Как в старину назывался молодой еловый подрост, стоящий отдельно? Лесные тайны (Петров В.В.) Рекомендации по устойчивому лесопользованию на осушаемых землях

Молодое поколение леса

Растительность елового леса

Ель обыкновенная, или европейская

Вообразим себе лес, способный плодоносить. Кроны деревьев сомкнуты в густой полог. Тишина и полумрак. Где-то высоко вверху созревают семена. И вот они созрели и упали на землю. Некоторые из них, попав в благоприятные условия, проросли. Так появился в лесу подрост леса - молодое поколение деревьев.

В какие же условия они попадают? Условия не очень благоприятные. Света мало, места корням тоже недостаточно, все уже занято корнями больших деревьев. А надо выжить, победить.

Молодое поколение леса , идущее на смену старому, имеет важное значение для возобновления . Естественно, существуя в суровых условиях, при недостатке света и постоянном недостатке полезных веществ в грунте, подрост и выглядит неважно. Общая черта подроста - сильная угнетенность . Вот пример такой угнетенности. Еловый подрост высотой всего в полтора метра может иметь довольно солидный возраст - 60 и даже 80 лет. За эти же годы собратья подроста, выращенные из тех же семян где-нибудь в питомнике или рядом с лесом, могут достигнуть высоты 15 метров. Очень тяжело подросту существовать. Но он приспосабливается тем не менее к условиям жизни под материнским пологом и терпеливо ждет изменения своих жизненных условий.

Здесь как уж повезет: или взрослые деревья погибнут или же погибнет подрост. Бывает и так, что люди вмешиваются в эту борьбу, выбирая спелые деревья для своих нужд. Тогда подрост оправляется и впоследствии становится новым лесом.

Особенно живуч еловый подрост . В угнетенном состоянии он иногда проживает чуть ли не половину своей жизни, до 180 лет. Нельзя не восхищаться его живучестью и беспредельной приспособляемостью, которая, впрочем, объяснима.

С подростом надо обходиться очень осторожно . Не зная его специфики роста, движимые самыми благородными побуждениями - дать ему свободу, тем не менее мы можем погубить его. Живя при неярком свете и получив вдруг долгожданную свободу из неопытных рук, он неожиданно умирает. Как говорят, подрост «пугается» света. Хвоя быстро желтеет и осыпается, потому что приспособлена к другому режиму работы, к другим условиям жизни. С другой стороны, выставленный неожиданно на свободу подрост может погибнуть от жажды. Не потому, что в почве недостаточно влаги. Может быть, ее там стало даже больше, но своими слабо развитыми корнями и хвоей подрост не может утолить жажду,

В чем тут дело? А дело в том, что раньше под материнским пологом во влажной атмосфере подросту хватало влаги. Теперь же вокруг стал гулять ветер, у подроста повысилось физиологическое испарение, а жалкая крона и корневая система не в силах снабдить деревцо достаточным количеством влаги.

Безусловно, раньше деревья-родители угнетали и подавляли подрост, но в то же время и защищали от ветра, от заморозков, к которым так чувствительны молодые ели, пихты, дуб, бук; защищали от чрезмерной солнечной радиации, создавали мягкую влажную атмосферу.

Муниципальное общеобразовательное учреждение

Октябрьская средняя общеобразовательная школа

Мантуровского муниципального района

Костромской области

Еловый лес и его подрост

Выполнил :

Бородинский Илья Павлович

ученик 8 класса

МОУ Октябрьская СОШ

Руководитель :

Смирнова Татьяна Валерьевна

1. Введение. 3

2.Методика исследования. 4 3.Результаты исследования.

3.1. Особенности елового леса. 5

3.2. Видовой состав елового леса. 7

3.3. Подрост елового леса. 8

3.4. Влияние взрослых деревьев на произрастание всходов ели и подроста ели. 8

3.5. Влияние взрослых деревьев на формирование подроста. 9

4. Выводы. 11

5. Заключение и перспективы 12 6. Список использованной литературы. 13 7. Приложения. 14

1.Введение

Большую часть нашей местности занимают еловые леса. Еловый лес - совершенно особое, своеобразное растительное сообщество. Это лес мрачный, тенистый, влажный. Если в жаркий летний день войдете в еловый лес с поля или луга, - сразу окажетесь в глубокой тени, почувствуете прохладу, влажность. Вся обстановка здесь резко отличается от того, что свойственно открытому месту. Ель сильно меняет окружающую среду, создает под своим пологом специфические условия.

Состав растений нижних ярусов леса во многом определяется свойствами почвы. В тех участках ельника, где почва беднее питательными веществами и более сырая, на моховом ковре мы обычно находим густые заросли черники. Такой тип леса, встречающийся у п. Октябрьский называют ельником-черничником.

Цель работы :

изучить еловый лес и подрост елового леса.

Задачи:

Узнать особенности елового леса;

Изучить видовой состав елового леса;

Изучить подрост елового леса;

Провести исследования и выявить влияние взрослых деревьев на произрастание всходов ели и подроста ели;

Выявить влияние взрослых деревьев на формирование подроста.

2.Методика исследования

Исследовательскую работу мы проводили летом в 2011 году.

Для нашего исследования мы использовали следующее оборудование: колышки, мерную вилку, рулетку.

При выполнении данной работы мы пользовались методами наблюдения, сравнения. С помощью метода наблюдения изучался видовой состав елового леса, внешние особенности подроста и всходы елового леса. Таблицы составлялись на основе метода сравнения. Этот метод позволил рассмотреть и сравнить количество всходов и подроста ели, а также помог определить конечные результаты в данной работе.

