enquanto está perto do molusco.) Os embriões se desenvolvem nas brânquias do molusco e entram na água, atingindo um comprimento de cerca de 10 mm.

O último grau de complicação do processo de reprodução em peixes se expressa na viviparidade. O caviar fertilizado nos ovidutos e às vezes até no saco ovariano não entra no ambiente externo, mas se desenvolve no trato genital da mãe. Normalmente, o desenvolvimento é realizado devido à gema do ovo, e somente nos estágios finais o embrião também se alimenta devido à liberação de um fluido nutriente especial pelas paredes do oviduto, que é percebido pelo embrião pela boca ou através do spray. Assim, o fenômeno descrito é mais corretamente referido como ovoviviparidade. No entanto, alguns tubarões (Charcharius Mustelus) formam uma espécie de placenta vitelínica. Surge estabelecendo uma conexão estreita entre os ricos vasos sanguíneos das protuberâncias da bexiga vitelina e as mesmas formações das paredes do útero. Através deste sistema, o metabolismo do embrião em desenvolvimento é realizado.

A produção ovípara é mais característica dos peixes cartilaginosos, nos quais é observada ainda mais frequentemente do que a oviposição. Pelo contrário, entre os peixes ósseos, esse fenômeno é observado muito raramente. Como exemplo, pode-se apontar para Baikal golomyankas (Comephoridae), blennies (Blenniidae), garoupas (Serranidae) e especialmente carpas dentadas (Cyprinodontidae). Todos os peixes ovovivíparos têm baixa fecundidade. A maioria dá à luz unidades de filhotes, menos frequentemente dezenas. As exceções são muito raras. Assim, por exemplo, o blenny dá à luz até 300 filhotes e o morulka norueguês (Blenniidae) até 1000.

Citamos vários casos em que os ovos fertilizados não são deixados à mercê do destino, e os peixes cuidam deles e do desenvolvimento de juvenis de uma forma ou de outra. Tal preocupação é característica de uma ínfima minoria de espécies. O principal e mais característico tipo de reprodução dos peixes é aquela em que os ovos são fertilizados fora do corpo da mãe e, posteriormente, os pais a abandonam à própria sorte. É precisamente isso que explica a enorme fecundidade dos peixes, que garante a preservação das espécies mesmo com uma mortandade muito grande de ovos e juvenis, inevitável nas condições indicadas.

Altura e idade

A vida útil dos peixes é muito diferente. Há espécies que vivem pouco mais de um ano: alguns gobies (Gobiidae) e anchovas brilhantes (Scopelidae). Por outro lado, a beluga vive até 100 anos ou mais. No entanto, devido à pesca intensiva, a expectativa de vida real é medida em algumas dezenas de anos. Alguns linguados vivem 50-60 anos. Em todos esses casos, o tempo de vida potencial limitante é entendido. Nas condições da pesca regular, a expectativa de vida real é muito menor.

Ao contrário da maioria dos vertebrados, via de regra, o crescimento dos peixes não para após atingir a maturidade sexual, mas continua durante a maior parte de sua vida, até um período de velhice. Além do exposto, os peixes são caracterizados por uma periodicidade sazonal de crescimento claramente pronunciada. No verão, especialmente durante o período de alimentação, eles crescem muito mais rápido do que no inverno de baixa alimentação. Esse crescimento desigual afeta a estrutura de vários ossos e escamas. Períodos de crescimento lento são impressos no esqueleto em
a forma de faixas estreitas ou anéis, consistindo de pequenas células. Quando vistos na luz incidente, eles aparecem claros; na luz transmitida, ao contrário, eles parecem escuros. Durante os períodos de maior crescimento, são depositados anéis ou camadas largas, que aparecem brilhantes na luz transmitida. A combinação de dois anéis - inverno estreito e verão largo - e representa a marca anual. Contar essas marcas permite determinar a idade do peixe.

A idade é determinada pelas escamas e algumas partes do esqueleto.

