Descrição da cauda da ratazana de dorso vermelho siberiano. rato ratazana. Estilo de vida e habitat da ratazana. Ratazana de dorso vermelho na cadeia alimentar

rato de dorso vermelho. Comprimento do corpo até 120 mm, comprimento da cauda 27-50 mm, geralmente não mais que 40 mm, ou seja, muito mais curto do que em outras espécies de ratos da floresta de nossa fauna. A cor das partes superiores é geralmente brilhante, com predominância de tons avermelhados ou marrom-ferrugem-avermelhados. Rabo em geral fracamente bicolor, densamente coberto de pêlos (especialmente no inverno), e a cobertura escamosa de sua pele não é visível através deles.

O crânio é semelhante em características essenciais ao do rato da floresta europeu. Dentes molares na maioria dos casos com uma camada de esmalte bem mais espessa; dente superior posterior principalmente com quatro dentes no lado interno.

espalhando. zona florestal norte da Eurásia(da Suécia e Noruega no oeste) para as partes ocidentais da América do Norte. Juntamente com a vegetação lenhosa, penetra na zona da tundra e sobe para as montanhas até o limite superior da floresta. Ao sul - para as regiões de estepes florestais do Cazaquistão e Sibéria Ocidental, florestas montanhosas do norte da Mongólia, nordeste da China, Península da Coreia e norte do Japão. Na URSS - da Península de Kola a Chukchi e Kamchatka, as costas de Okhotsk e Mares do Japão e algumas ilhas (Comandante, Kuril, Shantar, Sakhalin). Para o sul e oeste - para o distrito de Sortavalsky da Carélia, o curso superior do rio. Volga (arredores da cidade de Rzhev), lago. Ilmen, a parte norte da Mordovian, partes do nordeste da República Socialista Soviética Autônoma Tártara, Sul dos Urais, Kustanai e Tselinogrado. A fronteira sul cobre as Terras Altas do Cazaquistão (ao sul das Montanhas Otrau), sobe até Semipalatinsk e segue o rio. Irtysh para o rio. Kurchum, Kurchum Ridge e mais a leste até fronteira do estado URSS. Um local isolado é conhecido no território de Zhiguli.

Biologia e importância econômica . A ratazana de dorso vermelho é mais numerosa nas florestas de coníferas e coníferas de folhas largas da Sibéria, mas também é encontrada nas florestas decíduas das planícies aluviais e florestas de folhas pequenas das bacias hidrográficas da Sibéria Ocidental, incluindo as florestas insulares da estepe-floresta. Na parte européia da URSS, a abundância é em todos os lugares muito menor do que a da floresta européia e dos ratos-cinzentos, com exceção dos Urais do norte, na zona de penetração da taiga siberiana. Também se instala em terrenos de herdades, entre áreas verdes das cidades (na Sibéria), em prédios domésticos e residenciais, inclusive urbanos (Yakutsk).

O estilo de vida é semelhante ao do rato da floresta europeu. Em estudos no Norte europeu, constatou-se que, ao conviver com as duas outras espécies do gênero, o rato-de-dorso-vermelho se comporta como um animal vivo mais reservado, mais prolífico, menos escalador, mais comedor de sementes e com uma cabeça mais desenvolvida. instinto para armazenar comida de inverno. Não são alimentos de galhos, mas sementes de coníferas, líquens e musgos desempenham o papel principal na nutrição durante esse período.

Variabilidade geográfica e subespécies. A variabilidade geográfica da ratazana de dorso vermelho é expressa de maneira especialmente clara na cor: na direção de oeste a leste, tons de vermelho-ferrugem mais brilhantes aparecem nela, especialmente na cor do pelo de inverno mais exuberante e denso do que no oeste animais. Ao mesmo tempo, para leste e nordeste, esta coloração ocupa uma zona mais estreita do dorso (“manto”); os mesmos tons vermelhos enferrujados estendem-se em cima da superficie cauda, ​​​​e o inferior adquire uma tonalidade amarelada. As ratazanas das regiões do sul da área de distribuição (Cazaquistão) são as de cor mais escura e opaca. A cauda das formas orientais é mais curta que a das ocidentais. A variabilidade geográfica no tamanho e na estrutura do crânio sem dúvida existe, mas requer um estudo especial. Em particular, a estrutura dos molares em ratazanas das partes orientais da cordilheira é aparentemente mais complexa do que nas ocidentais (aparecimento do quinto dente interno em M3).
Até 15 subespécies são conhecidas, das quais 10 são para a fauna da URSS.