В результате анализа литературных источников по биологии и экологии мы познакомились подробно с растительностью елового леса, почвами, условиями произрастания ,,,

3.Результаты исследований

3.1. Особенности елового леса

Еловый лес - совершенно особое, своеобразное растительное сообщество (Приложение I фото1). Ель создает очень сильное затенение, и под ее пологом могут существовать лишь достаточно теневыносливые растения. Кустарников в ельнике обычно мало. Растения, которые мы видим под пологом елового леса, достаточно теневыносливы, они не только нормально растут в глубокой тени, но даже цветут и плодоносят. Все эти растения хорошо переносят также сравнительную бедность почвы питательными веществами и ее повышенную кислотность (такие свойства характерны для почвы елового леса). В то же время многие растения ельников требовательны к влажности почвы.

Под пологом ельника почти никогда на бывает сколько-нибудь сильного движения воздуха. И в ельнике вы почти не найдете растений, семена которых имели бы какие-либо «парашютики» или иные приспособления для распространения с помощью ветра. Зато много растений, семена которых чрезвычайно мелки, похожи на пыль и распространяются даже очень слабыми потоками воздуха.

Среди растений, встречающихся в ельниках, немало таких, которые имеют белые цветки.

Такая окраска цветков не случайна. Это - приспособление к скудному освещению под пологом елового леса. Белые цветки лучше, чем любые другие, заметны в полумраке, их легче всего находят насекомые-опылители.

Почти все травянистые растения елового леса - многолетние. Каждую весну они продолжают свою жизнь, но не начинают ее сначала, с семени, как однолетние травы. Они занимают свое определенное место в лесу на протяжении многих лет. У большинства растений елового леса есть более или менее длинные ползучие корневища или надземные побеги, способные быстро разрастаться в стороны и захватывать новую площадь. Все это - приспособления к специфической обстановке под пологом ельника. Появление новых растений из семян здесь сопряжено с большими трудностями: прорастанию опадающих семян мешает толстый слой мертвой хвои на почве и моховой покров. Размножение с помощью семян в этих условиях очень ненадежно. Обитатели елового леса поддерживают свое существование в основном за счет вегетативного размножения. Всходы каких-либо растений могут появиться из семян только в особых условиях - там, где удален слой

опавшей хвои вместе с моховым покровом и обнажилась почва. Именно такие условия необходимы для массового появления всходов даже самой ели.

Подстилка в еловом лесу имеет сильно кислую реакцию (рН), ее разлагают почти исключительно микроскопические грибы. Грибное население очень обильно не только в подстилке, но и в верхних слоях почвы. Не удивительно поэтому, что многие растения елового леса имеют микоризу, корни их оплетены густым чехлом из тончайших грибных нитей - гиф. Микориза играет важную роль в жизни лесных растений, помогает им усваивать из почвы трудно доступные питательные вещества. Некоторые травы елового леса настолько тесно связаны в своей жизни с микоризным грибом, что даже их семена не могут прорасти без участия гриба.

Еще одна характерная особенность растений ельников - то, что многие из них остаются зелеными на зиму, сохраняют живую листву в холодное время года. Весной, как только сойдет снег, всегда можно видеть на почве их старые, перезимовавшие зеленые листья. Чуть потеплеет - и в листьях сразу же начинается процесс фотосинтеза, вырабатываются органические вещества. Сравнительно немногие травы елового леса полностью теряют осенью свою надземную часть и зимуют только в виде подземных органов.

В живом напочвенном покрове елового леса большую роль играют кустарнички. Все эти растения по особенностям своего строения не отличаются от кустарников, но имеют лишь значительно меньшие размеры.

Мхи, которые мы видим на почве в еловом лесу, - очень теневыносливые растения. Они могут существовать при довольно слабом освещении. Хорошо переносят они и механическое воздействие опадающей с деревьев сухой хвои. Мохового покрова нет лишь в очень густых еловых молодняках, где на почву почти совсем не попадает свет. Внешний облик ельника мало меняется на протяжении года. Ель все время остается зеленой, многие лесные травы - также. Неизменный зеленый цвет сохраняет и моховой покров. Только весной и в начале лета мы видим некоторое разнообразие, когда начинается цветение некоторых трав, находящихся по пологом елового леса.

3. 2. Видовой состав елового леса

В еловом лесу совместно главной породой является ель обыкновенная или ель европейская (Приложение I фото 2) Корневая система первые 10-15 лет стержневая, затем поверхностная (главный корень отмирает). Дерево слабо ветроустойчиво. Крона конусовидная или пирамидальная. Ветви мутовчатые, горизонтально-распростёртые или поникающие. В первые 3-4 года боковых побегов не даёт. Кора серая, отслаивается тонкими пластинками. Листья игловидные (хвоя), зелёные, короткие, четырёхгранные, реже плоские, жёсткие и острые, с 2 килями на верхней и нижней стороне. Расположены спирально поодиночке, сидят на листовых подушечках. Сохраняются на побегах в течение нескольких (6 и более) лет. Ежегодно опадает до одной седьмой части хвои. После сильного объедания хвои некоторыми насекомыми, например, бабочкой-монашенкой, возникают щёточные побеги - с очень короткими и жёсткими иглами, напоминающие по внешнему виду щётки.

Растения голосеменные. Шишки продолговато-цилиндрические, заострённые, не рассыпающиеся, опадают по созревании семян целыми в первый год оплодотворения. Зрелые шишки висячие, сухие, кожистые или деревянистые, длиной до 15 см, диаметром 3-4 см. Шишки состоят из оси, на которой расположены многочисленные кроющие чешуи, а в их пазухах - семенные чешуи, на верхней поверхности которых обычно развивается по 2 семяпочки, снабжённых так называемым ложным крылом.