Assim, de acordo com a balança, você pode determinar o número de anos vividos em salmões, arenques, ciprinídeos, bacalhau. As escamas são lavadas em uma solução fraca de amônia e visualizadas entre duas lâminas de vidro sob um microscópio e uma lupa. No poleiro, burbot e alguns outros peixes, a idade é determinada por ossos chatos, por exemplo, pela cobertura branquial e kleytrum. Nos linguados e bacalhau, servem para este efeito os otólitos, que são primeiro desengordurados e por vezes polidos.

A idade dos esturjões, bagres e alguns tubarões é estabelecida considerando a seção transversal do raio da nadadeira: nos tubarões - não pareados, nos esturjões - peitorais.

A determinação da idade dos peixes tem um enorme peso teórico e valor prático. Numa pescaria racionalmente organizada, a análise da composição etária da captura é o critério mais importante para determinar a sobrepesca ou a subpesca. Um aumento na densidade corporal nas idades mais jovens e uma diminuição nas idades mais avançadas indica a intensidade da pesca e a ameaça de sobrepesca. Pelo contrário, uma grande percentagem de peixes mais velhos indica um uso incompleto dos recursos haliêuticos. “Assim, por exemplo, se na captura de barata (Rutilus rutilus caspius) um grande número de indivíduos de sete e oito anos indicará, via de regra, subpesca (a vobla geralmente atinge a maturidade sexual quando atinge a idade de três), então a presença na captura de esturjão (Acipenser gtildenstadti) de indivíduos principalmente na idade de 7-8 anos indicará a situação catastrófica da pesca (o esturjão torna-se sexualmente maduro não antes dos 8-10 anos de idade), já que indivíduos imaturos predominam na captura de esturjão estudada” (Nikolsky, 1944). Além disso, comparando a idade e o tamanho dos peixes, conclusões importantes podem ser tiradas sobre suas taxas de crescimento, muitas vezes associadas à capacidade alimentar dos corpos d'água.

As temperaturas ótimas de desenvolvimento podem ser determinadas avaliando a intensidade dos processos metabólicos em estágios individuais (com controle morfológico estrito), alterando o consumo de oxigênio como um indicador da taxa de reações metabólicas durante temperaturas diferentes. O consumo mínimo de oxigênio para um determinado estágio de desenvolvimento corresponderá à temperatura ideal.

Fatores que afetam o processo de incubação e a possibilidade de sua regulação.

De todos os fatores abióticos, o mais poderoso em seu efeito sobre os peixes é temperatura. A temperatura é muito grande influência sobre a embriogênese de peixes em todas as fases e fases do desenvolvimento embrionário. Além disso, para cada estágio do desenvolvimento do embrião, existe temperatura ótima. Temperaturas ótimas são aquelas temperaturas em que a taxa mais alta de metabolismo (metabolismo) é observada em estágios individuais sem perturbar a morfogênese. As condições de temperatura sob as quais desenvolvimento embrionário em condições naturais e com os métodos de incubação existentes, os ovos quase nunca correspondem à manifestação máxima de características valiosas de espécies de peixes que são úteis (necessárias) para os seres humanos.

Os métodos para determinar as condições ideais de temperatura para o desenvolvimento de embriões de peixes são bastante complexos.

Foi estabelecido que, no processo de desenvolvimento, a temperatura ótima para os peixes de desova na primavera aumenta, enquanto para a desova no outono ela diminui.

O tamanho da zona de temperatura ideal se expande à medida que o embrião se desenvolve e atinge seu maior tamanho antes da eclosão.

A determinação das condições ótimas de temperatura para o desenvolvimento permite não apenas melhorar o método de incubação (manter pré-larvas, criar larvas e criar juvenis), mas também abre a possibilidade de desenvolver técnicas e métodos para direcionar a influência nos processos de desenvolvimento, obtendo embriões com características morfofuncionais especificadas propriedades e tamanhos especificados.

Considere o impacto de outros fatores abióticos na incubação dos ovos.