Literatura. Mamíferos da fauna da URSS. Parte 1. Editora da Academia de Ciências da URSS. Moscou-Leningrado, 1963

ratazana vermelha - Clethrionomys rutilus Mortalha.

Características Esta ratazana tem uma coloração avermelhada brilhante no dorso e uma cauda relativamente curta, monocromática e densamente pubescente. Os lados são cinza-amarelado, o ventre é esbranquiçado com um tom cinza claro. A roupa de inverno é mais brilhante e contrastante. Os juvenis são pintados em tons acinzentados mais claros. Peso 25-30 G. Comprimento do corpo 9-11 cm, cauda - não mais que 4 cm (geralmente 3-3,5 cm). Existem 4 sulcos de esmalte no interior do molar posterior.
Esta ratazana siberiana é distribuída por toda a Carélia, mas habita o território da república de forma desigual. É mais ou menos comum apenas em regiões do norte, e no sul é bastante raro (não mais que 1-2% do número total de roedores colhidos). Uma exceção interessante são os anos de baixa abundância de seu principal concorrente, a ratazana do banco. Nessas condições, a ratazana de dorso vermelho também pode se multiplicar fortemente no sul da Carélia, como foi o caso, por exemplo, em 1969 na região de Ladoga. Média para todos os anos de observações, o índice de sua abundância é de 0,06 espécimes por 100 armadilhas-dia (participação no total pequenos mamíferos 1,5 °/o) e 0,03 - para 10 dias de folga (0,2 °/o). As razões para a baixa abundância do rato-de-dorso-vermelho no noroeste da cordilheira não são totalmente claras, mas provavelmente estão associadas à história do povoamento deste espécie siberiana e sua relação com o nativo dominante, a ratazana do banco. Nas condições da Carélia, a ratazana de dorso vermelho instala-se exclusivamente em biótopos florestais, preferindo florestas de abetos e pinheiros mistos, onde escolhe as áreas mais desordenadas com arbustos ricos ou cobertura de arbustos. No outono, durante o período de crescimento jovem, é um pouco mais difundido e também é encontrado em vegetação rasteira decídua com uma mistura de coníferas. No entanto, mesmo nesta época, evita habitats abertos. No inverno, é frequentemente encontrado em edifícios humanos, em lotes domésticos, em pilhas, omets e pilhas.
Pela natureza dos abrigos, a ratazana de dorso vermelho é um típico "underground", mas não uma "toca". Ela organiza sua moradia em abrigos naturais, geralmente bem protegidos do exterior, principalmente nos vazios entre as raízes dos abetos. Aqui, na cavidade radicular, ela coloca os estoques principais de musgos e cones, uma "latrina", "mesas de alimentação" de inverno e uma câmara de nidificação. Para construir tudo isso, o animal não precisa cavar o chão. Ele simplesmente empurra a camada de musgo e entra no entrelaçamento das raízes, onde, compactando levemente a serapilheira solta, faz movimentos. Às vezes, os abrigos da ratazana de dorso vermelho não estão localizados sob as raízes, mas sob a camada de musgo ou sob a madeira morta musgosa. Além do buraco principal, a ratazana de dorso vermelho tem "aldeias" não permanentes. Eles se distinguem pela ausência de câmara de nidificação e suprimentos permanentes, geralmente apenas “mesas de alimentação” estão localizadas aqui.