Семена созревают в октябре, разносятся ветром. Не теряют всхожести 8-10 лет.

Начало плодоношения - от 10 до 60 лет (в зависимости от условий произрастания).

Живёт в среднем до 250-300 лет (иногда до 600)

Чистые еловые леса очень плотные, густые, тёмные. Рядом с елями встречаются берёза обыкновенная, но очень редко. В ельниках почти не бывает подлеска, только единично встречаются можжевельник обыкновенный, рябина обыкновенная. Хорошо развит травянисто – кустарничковый ярус. Черника образует сплошной хорошо развитый ярус. К ней примешиваются иногда в значительном количестве брусника обыкновенная, майник двулистный, кислица обыкновенная, хвощ лесной, щитовник мужской. Моховой покров ельников черничных разреженный и состоит из пятен сфагнумов и кукушкина льна. После рубки на местах бывших ельников черничных возникают вейниковые, щучковые или кипрейные вырубки, затем березняки, осинники и сосняки чернично-широкотравные.

Изучив видовой состав елового леса, данные занесли в бланк описания (Приложение II)
8

3.3. Подрост елового леса

Подрост – молодое поколение, состоящее из древесных растений естественного происхождения, растущих под пологом леса, способное образовать основной полог древостоя, не достигшее высоты основного древостоя

У подроста под плотным пологом взрослого леса нелегкое существование. Всходы, оказавшиеся на опушке, на прогалине, на участках, где в просветы крон, образовавшиеся после вываливания старого дерева, проникает достаточно света, хорошо растут. У таких растений ветви начинаются от самой земли, они густо покрыты листвой или хвоей ярко-зеленого цвета, вершина у них хорошо развита.

Под пологом елового леса имеется много молодых елок, не попавших в такие удачные условия, и они вынуждены довольствоваться тем, что им досталось. А досталось им очень немного. Обычно подрост растет группами, концентрируется в условиях, благоприятных для прорастания семени и первоначального периода роста всходов. Но по мере роста начинается соперничество внутри группы подроста, кроме того, деревца затеняются верхним пологом взрослого леса, и им приходится довольствоваться остатками того света, что проник через кроны деревьев старшего поколения. Корни подроста развиваются в почве, уже занятой корневой системой старого леса, и им приходится ограничиваться меньшим количеством пищи и влаги. Часто можно наблюдать в густом еловом лесу в таком подросте однометровые елочки, возраст которых 30-50 лет.

У угнетенного подроста почти незаметен верхушечный побег, ветки находятся только в верхней части стволика и расположены горизонтально,- так на них попадает больше света.

В естественном лесу с годами старые деревья дряхлеют, постепенно в разное время вываливаются и между деревьями увеличиваются просветы. Больше света, больше влаги в лесу - меньше соперничество у молодого поколения с корневой системой материнского леса. Подрост оправляется, приспосабливается к новым условиям и убыстряет рост, вклиниваясь вершиной в верхний полог. Даже после 80-100-летнего угнетения ель может оправиться и войти в состав верхнего полога.

Подрост бывает семенного и вегетативного происхождения. Подрост семенного происхождения на ранней стадии называется самосевом (для хвойных и лиственных пород с тяжёлыми семенами) или налётом (для берёзы, осины и др. лиственных пород с лёгкими семенами). Растения до 1 года относятся к всходам. Одним из важных средств восстановления леса является сохранение подроста от повреждений при лесозаготовках. 3.4. Влияние взрослых деревьев на произрастание всходов ели и подроста ели

Выбрали участок зрелого елового леса (подальше от дорог) с хорошо выраженными мёртвопокровными пятнами под кронами взрослых деревьев и с моховым ковром между ними. Нашли ель, под кроной которой имеется большое число молодых всходов (Приложение III фото1), и заложили здесь 5 площадок размером 100 см 2 (10*10 см 2). Другую серию площадок разместили между кронами деревьев на толстом моховом ковре. Подсчитали количество всходов ели на каждой площадке, а затем высчитали средние данные на одну площадку. Результаты внесли в таблицу (Приложение III таблица 1)

На этих же участках (т.е. под кронами елей и между ними) заложить площадки большего размера – 1 м 2 и подсчитали количество имеющегося на них подроста (Приложение IV фото1) , без всходов. Данные внесли в таблицу (Приложение IV таблица 1)

Сравнили результаты и сделали вывод :

всходы ели появляются в большем количестве на единицу площади непосредственно под кронами взрослых деревьев, так как между кронами их появлению препятствует толстый слой мха; проростки погибают, не достигнув корнями почвы. Наоборот, наибольшее количество подросших ёлочек находится между кронами деревьев. Такое несовпадение мест обильного нахождения разновозрастных ёлочек обусловлено влиянием взрослых деревьев. Под кронами из- за сильной конкуренции (прежде всего за свет) все всходы быстро погибают. В межкроновых участках леса влияние взрослых деревьев ослаблено, и здесь сохраняется большинство, даже из общего небольшого числа, появившихся ёлочек.

3.5. Влияние взрослых деревьев на формирование подроста.

В ходе исследований описали состояние подроста ели в лесу и на опушке леса с целью выявления влияния взрослых растений на формирование подроста. Подрост является средним по высоте, средней густоты, неравномерным, жизнеспособным.

Выбрали молодые ёлочки примерно одинаковой высоты- 1-1,5 м, растущие в тени леса, на его опушке или на поляне; изучили их внешнее строение и данные занесли в таблицу (Приложение V таблица 1).