O desenvolvimento de embriões de peixes ocorre com o consumo constante de oxigênio do ambiente externo e a liberação de dióxido de carbono. Um produto de excreção permanente de embriões é a amônia, que ocorre no corpo no processo de quebra de proteínas.

Oxigênio. As faixas de concentração de oxigênio dentro das quais o desenvolvimento de embriões de diferentes espécies de peixes é possível diferem significativamente, e as concentrações de oxigênio correspondentes aos limites superiores dessas faixas são muito maiores do que aquelas encontradas na natureza. Assim, para a luciopera, as concentrações mínima e máxima de oxigênio nas quais ainda ocorre o desenvolvimento dos embriões e a eclosão das pré-larvas são de 2,0 e 42,2 mg/l, respectivamente.

Foi estabelecido que, com um aumento no teor de oxigênio na faixa do limite letal inferior a valores que excedem significativamente seu conteúdo natural, a taxa de desenvolvimento do embrião aumenta naturalmente.

Sob condições de deficiência ou excesso de concentração de oxigênio em embriões, existem grandes diferenças na natureza das alterações morfofuncionais. Por exemplo, em baixas concentrações de oxigênio as anomalias mais típicas são expressas na deformação do corpo e no desenvolvimento desproporcional e até na ausência de órgãos individuais, no aparecimento de hemorragias na área de grandes vasos, na formação de hidropisia no corpo e no saco biliar. Em concentrações elevadas de oxigênio O distúrbio morfológico mais característico em embriões é um enfraquecimento acentuado ou mesmo supressão completa da hematopoiese eritrocitária. Assim, em embriões de lúcio que se desenvolveram em uma concentração de oxigênio de 42-45 mg/l, no final da embriogênese, os eritrócitos na corrente sanguínea desaparecem completamente.

Juntamente com a ausência de eritrócitos, também são observados outros defeitos significativos: a motilidade muscular para, a capacidade de responder a estímulos externos e de se livrar das membranas é perdida.

Em geral, os embriões incubados em diferentes concentrações de oxigênio diferem significativamente em seu grau de desenvolvimento na eclosão.

Dióxido de carbono (CO). O desenvolvimento do embrião é possível em muito ampla variedade concentrações de CO, e as concentrações correspondentes aos limites superiores dessas faixas são muito maiores do que aquelas encontradas por embriões em condições naturais. Mas com excesso de dióxido de carbono na água, o número de embriões em desenvolvimento normal diminui. Em experimentos, provou-se que um aumento na concentração de dióxido na água de 6,5 para 203,0 mg/l causa uma diminuição na taxa de sobrevivência de embriões de salmão amigo de 86% para 2%, e em uma concentração de dióxido de carbono de até 243 mg/l, todos os embriões no processo de incubação pereceram.

Também foi estabelecido que os embriões de dourada e outros ciprinídeos (roach, blue bream, silver bream) se desenvolvem normalmente em uma concentração de dióxido de carbono na faixa de 5,2-5,7 mg/l, mas com um aumento em sua concentração para 12,1- 15,4 mg/le uma diminuição na concentração para 2,3-2,8 mg/l, observou-se um aumento da morte desses peixes.

Assim, tanto uma diminuição quanto um aumento na concentração de dióxido de carbono têm um efeito negativo no desenvolvimento de embriões de peixes, o que dá motivos para considerar o dióxido de carbono como um componente necessário do desenvolvimento. O papel do dióxido de carbono na embriogênese dos peixes é diverso. O aumento de sua concentração (dentro da faixa normal) na água aumenta a motilidade muscular e sua presença no ambiente é necessária para manter o nível Atividade motora os embriões, com sua ajuda, ocorre a quebra da oxihemoglobina do embrião e isso garante a tensão necessária nos tecidos, é necessária para a formação dos compostos orgânicos do corpo.