A ratazana-de-dorso-vermelho, Clethrionomys rutilus, é comum no continente euro-asiático - da Escandinávia à Extremo Oriente e também no noroeste da América do Norte. Muitos estudos têm sido dedicados à ecologia e comportamento desta espécie. O início da estação reprodutiva nas populações de ratazanas de dorso vermelho é atribuído a meados de abril. A julgar pelo número médio de embriões em fêmeas grávidas (de 5,1 a 9,2 em diferentes regiões), o número de filhotes em ninhadas (de 2 a 13) e o curto intervalo entre o aparecimento de ninhadas sucessivas (20 a 25 dias), esta espécie é caracterizada por um alto potencial reprodutivo.

Um estudo muito detalhado foi realizado por T.V. Koshkina com co-autores que estudaram os assentamentos naturais da ratazana de dorso vermelho no sopé do Kuznetsk Alatau e da cordilheira Salair em 1963-70. usando uma técnica de recaptura em locais de marcação de 2 ha em meses de verão(de junho a agosto). Este estudo mostrou que nas populações de ratazanas de dorso vermelho, a parte mais sedentária da população inclui fêmeas reprodutoras, especialmente aquelas que hibernaram. Os machos adultos são caracterizados por maior mobilidade, e os animais jovens em crescimento podem ser atribuídos à categoria menos sedentária. Uma experiência realizada em 1970 com a remoção total da população assentada i ia de um dos locais de marcação mostrou que já após dez dias o espaço vago é povoado por animais jovens com cerca de um mês de idade. Indivíduos invernados estavam completamente ausentes entre os "invasores". Consequentemente, os movimentos de animais jovens contribuem para o nivelamento da densidade populacional nas populações de ratazanas de dorso vermelho.

Os habitats da maioria dos indivíduos invernados situavam-se nos mesmos locais ao longo de todo o período de verão pesquisar. As áreas de reprodução das fêmeas se distinguiam pela maior constância em sua localização, e sua área às vezes aumentava na segunda metade do verão. As áreas de algumas fêmeas mudaram ligeiramente.

O tamanho e o grau de sobreposição dos habitats dependem, em certa medida, do sexo e da idade dos animais, bem como da densidade populacional e da oferta alimentar dos biótopos. Com alta abundância e melhor oferta alimentar, os indivíduos adultos ocupavam áreas menores de habitat. Nas fêmeas hibernadas, a área de habitat variou de 400 a 5600 m2 (em média, 1320 m2). As fêmeas reprodutoras ocuparam as áreas mais isoladas de tamanho mínimo (seus coeficientes de sobreposição variaram de 0,04 a 0,31). Os machos invernados ocuparam áreas de habitat variando de 400 a 8.800 m2 (3.625 m2 em média); 2,5-3 vezes mais do que nas mulheres. Os coeficientes de sobreposição mútua das áreas dos machos também foram maiores - 0,24-0,73. Segundo outros autores, a área de habitats em fêmeas adultas pode chegar a 3.700 m2 e em machos adultos - 6,8 ha. Em baixa densidade populacional, a parcela de sobreposição dos habitats dos machos não ultrapassou 18% e os territórios das fêmeas foram completamente isolados.

Os habitats das fêmeas reprodutoras do ano geralmente se sobrepõem e se sobrepõem às áreas das fêmeas invernadas (suas mães). Cada fêmea madura mantém uma parte completamente separada do local durante a época de reprodução, cuja área, via de regra, excede significativamente o tamanho do espaço compartilhado dos habitats vizinhos. Somente nos anos de crescimento populacional ou nos biótopos menos adequados, a participação do território isolado nas fêmeas reprodutoras diminuiu para 30%, e o número de fêmeas com habitats sobrepostos chegou a 5.

Os machos que passam o inverno, ao contrário das fêmeas, são caracterizados não pela monopolização dos habitats, mas pelo uso coletivo do espaço vital. Mesmo nas condições mais favoráveis ​​e com baixa abundância, os machos invernados distribuíram-se no local de marcação não isoladamente, mas em agregações. No verão de 1966, uma dessas agregações no local de marcação consistia em seis machos invernados e quatro machos maduros do ano com habitats significativamente sobrepostos. Durante a depressão populacional em 1968, dois grupos de machos invernados com habitats sobrepostos habitavam um dos locais de marcação de 4 hectares, enquanto os machos de diferentes grupos não se contatavam.