Сделали вывод:

на опушках и полянках состояние елового леса подроста, хорошее. Здесь кроны ёлочек конусовидные, с густо расположенными, хорошо охвоенными ветвями. Под пологом леса кроны ёлочек зонтиковидные, с редкими и слабо охвоенными ветками, которые сильно вытянуты в стороны. Причём на осветлённых местах леса подрост растёт густо, а в затенении ёлочки встречаются единично, редко. Эти различия в состоянии и обилии
10

подроста в разных участках леса свидетельствуют о неблагоприятном влиянии взрослых деревьев, которое осуществляется через изменение условий обитания: затенение и др.

Из сравнения результатов видно, что влияние взрослых деревьев ели сказывается и на подросте, произрастающем между их кронами, но оно здесь ослаблено по сравнению с подкроновыми участками; ещё меньше это влияние сказывается на подросте, выросшем на опушке леса.

Выводы

В результате проделанной работы, мы узнали намного больше о еловом лесе, его видовом составе, а также изучили влияние взрослых деревьев на произрастание всходов ели и подроста, а также на формирование подроста.

После проведённых исследований пришли к выводу

Большого видового разнообразия в еловых лесах не наблюдается, а произрастают только теневыносливые растения.
Всходы ели появляются в большем количестве на единицу площади непосредственно под кронами взрослых деревьев, так как между кронами их появлению препятствует толстый слой мха; проростки погибают, не достигнув корнями почвы. Наоборот, наибольшее количество подросших ёлочек находится между кронами деревьев. Такое несовпадение мест обильного нахождения разновозрастных ёлочек обусловлено влиянием взрослых деревьев. Под кронами из- за сильной конкуренции (прежде всего за свет) все всходы быстро погибают. В межкроновых участках леса влияние взрослых деревьев ослаблено, и здесь сохраняется большинство, даже из общего небольшого числа, появившихся ёлочек.
На опушках и полянках состояние елового леса подроста, хорошее. Здесь кроны ёлочек конусовидные, с густо расположенными, хорошо охвоенными ветвями. Под пологом леса кроны ёлочек зонтиковидные, с редкими и слабо охвоенными ветками, которые сильно вытянуты в стороны. Причём на осветлённых местах леса подрост растёт густо, а в затенении ёлочки встречаются единично, редко. Эти различия в состоянии и обилии подроста в разных участках леса свидетельствуют о неблагоприятном влиянии взрослых деревьев, которое осуществляется через изменение условий обитания: затенение и др.

Заключение

На территории нашей местности находятся хвойные леса и преобладающей породой в этих лесах является ель обыкновенная. С каждым годом количество лесных насаждений сокращается, в результате лесозаготовок и несанкционированных вырубок.

Подрост – это молодое поколение, способное образовать основной древостой, Он является основной сменой погибшего или вырубленного леса, поэтому мы должны его исследовать и оберегать.

В дальнейшем, я хочу продолжить работу по изучению древостоя елового леса, а также других древесных культур.

Список использованной литературы

1. Биологический энциклопедический словарь. Гл. ред. М. С. Гиляров и др. - Издание 2-е исправл. - М.: Сов. Энциклопедия, 1989 г.

2. Лернер Г.И. Словарь-справочник для школьников абитуриентов и учителей. – М.: «5 за знания», 2006.

3. Литвинова Л.С. Нравственно-экологическое воспитание школьников.- М.: « 5 за знания», 2005.

4. Розанов Л.Л. Словарь-справочник.- М.: НЦЭНАС, 2002.

Приложение Ι

Фото 1. Еловый лес

Фото 2. Ель обыкновенная

Приложение ΙI

Описание 15июля 2010г.

Название ассоциаций: ельник - черничник

Общий характер рельефа: равнинный

Почва (название): дерново – подзолистые суглинистые

Условия увлажнения: не равномерное

Мёртвая подстилка (состав, мощность, степень покрытия, характер распределения): прошлогодняя хвоя, сплошное покрытие, равномерно распределена, 2 см

Видовой состав древесных пород

Видовой состав подроста

Видовой состав кустарникового яруса

Видовой состав травянисто – кустарникового яруса

№ п/п	Вид	Латинское название
1.	Черника обыкновенная	Vaccinium myrtillus
2.	Ландыш майский	Convallaria majalis
3.	Майник двулистный	Mojanthenum bifolium
4.	Брусника обыкновенная	Vaccinium vitisidaea
5.	Кислица обыкновенная	Oxalis acetosella
6.	Щитовник мужской	Dryopteris filix-mas

Приложение ΙII

Фото 1. Всходы ели

Таблица 1. Количество всходов ели

Приложение ΙV

Фото 1. Подрост ели

Таблица 1. Количество подроста ели

Приложение V

Таблица 1. Состояние подроста ели в разных условиях

Подрост может быть использован для возобновления леса на вырубках во многих случаях с очень большим эффектом. Особенно важное значение имеет использование елового, кедрового и пихтового подроста, так как последующее возобновление древостоев этих пород связано с большими затруднениями, обусловленными очень медленным ростом подроста в первые годы его жизни.[ ...]

Еловый подрост во многих случаях оправляется после рубки значительно медленнее сосны (рис. 36). В первые 2-3 года прирост снижается или мало увеличивается. В последующие годы прирост заметно возрастает, особенно в зеленомошниках (лучше в сосняках, несколько хуже в ельниках).[ ...]

Сосновый подрост - источник обсеменения более узкого географического и лесотипологического диапазона по сравнению с еловым. Тем не менее и он для некоторых районов и типов леса является важным источником семян. В северотаежных районах подрост сосны плодоносить начинает рано. На концентрированных вырубках Кольского полуострова встречается плодоносящий подрост и даже сеянцы сосны. В тех же условиях у 25 -35-летнего соснового подроста на лишайниковых и кустарничко-лишайни-ковых вырубках плодоносят в урожайные годы до 50 % деревьев и более.[ ...]