Amônia em peixes ósseos, é o principal produto da excreção de nitrogênio tanto durante a embriogênese quanto na fase adulta. Na água, a amônia existe em duas formas: na forma de moléculas de NH não dissociadas (não separadas) e na forma de íons de amônio NH. A razão entre a quantidade dessas formas depende significativamente da temperatura e do pH. Com o aumento da temperatura e do pH, a quantidade de NH aumenta acentuadamente. O efeito tóxico em peixes é predominantemente NH. A ação do NH tem um efeito negativo sobre os embriões de peixes. Por exemplo, em embriões de truta e salmão, a amônia causa uma violação de seu desenvolvimento: uma cavidade preenchida com um líquido azulado aparece ao redor do saco vitelino, hemorragias se formam na seção da cabeça e a atividade motora diminui.

Os íons de amônio em uma concentração de 3,0 mg/l causam uma desaceleração no crescimento linear e um aumento no peso corporal de embriões de salmão rosa. Ao mesmo tempo, deve-se ter em mente que a amônia em peixes ósseos pode ser reenvolvida em reações metabólicas e na formação de produtos não tóxicos.

pH indicador de hidrogênio da água, em que os embriões se desenvolvem, deve estar próximo do nível neutro - 6,5-7,5.

requisitos de água. Antes de fornecer água ao aparelho de incubação, esta deve ser limpa e neutralizada usando tanques de sedimentação, filtros grossos e finos e instalações bactericidas. O desenvolvimento dos embriões pode ser afetado negativamente pela malha de latão utilizada no aparelho de incubação, bem como pela madeira fresca. Este efeito é especialmente pronunciado se não for assegurado fluxo suficiente. A exposição a uma malha de latão (mais precisamente, íons de cobre e zinco) causa inibição do crescimento e desenvolvimento e reduz a vitalidade dos embriões. A exposição a substâncias extraídas da madeira provoca hidropisia e anomalias no desenvolvimento de vários órgãos.

Fluxo de água. Para o desenvolvimento normal dos embriões, o fluxo de água é necessário. A falta de fluxo ou sua insuficiência tem o mesmo efeito nos embriões que a falta de oxigênio e o excesso de dióxido de carbono. Se não houver mudança de água na superfície dos embriões, a difusão de oxigênio e dióxido de carbono através da casca não fornece a intensidade necessária de troca gasosa e os embriões sofrem falta de oxigênio. Apesar da saturação normal da água no aparelho de incubação. A eficiência da troca de água depende mais da circulação de água ao redor de cada ovo do que da quantidade total de água que entra e sua velocidade no aparato de incubação. A troca eficiente de água durante a incubação de ovos em estado estacionário (caviar de salmão) é criada pela circulação de água perpendicular ao plano das armações com ovos - de baixo para cima com uma intensidade na faixa de 0,6-1,6 cm/seg. Esta condição é plenamente atendida pelo aparelho de incubação IM, que imita as condições de troca de água em ninhos de desova natural.

Para a incubação de embriões de beluga e esturjão estrelado, o consumo ideal de água é de 100-500 e 50-250 ml por embrião por dia, respectivamente. Antes da eclosão, as pré-larvas nas incubadoras aumentam o fluxo de água para garantir condições normais troca gasosa e remoção de produtos metabólicos.

Sabe-se que a baixa salinidade (3-7) é prejudicial para bactérias patogênicas, fungos e tem um efeito benéfico no desenvolvimento e crescimento dos peixes. Em água com salinidade de 6-7, não apenas o desperdício de embriões normais em desenvolvimento diminui e o crescimento de juvenis acelera, mas também se desenvolvem ovos maduros, que morrem em água doce. Um aumento da resistência dos embriões que se desenvolvem em água salobra, a influências mecânicas. Portanto, a questão da possibilidade de criar peixes anádromos em água salobra desde o início de seu desenvolvimento adquiriu grande importância recentemente.