Os habitats juvenis se sobrepõem em grande parte e se sobrepõem simultaneamente aos habitats adultos. Com tal distribuição espacial, a presença de fêmeas reprodutoras adultas leva a um atraso na puberdade das fêmeas do ano. Em indivíduos do sexo oposto, tal efeito não foi encontrado. Quando o tamanho da população é baixo, as áreas de habitat dos machos formando agregações podem se sobrepor parcialmente às áreas de várias fêmeas. As fêmeas que vivem longe das agregações de machos fazem viagens curtas fora de seus habitats (distância máxima - 235 m) em direção às agregações de machos. Os machos, por sua vez, também visitam as fêmeas que vivem à parte. Durante os anos de pico, a situação muda. Os tamanhos dos habitats para machos e fêmeas são reduzidos, o grau de sobreposição aumenta e as agregações individuais de machos adultos se fundem. Os animais jovens são forçados a sair dos locais onde há concentração de indivíduos invernados.

Os machos usam o espaço de forma extremamente desigual e visitam diferentes loci dentro de seus grandes habitats durante diferentes períodos de atividade. Isso permite que eles evitem contato frequente uns com os outros, especialmente em baixas densidades populacionais. Porém, em anos de alta abundância, a frequência de contatos entre machos aumenta significativamente.

Observações e experimentos realizados nos locais de marcação acima indicam que uma hierarquia de dominância é formada em agregações masculinas. Para estudar interações sociais entre indivíduos desse sexo, em um dos locais de marcação, foi instalada uma gaiola de plexiglass com duas câmaras, onde pouco tempo animais capturados no mesmo local foram colocados. As diferenças no comportamento dos machos neste experimento permitiram dividi-los condicionalmente em três categorias - dominantes, subdominantes e subordinados. Os machos dominantes foram distinguidos pela maior atividade e alta agressividade. Os machos subdominantes evitavam contatos com os dominantes e assumiam uma postura submissa quando eles se aproximavam. Experimentos mostraram que os machos invernados ocupavam uma posição dominante, enquanto os machos jovens maduros eram subordinados. As lutas mais acirradas ocorreram entre três machos pertencentes à categoria de dominantes. Seus habitats estavam localizados em cantos opostos da área de marcação, e contatos frequentes entre eles eram improváveis. Os machos invernados mostraram um interesse ativo nas fêmeas engaioladas e não mostraram nenhuma agressão. As fêmeas grávidas e lactantes estavam em inimizade umas com as outras. Ao contrário, as fêmeas que não se reproduziram durante o experimento ou estavam em estágios iniciais gravidez, trataram-se pacificamente. Não foram registrados contatos agressivos durante a introdução de indivíduos imaturos.

As observações e experimentos realizados permitiram aos autores concluir que a agressividade mútua nas fêmeas reprodutoras contribui para sua segregação espacial. A hierarquia de dominância entre os machos regula o uso do espaço não apenas dentro de uma agregação, mas também dentro de toda a micropopulação como um todo. As relações competitivas na forma de hierarquias de dominância não se manifestam em condições de baixa densidade populacional, porém, em anos de crescimento populacional, a competição se intensifica e as relações de dominância-subordinação tornam-se mais tensas. O comportamento territorial das fêmeas e a hierarquia de dominância entre os machos são mecanismos comportamentais que proporcionam mudanças adaptativas na comunidade de roedores dependendo das condições. ambiente externo e densidade populacional.

Observações de 13 agrupamentos artificiais de ratazanas de dorso vermelho (2 fêmeas e 4 machos cada) em recintos de 36 m2 com várias casas de nidificação de madeira permitiram complementar a informação anteriormente obtida sobre a hierarquia de dominância entre os machos.

Uma análise da dinâmica da frequência de contatos agressivos em grupos artificiais revelou duas opções para a formação de relações sociais.