Таким образом, подрост для концентрированных вырубок не только сам является основой будущего древостоя как предварительное возобновление, но при определенных условиях служит одним из важных источников обсеменения этих вырубок.[ ...]

Встречаемость подроста’ выбрана в качестве одного из важнейших критериев лесоводственно-экологических требований к работе лесозаготовительных машин при сплошных рубках. Встречаемость является надежным показателем оценки естественного возобновления леса (Мартынов, 1992; Тихонов, 1979), позволяющим прогнозировать состав и продуктивность будущих древостоев. Показатель встречаемости можно с успехом использовать и для прогнозирования последующего возобновления леса по характеру лесорастительных условий на свсжих вырубках и возможному формированию того или иного типа вырубки или его фрагментов (парцелл). Величина этого показателя зависит от лесорастительных условий, от биологии и экологии древесных пород.[ ...]

Использование подроста имеет большое значение для возобновления дубовых, буковых, грабовых, липовых лесов. Для удовлетворительного и хорошего возобновления застарелый подрост этих пород, принимающий кустистую стелющуюся форму, следует сажать на пень, т. е. срубать с оставлением небольшого пенечка, на котором затем из спящих почек появляется («садится») поросль, отличающаяся более стройным ростом, чем срубленный застарелый подрост. Посадка на пень вполне целесообразна также и в отношении старого подроста ильмовых, клена, каштана и других пород.[ ...]

Например, количество подроста ели под материнским пологом на единице площади закономерно изменяется в грани-, цах ареала этой породы: оно уменьшается к северу и югу от районов, оптимальных для произрастания ели. Южная граница этих районов простирается дальше на юг в западной, более влажной части европейской территории СССР, и несколько сдвигается к северу в восточной, более континентальной (имеются в виду равнинные районы). В редкостойной и северной подзонах тайги количество подроста ели на единице площади меньше, чем в южной, но, вместе с тем, здесь ель произрастает в широком типологическом диапазоне; она заходит даже в лишайниковые типы леса. Необходимо учитывать сравнительную потенциальную продуктивность подроста разных древесных пород, произрастающих в одном и том же районе, с тем, чтобы делать основную ставку на породу, которая при данных физико-географических условиях способна образовать наиболее высокопродуктивные древостой. Так, в упомянутых лесах лишайниковых типов, а также и в северных брусничниках, продуктивность еловых древостоев значительно отстает от сосновых. Своеобразием возобновления ели в ряде районов европейской тайги является также способность ее появляться в роли пионера на гарях и сплошных вырубках при определенных почвенных и микроклиматических условиях; это явление было отмечено и описано автором в конце двадцатых и начале тридцатых годов.[ ...]

Таким образом, сохранение подроста - важный вид регулируемого естественного возобновления. Вместе с тем его нельзя рассматривать как единственный путь естественного возобновления при сплошных рубках. Так, например, нецелесообразно делать ставку на еловый подрост, растущий под пологом сосны на бедных почвах, где продуктивность соснового древостоя намного выше елового.[ ...]

Количество шишек и семян у подроста ели и сосны меньше, чем у болсс взрослых деревьев. Однако это компенсируется большим количеством дерсвцев подроста и возможным улучшением качества семян. Наиболее ценным является подрост, произрастающий до вырубки в окнах и вообще под разреженным пологом леса, так как плодоношение его на вырубке может наступить раньше. Такой подрост плодоносит иногда и до рубки.[ ...]

В связи с тем что сохраненный подрост ели (20-летнего возраста в момент рубки) в дальнейшем займет в пологе формирующегося молодняка первый ярус, надобность в проведении рубок ухода практически отпадает . По данным А. С. Тихонова, ель, вырастая из 15-20-летнего подроста, в возрасте 70 лет имеет одинаковую высоту с березой и осиной . Рубки ухода необходимы только в местах с преобладанием сохраненного (во время рубки) мелкого подроста и подроста ели последующего возобновления. В пределах 10 лет рассматриваемый тип вырубки трансформируется в начальный этап типа леса - ельник разнотравный (в дальнейшем - черничный свежий).[ ...]

Сравнительно мало меняется прирост подроста в торфянистых сфагновых сосняках, что связано с малыми изменениями в световом режиме после рубки и с неблагоприятными почвенными условиями.[ ...]

Внешним признаком жизнеспособности подроста может служить прирост его в высоту. При среднем годичном приросте за последние 5 лет в 5 а и больше подрост ели и пихты высотой 0,5-1,5 м может считаться достаточно жизнеспособным, могущим выдержать внезапное осветление его сплошной рубкой верхнего полога.[ ...]

Качество древостоев, формирующихся из подроста предварительных поколений, тесно связано с характером повреждений его во время лесозаготовок. Места механических повреждений елового подроста часто поражаются гнилями, которые приводят к снижению качества древесины. Древесина ели поражается гнилями при ширине ранений по окружности ствола подроста от 3 см. Эти раны не зарастают очень долго, иногда в течение всей жизни деревьев. Раны меньшей величины зарастают через 15 - 20 лет. Гниль, образующаяся в результате ранений первого рода, за 60 - 70 лет захватывает около 3 м комлевой части ствола.[ ...]

В горных лесах значительно труднее сохранить подрост, чем в равнинных. Много подроста там уничтожается при бессистемной наземной трелевке самоспуском. Наземная трелевка лебедками и тракторами причиняет подросту также больший урон, чем в равнинных лесах. Чем круче склоны, тем больше повреждается подроста.[ ...]