A influência da luz. Ao realizar a incubação, é necessário levar em consideração a adaptabilidade dos embriões e pré-larvas de várias espécies de peixes à iluminação. Por exemplo, para embriões de salmão, a luz é prejudicial, então o aparelho de incubação deve ser escurecido. A incubação de ovos de esturjão na escuridão total, ao contrário, leva a um atraso no desenvolvimento. A exposição à luz solar direta causa inibição do crescimento e desenvolvimento de embriões de esturjão e diminuição da viabilidade de pré-larvas. Isso se deve ao fato de o caviar de esturjão em condições naturais se desenvolver em águas barrentas e a uma profundidade considerável, ou seja, com pouca luz. Portanto, durante a reprodução artificial de esturjões, o aparelho de incubação deve ser protegido da luz solar direta, pois pode causar danos aos embriões e aparecimento de aberrações.

Cuidados com os ovos durante a incubação.

Antes do início do ciclo de incubação, todos os aparatos de incubação devem ser reparados e desinfetados com solução de água sanitária, enxaguados com água, paredes e pisos lavados com solução de cal a 10% (leite). Para fins profiláticos contra danos aos ovos por saprolegnia, deve ser tratado com uma solução de formalina a 0,5% por 30 a 60 segundos antes de ser carregado no aparelho de incubação.

Os cuidados com o caviar durante o período de incubação consistem em monitorar a temperatura, concentração de oxigênio, dióxido de carbono, pH, fluxo, nível de água, regime de luz, estado dos embriões; seleção de embriões mortos (com pinças especiais, telas, peras, sifão); tratamento preventivo quando necessário. Os ovos mortos são de cor esbranquiçada. Quando o caviar de salmão é assoreado, o banho é realizado. A persuasão e a seleção de embriões mortos devem ser realizadas durante os períodos de sensibilidade reduzida.

A duração e as características da incubação de ovos de várias espécies de peixes. Eclosão de pré-larvas em várias incubadoras.

A duração da incubação dos ovos depende em grande parte da temperatura da água. Normalmente, com o aumento gradual da temperatura da água dentro dos limites ideais para a embriogênese de uma determinada espécie, o desenvolvimento do embrião acelera gradativamente, mas à medida que a temperatura máxima se aproxima, a taxa de desenvolvimento aumenta cada vez menos. Em temperaturas próximas ao limiar superior, nos estágios iniciais de esmagamento dos ovos fertilizados, sua embriogênese, apesar do aumento da temperatura, desacelera e, com um aumento maior, ocorre a morte dos ovos.

No condições adversas(fluxo insuficiente, sobrecarga das incubadoras, etc.) o desenvolvimento dos ovos incubados é mais lento, a eclosão começa tarde e demora mais. A diferença na duração do desenvolvimento na mesma temperatura da água e diferentes vazões e cargas pode chegar a 1/3 do período de incubação.

Características da incubação de ovos de várias espécies de peixes. (esturjão e salmão).

Esturjão.: fornecimento de aparelho de incubação com água com saturação de oxigênio de 100%, concentração de dióxido de carbono não superior a 10 mg / l, pH - 6,5-7,5; proteção contra a luz solar direta para evitar danos aos embriões e o aparecimento de malformações.

Para o esturjão estrelado, a temperatura ideal é de 14 a 25 C, a uma temperatura de 29 C, o desenvolvimento dos embriões é inibido, a 12 C - uma grande morte e muitas aberrações aparecem.

Para o esturjão da primavera, a temperatura ideal de incubação é de 10 a 15 C (a incubação a uma temperatura de 6 a 8 C leva a 100% de morte e a 17 a 19 C aparecem muitas pré-larvas anormais).

Salmão. O nível ideal de oxigênio na temperatura ideal para salmonídeos é 100% de saturação, o nível de dióxido não é superior a 10 mg/l (para salmão rosa, não mais que 15 mg/l é aceitável e não mais que 20 mg /l), o pH é 6,5-7,5; escurecimento total durante a incubação do caviar de salmão, proteção do caviar de peixe branco da luz solar direta.

Para salmão do Báltico, salmão, salmão Ladoga, a temperatura ideal é de 3-4 C. Após a eclosão, a temperatura ideal sobe para 5-6 e depois para 7-8 C.

Incubação de caviar de peixe branco ocorre principalmente a uma temperatura de 0,1-3 C durante 145-205 dias, dependendo do tipo e regime térmico.