Na opção I (em 6 grupos), o número de interações agressivas aumentou até 8-11 dias a partir da formação do grupo e depois se estabilizou em um nível 2 vezes superior ao inicial (no 1º dia). Na variante II (também em 6 grupos), o número de contatos agressivos durante todo o período de observação foi pequeno. Agrupamentos com diferentes opções de formação Relações sociais também diferiram na fase de sua estabilização em termos do número absoluto e relativo Vários tipos contatos: na variante I, a frequência de interações foi em média 4,4 por 1 hora de observações, e na variante II, apenas 1,6.

Na opção I, prevaleceram as interações agressivas (70-80% do total de contatos). Ao contrário, na variante II, o número de conflitos agressivos foi significativamente menor, principalmente nas díades de mulheres e indivíduos de sexos diferentes. As diferenças reveladas se refletiram na hierarquia de dominância entre os machos. Nos agrupamentos em que a formação das relações se processasse de acordo com a variante I, poderia formar-se com igual probabilidade uma estrutura hierárquica sem machos subdominantes ou com um ou dois subordinados. Nenhum desses grupos tinha dois subdominantes, como na variante II: Observações mostraram que machos em grupos de aviários formam uma hierarquia de dominância baseada em interações agressivas. Estrutura hierárquica tem uma certa plasticidade, expressa na presença ou ausência de dois machos subdominantes. Infelizmente, os autores não explicam o significado biológico dessas diferenças.

A formação de duas variantes de agrupamentos que diferem no nível de interações agressivas pode estar associada a mudanças sazonais no comportamento do rato-de-dorso-vermelho. Grupos com alto nível de agressão (variante I) foram observados em abril-julho, ou seja, durante o período reprodução ativa indivíduos em populações desta espécie. Todos os grupos de nível baixo agressão (opção II) foram formados no início da primavera(março-abril) ou final do verão - início do outono (agosto-setembro). No entanto, em todos os grupos, os animais foram reprodutivamente ativos, as fêmeas se reproduziram com sucesso e geraram filhotes ainda no final de setembro. Assim, as diferenças na formação das relações sociais não estão relacionadas à influência das condições sazonais.

A julgar pelas observações nos recintos, os ratazanas machos não participam da criação de seus filhotes, pois evitam entrar nas casas de nidificação onde há fêmeas lactantes com filhotes.

NO período de inverno nas populações de ratazanas de dorso vermelho, formam-se agregações de indivíduos de sexos diferentes. A tendência de agregação começa no final de novembro e atinge o pico em fevereiro. No inverno, a grande maioria dos casos (76,5%) foi registrada quando dois indivíduos caíram na armadilha ao mesmo tempo. Entre eles, pares de fêmeas representavam 38,5%, pares de machos - 15,4%, em outros casos - animais de sexos diferentes. A tendência de agregação coincide com a diminuição da agressividade nas interações de indivíduos do mesmo sexo. No inverno, a população é composta por um pequeno número de indivíduos adultos não reprodutores e animais jovens, pertencentes principalmente à última geração que apareceu durante a estação reprodutiva anterior. Esses jovens atingem a maturidade sexual apenas com o início da primavera. As razões para a formação de agregações invernantes de ratazanas de dorso vermelho não são completamente claras, embora tenha sido sugerido que, agrupando-se, os animais compensam as perdas adicionais de energia no inverno.

Camundongos raramente são falados em tom respeitoso. Geralmente eles são descritos como roedores pobres, tímidos, mas muito prejudiciais. ratazana- isso não é exceção.

Este pequeno animal pode estragar significativamente a colheita no jardim e abrir um buraco no chão em casa. A julgar pelo foto, ratazanas externamente se assemelha a ratos comuns e. Ao mesmo tempo, o focinho dos habitantes dos campos é menor e as orelhas e a cauda são mais curtas.