В лесах таежной зоны часто имеется большое количество подроста, что находится в связи с высоким возрастом и потому сравнительно невысокой полнотой древо-стоев. Появлению подроста под пологом способствовали также низовые беглые по-жары, которые вызывали изреживание древостоев и поранение напочвенного покрова (И. С. Мелехов, А. А. Молчанов и др.).[ ...]

Иногда после рубки остается хилый, хотя и жизнеспособный, еловый подрост, отличающийся замедленным ростом. Из такого подроста может сформироваться древостой только низкой продуктивности. Причиной этого являются не только заглушенность подроста под пологом и реакция на осветление, но и условия почвы. Такой подрост целесообразно сменить, подготовив предварительно почву огневым или каким-либо другим способом для последующего искусственного возобновления, например, сосны, если это окажется экономически эффективным и приведет к образованию древостоев более высокой продуктивности.[ ...]

Возьмем, например, два участка: в одном равномерно размещен хвойный подрост, в другом подроста нет. В первом случае можно оставить несколько страховых семенников на 1 га, в другом - больше, чтобы обеспечить полное обсеменение ими всего участка.[ ...]

Исследование показало, что интенсивность дыхания проводящих корней подроста ели как по массе’выделенной С02, так и по количеству поглощенного О2 выше на вырубке, чем под пологом леса (табл. 1). В течение исследуемого периода энергия дыхания подвержена довольно значительным колебаниям, а со второй половины июля наблюдается заметный подъем кривой дыхания, связанный с изменением как температуры окружающей среды, так и влажности почвы (табл. 2). Однако возрастание интенсивности дыхания не соответствует температурному коэффициенту [ ...]

В хозяйственной практике необходимы учет и исследование не только наличного подроста под пологом леса, на. вырубке, гари и проч., но и условий его появления и развития. Неотъемлемой частью вопросов учета и исследования возобновления леса является научное и практическое изучение плодоношения леса, как необходимого условия семенного лесовозобновления, естественного и искусственного.[ ...]

При посещении Бузулукского бора бросается в глаза и другое - наличие жизнеспособного подроста сосны под разреженным пологом леса, обычно в окнах, Это характерное явление натолкнуло Г.Ф. Морозова и других лесоводов на мысль о применении группово-выборочных рубок. Мысль эта практически была осуществлена позднее, причем в виде не группово-выборочных, а упрощенных, группово-постепенных рубок. Впервые группово-постепенные рубки в Бузулукском бору были проведены в 1928 г. в опытном порядке, а в 1930 г. в производственном масштабе. Эти рубки осуществлялись в четыре приема (табл. 11) в мшистых сосняках на более или менее сухих песчаных почвах.[ ...]

Костромской метод дает хорошие результаты, если молодняк состоит из самосева и мелкого подроста высотой до 0,5 м. В этом случае его сохраняется до 50-60%. Если преобладает крупный подрост, повреждаемость более высокая, и в этом отношении костромской метод уступает, например, методам, применяемым в некоторых леспромхозах Архангельской, области и Карелии, которые позволяют сохранять до 70% крупного и мелкого подроста. Применение подкладных деревьев не всегда бывает эффективным, и не только из-за высоты подроста. В малопродуктивных тонкомерных древостоях они Не спасают даже мелкий подрост от повреждения при валке, поэтому их целесообразно применять в высокопродуктивных лесах.[ ...]

В этих случаях практически чаще стоит проблема достижения надлежащего участия хвойного подроста в составе леса, так как обычно сплошные вырубки здесь, как уже указывалось, прекрасно заселяются березой, осиной, ольхой, если только в вырубаемом лесу имеется некоторая их примесь.[ ...]

При подневольно-выборочных рубках не редко во время валки повреждаются растущие деревья и подрост или валка одного дерева при зависании его вызывает необходимость срубки соседних деревьев и фаутность древостоя.[ ...]

На таежных вырубках, по данным В. Я. Шиперовича, Б. П. Яковлева, А. А. Панова и др., корни хвойного подроста повреждают корнежилы. Как показали исследования последних лет (В. Я- Шиперович, Б. П. Яковлев, Э. В. Титова), в Карелии наиболее распространены и вредны корнежилы сибирский (Hylastes aterrimus Egg.) и еловый (Hylastes cimicularius Ег.). Вред они наносят главным образом в процессе дополнительного питания, нападая на здоровый подрост и молодые деревья ели и сосны. Наибольший вред от них может быть на трех-пятилетних вырубках. По данным Э. В. Титовой, на четы-рех-шестилетних вырубках количество поврежденных еловым корнежилом молодых елочек доходит до 90%, около 20% усыхает полностью.[ ...]

Наконец, если сохранить жизнеспособный молодняк в достаточном количестве (2000-3000 шт. хвойного подроста на 1 га), отпадает необходимость искусственного лесовозобновления, которое требует больших затрат.[ ...]

Рубки ухода в первые годы жизни молодняка, называемые осветлениями, заключаются в освобождении подроста ценных пород от заглушения второстепенными примесями, в регулировании взаимоотношений между экземплярами подроста одной и той же древесной породы и в улучшении условий для роста лучших экземпляров ценных пород. Первый прием рубок ухода за подростом может быть проведен раньше введения на площади главной породы, примером чего является прорубка коридоров среди поросли ильмовых, клена, липы, лещины для введения дуба по способу Молчанова.[ ...]