Incubação. A duração da eclosão não é constante e depende não apenas da temperatura, das trocas gasosas e de outras condições de incubação, mas também das condições específicas (vazão no aparelho de incubação, choques, etc.) necessárias para a liberação da enzima de eclosão do embrião das conchas. Quanto piores as condições, maior a duração da eclosão.

Normalmente, em condições ambientais normais, a eclosão de pré-larvas viáveis ​​​​de um lote de ovos é concluída no esturjão dentro de algumas horas a 1,5 dias, no salmão - 3-5 dias. O momento em que já existem várias dezenas de pré-larvas no aparelho de incubação pode ser considerado o início do período de incubação. Normalmente, depois disso, ocorre a eclosão em massa e, ao final da eclosão, os embriões mortos e feios permanecem nas conchas do aparelho.

Períodos de eclosão prolongados geralmente indicam condições ambientais desfavoráveis ​​e levam a um aumento na heterogeneidade das pré-larvas e a um aumento em sua mortalidade. A incubação é um grande inconveniente para o piscicultor, por isso é importante saber o seguinte.

A eclosão do embrião dos ovos depende em grande parte da liberação da enzima de eclosão na glândula de eclosão. Essa enzima aparece na glândula após o início da pulsação do coração, então sua quantidade aumenta rapidamente até o último estágio da embriogênese. Nesse estágio, a enzima é liberada da glândula para o líquido perivitelínico, cuja atividade enzimática aumenta acentuadamente e a atividade da glândula diminui. A força das membranas com o aparecimento da enzima no fluido perivitelina diminui rapidamente. Movendo-se em membranas enfraquecidas, o embrião as rompe, entra na água e se torna uma pré-larva. A liberação da enzima de eclosão e a atividade muscular, que é de suma importância para a liberação das membranas, é mais dependente de condições externas. Eles são estimulados pela melhoria das condições de aeração, movimento da água e choques. Para garantir a eclosão unânime, por exemplo, em esturjões, são necessários: fluxo forte e mistura vigorosa de ovos no aparelho de incubação.

O tempo de eclosão das pré-larvas também depende do projeto do aparelho de incubação. Assim, nos esturjões, as condições mais favoráveis ​​\u200b\u200bpara a eclosão amigável são criadas na incubadora de esturjão, nos dispositivos de Yushchenko, a eclosão das larvas é significativamente estendida e as condições ainda menos favoráveis ​​\u200b\u200bpara a eclosão estão nas incubadoras Sadov e Kakhanskaya.

TEMA. FUNDAMENTOS BIOLÓGICOS PARA PRÉ-EXPERIMENTAÇÃO, CRESCIMENTO MATERIAL E CRESCIMENTO DE PEIXES JOVENS.

A escolha do equipamento de piscicultura em função das propriedades ecológicas e fisiológicas das espécies.

No moderno processo tecnológico de reprodução fabril de peixes, após a incubação dos ovos, inicia-se a retenção das pré-larvas, criação das larvas e criação dos juvenis. Tal esquema tecnológico fornece controle completo da criação de peixes durante a formação do organismo do peixe, quando importantes transformações biológicas do organismo em desenvolvimento ocorrem. Para o esturjão e o salmão, por exemplo, tais transformações incluem a formação de um sistema de órgãos, crescimento e desenvolvimento e preparação fisiológica para a vida no mar.

Em todos os casos, as violações das condições ambientais e da tecnologia de criação associadas à falta de idéias corretas sobre certas características da biologia do objeto cultivado ou ao uso mecânico de métodos e equipamentos de piscicultura, sem entender o significado biológico, acarretam um aumento morte de peixes cultivados no período de ontogênese inicial.

Um dos períodos mais críticos de todo o processo biotécnico de reprodução artificial de peixes é a retenção das pré-larvas e a criação das larvas.