Características e habitat da ratazana

Os próprios animais pertencem a uma grande família de roedores e uma subfamília. Existem mais de 140 espécies de campo. Quase todo mundo tem suas próprias diferenças, mas também existem características comuns:

  • tamanho pequeno (comprimento do corpo de 7 centímetros);
  • cauda curta (a partir de 2 centímetros);
  • peso pequeno (a partir de 15 g);
  • 16 dentes sem raízes (um novo crescerá no lugar do dente caído).

Ao mesmo tempo, raízes foram encontradas em roedores fósseis, mas no processo de evolução, os animais do campo as perderam. Um representante típico é ratazana comum. Este é um pequeno roedor (até 14 centímetros) com dorso acastanhado e barriga cinza. Vive perto de pântanos, perto de rios e prados. No inverno, prefere se mudar para as casas das pessoas.

Algumas espécies de ratos do campo vivem no subsolo (por exemplo, ratos-toupeira). Pelo contrário, levam um estilo de vida semi-aquático. Nesse caso, os representantes terrestres são encontrados com mais frequência. Por exemplo, entre os roedores florestais, os mais populares são:

  • rato de dorso vermelho;
  • rato de campo vermelho-cinza;
  • rato de banco.

Todas as três espécies se distinguem pela mobilidade, podem escalar arbustos e pequenas árvores.Na tundra, você pode "conhecer" pied e, que também pertencem a esta subfamília.

Cerca de 20 espécies de roedores de campo vivem na Rússia. Todos eles são pequenos. Moradores da Mongólia, Leste da China, Coréia e Extremo Oriente tiveram menos sorte. Sua economia é prejudicada ratazana grande.

Na foto é uma ratazana grande

Na foto é um rato ratazana vermelho

Os roedores se preparam com antecedência para o frio. Os ratos do campo não hibernam e estão ativos durante todo o ano. ratazanas no inverno se alimentam de suprimentos de suas despensas. Pode ser sementes, grãos, nozes. Na maioria das vezes, os animais não têm espaços em branco suficientes, por isso correm para a casa das pessoas.

No entanto, nem sempre eles entram na casa por acidente. Às vezes, os roedores são mantidos como animais de estimação decorativos. ratazana animal pode viver em uma pequena gaiola com uma grade de metal cheia de serragem.

Geralmente há 2-3 fêmeas por macho. No inverno, recomenda-se transferir para gaiolas maiores e deixá-los em salas sem aquecimento.

Na foto, uma ratazana de dorso vermelho

Além disso, esses roedores são usados ​​em fins científicos. Experimentos biológicos e médicos são mais frequentemente realizados em vermelho e ratazana da estepe. Se os ratos forem colocados no apartamento "ilegalmente", você deve entrar em contato com a estação sanitária e epidemiológica. As ratazanas se reproduzem muito ativamente e podem danificar significativamente a propriedade.

Comida

Os donos de um animal de estimação tão incomum como ratazana você deve saber que seu animal de estimação precisa de uma dieta balanceada. A dieta diária deve incluir:

  • vegetais;
  • milho;
  • queijo tipo cottage;
  • eu no;
  • ovos;
  • água bruta fresca.

Para quem só sonha comprar ratazana, deve-se entender que estes são roedores muito vorazes, eles podem comer comida mais do que seu peso por dia.

Muitos acreditam que na natureza ratos do campo onívoro. No entanto, isso não é bem verdade. "Menu" depende diretamente do habitat. Por exemplo, os animais da estepe se alimentam de gramíneas e raízes de plantas. No prado, os roedores escolhem caules suculentos e todos os tipos de bagas. ratazanas da floresta deleite-se com brotos e brotos, cogumelos, frutas vermelhas e nozes.

Quase todos os tipos de ratos não recusarão pequenos insetos e larvas. ratazana d'água, por razões desconhecidas, gosta de batatas e tubérculos. Em geral, os vegetais e frutas dos jardins são a comida favorita de quase todos os ratos do campo.

Roedores em em grande número pode causar danos irreparáveis ​​à economia. Em apartamentos e casas, os ratos comem tudo o que podem roubar: pão, palha, queijo, salsicha, legumes.