Семенные группы, куртины, полосы. Используя материалы о составе и структуре древостоя, размещении подроста и тонкомера, местах возможных недорубов, можно заранее намечать для оставления внутрилесосечные семенные куртины и семенные группы. Площадь семенной группы занимает обычно 0,01, реже 0,03 - 0,05 га. Площадь куртины достигает нескольких десятых гектара, а иногда доходит до 1 га. В связи с этим опасность распада от ветра для семенной группы больше, чем для куртины. Семенная группа представляет собой компактную биогруппу, в которую входят несколько приспевающих или спелых деревьев или подрост и тонкомер.[ ...]

От снеголома особенно сильно страдает сосна, а из лиственных - осина. Навалом снега часто уродуется подрост в лесу и на вырубах. Мерой предотвращения снеголома и снеговала является своевременное изреживание чрезмерно густых древостоев, создание форм леса с рыхлым пологом крон.[ ...]

Основным условием успешного возобновления ели при выборочных рубках является сохранение самосева и подроста при валке и трелевке деревьев.[ ...]

После рубки (в ельнике черничном влажном) по технологии, обеспечивающей довольно высокую сохранность подроста (50-60 %), на формирование сфагнового типа вырубки определенное влияние оказывает предварительное возобновление ели. Так, на 6-летних вырубках этого типа (после работы машин ЛП-19, ЛТ-157 и ”Тимбержек”-360) на неповрежденной поверхности почвы с сохраненным подростом ели (9,6 тыс. шт/га, средний возраст 18 лет) проективное покрытие травя1 нистой и кустарниковой растительности составляет 35-45 %. В покрове преобладает осока (15-20 %) и черника (4-5 %). Сфагновый мох занимает 20-30 %, а зеленые мхи - 5 -7 % площади. В биогруппах подроста ели покрытие травянистого и кустарничкового покрова снижается до 15 %. Здесь возрастает участие черники (до 6-8 %), зеленых мхов (до 15-20 %) и уменьшается площадь, занимаемая сфагновым мхом (до 15-20 %). Этот подрост положительно влияет на последующее возобновление ели . Следовательно, сохраненный во время рубки подрост ели, являющийся естественным дренатором, способствует последующему возобновлению ели и несколько сдерживает формирование сфагнового типа вырубки . В таежных лесах европейской части СССР природу сфагновых и осоково-сфагновых вырубок и возобновление на них леса (образованных после работы традиционной лесозаготовительной техники) изучали многие исследователи .[ ...]

В высокополнотных (0,8 и выше) елово-лиственных, листвснно-еловых и лиственных древостоях с самосевом и подростом ели оправдывается проведение постепенной рубки в три приема с интенсивностью начального приема от 25 - 30 %, запаса (в елово-лиственных) - до 35 - 45 % (в лиственно-еловых и лиственных), в среднеполнотных древостоях целесообразна рубка в два приема.[ ...]

Формализовать лесоводственно-экологическую оценку работы лесозаготовительной техники на лесосеках без подроста труднее, чем в насаждениях с подростом. Сложность решения этой задачи состоит в том, что мы имеем дело не с реальным (до рубки), а с будущим (последующим) возобновлением леса, которое сразу же после рубки прогнозируется с определенной достоверностью, исходя из состояния лесорастительных условий на фрагментах свежих вырубок и формирующихся на них парцеллах растительного сообщества при наличии источников семян. Поэтому для объективной оценки работы лесозаготовительной техники необходимы научные данные для разных эколого-географических условий о характере повреждения почвенного покрова в связи с применением того или иного типа машин и технологий, о природе возникновения и развития парцелл и типов вырубок, об их влиянии на появление всходов и формирование самосева и подроста. По ряду регионов имеются такие данные. Ниже дается оценка работы агрегатной лесозаготовительной техники на сплошных рубках в двух разных регионах по почвенно-климатическим условиям. Так, в условиях сосняка бруснично-багульникового (Тюменская обл.) и ельника черничного свежего (Новгородская обл.) после работы машин ЛП-19 и ЛТ-157 по технологии, предусматривающей укладку деревьев под углом к волоку, вызывающей примерно одинаковое по площади повреждение почвы (80-85%), формируется одноименный тростниковидновейниковый тип вырубки с разными лесорастительными условиями в каждом из регионов. Сроки существования и особенности формирования этого типа в двух регионах неодинаковы (Обыдёнников, 1996). Встречаемость фрагментов вырубок с благоприятными условиями для возобновления главной породы составляет в первом случае в условиях сосняка бруснично-багульникового 72-77% (Тюменская обл.), во втором в условиях ельника черничного свежего 4-8% (Новгородская обл.). Приведенные показатели, судя по результатам проведенных исследований, соответствуют реальной встречаемости подроста последующего возобновления при наличии семенников.[ ...]

Для обеспечения хорошего лесовозобновления необходим соответствующий уход за ценным, хозяйственно важным подростом - прополка и вырубка подлеска и подроста малоценных пород. Игнорирование этих мер являлось одной из основных причин неуспешное™ применения постепенных рубок в дореволюционной России. Лесовладельцы или чиновники обычно пытались получить возобновление леса без каких бы то ни было существенных денежных затрат, надеясь часто на одно регламентирование порядка рубки леса. Поэтому, например, в результате десятилетнего опыта применения постепенных рубок в Сарапульском округе лесов Удельного ведомства, по специальному обследованию Данилевского, оказалось, что огромное большинство лесосек в сосновых лесах возобновилось неудовлетворительно и лишь 10-20% всех вырубок возобновилось хорошо. Обследование лесосек постепенной рубки в еловых лесах Лисинского лесничества, проводившееся Д. М. Кравчинским, показало, что без ухода за подростом возобновление ели практически оказалось почти таким же, как и на сплошных вырубках, а именно - с господством лиственных пород (со сменой пород), против чего и направлялась постепенная рубка. Д. М. Кравчинский и сам отмечал, что в еловых лесах высокой производительности возобновление ели при постепенных рубках затрудняется развитием на лесосеке злаков (главным образом лесного вейника) и подлеска (преимущественно рябины).[ ...]