As pré-larvas liberadas de suas conchas passam pelo estágio de estado passivo em seu desenvolvimento, caracterizado por baixa mobilidade. Ao manter as pré-larvas, as características adaptativas deste período de desenvolvimento da espécie em questão são levadas em consideração e são criadas condições que garantem a maior sobrevivência antes de passar para a alimentação ativa. Com a transição para nutrição ativa (exógena), começa o próximo elo no processo de criação de peixes - a criação de larvas.

FISIOLOGIA E ECOLOGIA DE PEIXES

Os órgãos dos sentidos são representados em peixes na cabeça olhos e buracos olfativo cápsulas.

quase todos os peixes distinguir cores, e algumas espécies podem reflexivamente mudar a própria cor: os estímulos luminosos são convertidos pelos órgãos da visão em impulsos nervosos que atingem as células pigmentares da pele.

Os peixes são bons em reconhecer cheiros e disponibilidade substâncias de sabor na água; em muitas espécies, as papilas gustativas estão localizadas não apenas na cavidade oral e nos lábios, mas também em várias antenas e protuberâncias cutâneas ao redor da boca.

Na cabeça do peixe estão sismosensorial canais e eletrossensívelórgãos que lhes permitem navegar na água escura ou barrenta pelas menores mudanças no campo elétrico. Eles constituem o sistema sensorial linha lateral. Em muitas espécies, a linha lateral é claramente visível como uma ou mais cadeias de escamas com pequenos orifícios.

Os peixes não possuem órgãos auditivos externos (aberturas auditivas ou aurículas), mas um órgão auditivo bem desenvolvido ouvido interno lhes permite ouvir sons.

bafo de peixe transportado através de ricos vasos sanguíneos brânquias(filamentos branquiais), e em algumas espécies (botias), desenvolveram-se adaptações para respiração adicional com o ar atmosférico quando o oxigênio é deficiente na água (durante geadas, altas temperaturas, etc.). Botias engolem ar, que então entra na corrente sanguínea através dos vasos sanguíneos e capilares dos órgãos internos.

movimentos dos peixes muito variado. Os peixes geralmente se movem por ondulado curvas do corpo.

Os peixes com corpo em forma de serpentina (lampreia, enguia, botia) movem-se com a ajuda de curvas de corpo inteiro. A velocidade de seu movimento é pequena (figura à esquerda):

(descreveu mudanças na posição do corpo em certos intervalos de tempo)

Temperatura corporal nos peixes é determinada pela temperatura da água circundante.

Em relação à temperatura da água, os peixes são divididos em amante do frio (água fria) e amante do calor (água quente). Algumas espécies prosperam sob o gelo do Ártico, e algumas espécies podem congelar no gelo por vários meses. Tencas e carpas cruzadas suportam o congelamento dos reservatórios até o fundo. Várias espécies que suportam calmamente o congelamento da superfície de um reservatório não conseguem se reproduzir se a água não aquecer a uma temperatura de 15-20 ° C no verão (peixe-gato, carpa prateada, carpa).

Para a maioria das espécies de água fria (peixe branco, truta), as temperaturas da água acima de 20 ° C são inaceitáveis, pois conteúdo de oxigênio em água morna para esses peixes não é suficiente. Sabe-se que a solubilidade dos gases, incluindo o oxigênio, na água diminui drasticamente com o aumento da temperatura. Algumas espécies toleram facilmente a deficiência de oxigênio na água em uma ampla faixa de temperatura (carpa crucian, tenca), enquanto outras vivem apenas na água fria e rica em oxigênio dos riachos das montanhas (grayling, truta).

coloração de peixe podem ser os mais variados. Em quase todos os casos, a coloração dos peixes desempenha mascaramento(de predadores), ou sinalização(em espécies de cardume). A cor dos peixes varia dependendo da estação, condições do habitat e estado fisiológico; Muitas espécies de peixes são mais coloridas durante a época de reprodução.

existe um conceito coloração de acasalamento(traje de casamento) peixe. Durante a época de reprodução, em algumas espécies (barata, sargo), surgem tubérculos "pérola" nas escamas e no couro cabeludo.

migrações de peixes

Migrações a maioria dos peixes está associada a uma mudança nos corpos d'água que diferem em salinidade.