Na foto é uma ratazana de água

Reprodução e vida útil

Não se pode dizer que sejam criaturas exclusivamente prejudiciais. Na natureza, eles são um elo importante na cadeia alimentar. Sem camundongos, muitos predadores morreriam de fome, incluindo martas e martas.

No entanto, é melhor não deixar ratazanas selvagens perto das casas. Estes são roedores muito prolíficos. NO ambiente natural em um ano, uma fêmea pode trazer de 1 a 7 ninhadas. E cada um terá 4-6 ratinhos. Em condições de estufa, os animais se reproduzem ainda mais ativamente.

A gravidez em si não dura mais de um mês. Os ratos tornam-se independentes após 1-3 semanas. Cativo ratazanas cinzentas tornam-se sexualmente maduros aos 2-3 meses de idade. Animais de estimação - um pouco antes.

Na foto é uma ratazana cinza

A idade desses roedores é curta e raramente o camundongo sobrevive até os dois anos de idade. No entanto, durante este curto período, ratazana pode dar à luz cerca de 100 filhotes. Ou seja, um bando de um rato pode destruir completamente os estoques de raízes para o inverno e outros produtos.

Apesar do fato de os ratos do campo serem tão prolíficos, algumas espécies estão listadas no "Vermelho". Os Lemmings de Vinogradov estão em estado crítico e o Alai Slepushonka está em perigo. Existem também espécies vulneráveis ​​e ratazanas que se encontram em estado quase ameaçado.

Nome científico internacional

Myodes rutilus (Palas, 1779)

sinônimos
  • Clethrionomys rutilus
área Estado de conservação
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ISSO É
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O alcance da espécie abrange o território dos seguintes países: Canadá ( Columbia Britânica, Manitoba, Territórios do Noroeste, Nunavut, Yukon), China, Finlândia, Japão (Hokkaido), Cazaquistão, República Popular Democrática da Coreia, Mongólia, Noruega, Federação Russa, Suécia, EUA (Alasca).

Vive na zona subártica das florestas de bétulas e na parte norte da zona da floresta boreal. Vive mais em florestas com vegetação rasteira densa. herbívoro, come partes verdes ervas e plantas herbáceas, nozes, sementes, cascas, líquenes, fungos e insetos, armazena sementes para o inverno.

Não há ameaças sérias a esta espécie. Encontrado em muitas áreas protegidas.

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Notas

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Um trecho caracterizando Red Vole

Eu conhecia muito bem esse vizinho. Ela era uma mulher bastante agradável, mas o que mais me impressionou ao mesmo tempo foi que ela era uma daquelas pessoas que tentaram "isolar" completamente seus filhos de mim e me envenenaram após o acidente de "acender o fogo"! .. ( Embora seu filho mais velho, devemos dar-lhe o devido, nunca me traiu e, apesar de todas as proibições, ainda continuou a ser meu amigo). Ela, que, como se viu agora, sabia melhor do que ninguém que eu era uma garota completamente normal e inofensiva! E que eu, assim como ela uma vez, estava apenas procurando a saída certa daquele “incompreensível e desconhecido” em que o destino tão inesperadamente me jogou ...
Sem dúvida, o medo deve ser um fator muito forte em nossas vidas se uma pessoa pode facilmente trair e se afastar tão facilmente de alguém que tanto precisa de ajuda, e a quem facilmente poderia ajudar se não fosse por ela, tão profunda e profundamente. confiavelmente estabelecido nele medo ...
Claro, pode-se dizer que não sei o que aconteceu com ela e o que a fez sofrer um destino maligno e implacável... Mas se eu soubesse que alguém no começo da vida tem o mesmo dom que me fez sofrer tanto, eu faria tudo ao meu alcance para de alguma forma ajudar ou orientar esse outro bem dotado no caminho certo para que ele não tivesse que “vagar no escuro” cegamente e também sofrer muito... E ela, ao invés de ajudar , ao contrário, tentaram me “punir”, como outros puniam, mas esses outros pelo menos não sabiam o que era e tentavam proteger honestamente seus filhos daquilo que eles não conseguiam explicar ou entender.