Para salinidade da água Todos os peixes podem ser divididos em três grupos: marítimo(vive em salinidade próxima a oceânica), água fresca(não tolera salga) e água salobra, encontrados tanto nas áreas estuarinas do mar quanto no curso inferior dos rios. Estas últimas espécies se aproximam daquelas que se alimentam em deltas, baías e estuários de água salobra, e desovam em rios e lagos de várzea.

Verdadeiramente água fresca peixes são peixes que vivem e se reproduzem apenas em água doce (gobião).

Várias espécies, geralmente vivendo no mar ou em água doce, podem facilmente se mover sob novas condições para águas “atípicas” para si mesmas. Assim, alguns gobies e agulhas do mar se espalharam pelos rios e reservatórios de nossos rios do sul.

Um grupo separado é formado peixe anádromo, a maioria vivendo no mar (alimentando-se e amadurecendo, ou seja, crescendo no mar), e em desova vindo para os rios ou vice-versa, ou seja. fazendo migrações de desova dos rios para os mares.

Esses peixes incluem muitos dos peixes esturjão e salmão comercialmente mais valiosos. Algumas espécies de peixes (salmão) regressam às águas onde nasceram (a este fenómeno chama-se homing - o instinto da casa). Essas habilidades do salmão são usadas ativamente ao introduzir caviar em rios novos para esses peixes. Os mecanismos que permitem que peixes anádromos localizem com precisão seu rio ou lago nativo são desconhecidos.

Existem espécies que vivem a maior parte das suas vidas nos rios, e vão para o mar para desovar (i.e. vice-versa). Entre a nossa fauna, tais viagens são feitas pela enguia fluvial, vivendo e amadurecendo em rios e lagos, e partindo para o Oceano Atlântico para procriar.

Em peixes anádromos, ao passar de um ambiente para outro, é perceptível mudanças no metabolismo(na maioria das vezes quando os produtos reprodutivos amadurecem, eles param de se alimentar) e aparência(forma do corpo, coloração, etc.). Freqüentemente, essas mudanças são irreversíveis - muitas espécies após a desova perecer.

Salmão rosa, ou salmão rosa (Oncorhynchus gorbuscha) em diferentes fases da vida
(macho e fêmea durante a época de reprodução e fase oceânica)

O grupo ecológico intermediário é formado por peixe semianádromo- peixes que se reproduzem em água doce e para alimentação vão para dessalinizadoáreas do mar - a zona costeira dos mares, baías, estuários.

criação de peixes

Desova- a fase mais importante da vida dos peixes.

muitos peixes não me importo sobre o caviar e desova um grande número de ovos (para beluga até vários milhões) na água, onde são fertilizados. Um grande número de ovos morre e, de cada fêmea, raramente dois indivíduos sobrevivem. Aqui, o número astronômico de ovos gerados é responsável pela preservação da espécie.

Alguns tipos de peixes (gobis, esgana-gatas) chegam a botar centenas de ovos, mas guarda descendência, construir peculiar ninhos, proteja os ovos e frite. Existem até espécies, como a tilápia, que dão ovos e larvas. na boca. O número de ovos desses peixes é pequeno, mas a taxa de sobrevivência é muito maior, o que garante a preservação da espécie.

local de desova na maioria dos peixes reprodutores, é característico da espécie, havendo, portanto, sua divisão em grupos ambientais de acordo com a natureza da desova:

• os pelagófilos desovam na coluna de água, mais frequentemente na corrente, onde se desenvolve (em suspensão);
• os litófilos depositam seus ovos no chão;
• fitófilos - na vegetação aquática.
• existem algumas espécies que encontraram um substrato extremamente original para o seu caviar: por exemplo, os bitterlings põem ovos na cavidade do manto dos moluscos bivalves.

nutrição de peixes

A natureza da alimentação dos peixes pode variar muito. com idade. Normalmente, os juvenis são planctívoros ou bentívoros e, com a idade, passam para a predação. Por exemplo, fritar