В лишайниковых борах Архангельской области под пологом в больших количествах встречается сильно угнетенный (торчковый) подрост сосны, который после рубки быстро адаптируется к новым условиям. Уже через 6-8 лет после рубки такой подрост мало отличается от сосенок, выросших на вырубке. Лишь на дорубочной части стволика образуется (из спящих пазушных почек) много молодых ветвей (рис. 15). Малорослый, сильно угнетенный.подрост хорошо сохраняется (84 %) от повреждений при зимних лесозаготовках - даже на волоках при однократном прохождении в летнее время трактора ТДТ-40 сохранялись жизнеспособные экземпляры подроста (Листов, 1986).[ ...]

Отношением древесных пород к свету, устанавливаемым по густоте облиствения и характеру кроны, по быстроте очищаемости стволов от сучьев и по способности подроста пород выживать под тенью верхних ярусов древостоев, лесоводы не довольствовались. Они пытались опытным путем переходить к количественному выражению степени све-толюбия и теневыносливости другими методами.[ ...]

Возобновление сосны на концентрированных вырубках зависит от времени, истекшего после пожара (рис. 16). С увеличением давности пожара до 20 - 25 лет количество самосева и подроста сосны резко увеличивается. На участках, где пожар был 30 - 40 лет назад, количество самосева и подроста снижается в результате перехода части его в стадию жердняка, но все же остается значительным. Восстановление протекает успешно и на участках с большей давностью пожара (до 40 - 60 лет), хотя количество самосева и подроста продолжает снижаться. На участках, где пожаров не было или они происходили более 100 лет назад, возобновление сосны обычно менее успешно.[ ...]

Широкое применение на ряде предприятий Западной Сибири (в частности, на Комсомольском и Советском лесокомбинатах Тюменской области) нашла технологическая схема с сохранением подроста (при устройстве двух лесовозных усов, рис. 31). Согласно схеме применяются валоч-но-пакетирующая машина ЛП-19 и бесчокерные трелевочные тракторы (ЛТ-157, ЛТ-154 и др.). До рубки леса устраивают два лесовозных уса и две погрузочные площадки в противоположных концах лесосеки. Машина ЛП-19 производит валку леса лентами (ширина каждой ленты 15 - 16 м).[ ...]

Таким образом, лесоводственные требования к технологическим процессам при рубках принято устанавливать по непосредственному воздействию лесозаготовительной техники на почву и подрост в момент рубки или по изменению лесорастительных условий на свежих вырубках без учета формирующихся типов вырубок и возобновления леса в связи с ними. Кроме того, отсутствуют научно обоснованные допустимые придерж-ки сохранности подроста и размеров поврежденной поверхности почвы с разной плотностью её верхних слоев. Это приводит к затруднению в объективной оценке работы лесозаготовительной техники и её экологических последствий. Упомянутый методический подход к обоснованию критериев лесоводствепно-экологической оценки работы лесозаготовительной техники основан на использовании причинно-следственных связей между входными и выходными параметрами лесных экосистем и межуровневых связей растительных парцелл и биогеоценозов с привлечением показателя встречаемости подроста. Особое значение для установления критериев имеют входные показатели (сохранность подроста, степень минерализации почвы, плотность её верхних слоев), существенно влияющие на выход экосистемы - типы вырубок, начальный и последующие этапы типов леса. На участках со спелым лесом в зависимости от способа возобновления после рубки предъявляются разные требования к технологическим процессам. Основанием для отнесения участков леса до рубки к определенным способам возобновления (естественному, предварительному и последующему, искусственному) после рубки может служить величина встречаемости подроста до рубки или вероятность образования типов вырубок с благоприятными или неблагоприятными условиями для возобновления главных пород. Лесоводственно-экологические требования во время работы лесосечных машин в насаждениях с подростом предъявляются в основном к встречаемости подроста (остальные признаки его: густота, жизнеспособность и другие относятся в разряд ограничений), так как этот показатель является надёжным критерием оценки естественного возобновления леса, позволяющим прогнозировать состав и продуктивность древостоев. Допустимая сохранность подроста устанавливается по соотношению встречаемости сохраненного подроста под пологом леса до рубки и по встречаемости сохраненного подроста, в соответствии с которой возобновление леса оценивается удовлетворительно. Требования лесоводственного-эколо-гического характера к работе лесозаготовительных машин на лесосеках без подроста предъявляются разные. Они зависят от метода возобновления после рубки, т.е. с учетом вероятности образования того или иного типа вырубки и прогноза встречаемости подроста.[ ...]

Для удовлетворительного возобновления соснового и лиственничного древостоя на бедной сухой почве (в борах верещатниках, брусничниках и близких к ним) требуется сохранение значительного количества подроста, исчисляющегося тысячами на 1 га. Для возобновления же елового или елово-пихтового древостоя на свежих и влажных почвах (в кисличниках, черничниках) очень часто достаточно сохранения нескольких сотен штук подроста ели и пихты на 1 га, если он только более или менее равномерно распределен по площади.[ ...]

Что касается ясеня, то действительно в юности он отличается большей теневыносливостью, чем многие из пород, с которыми он растет в наших лесостепных смешанных древостоях. Наблюдения в этих лесах показали, что ясеневый подрост фактически часто преобладает над самосевом дуба и подростом других пород, несмотря на отенение сверху нередко тремя ярусами (Краснопольский, А. В. Тюрин).[ ...]

Деревья валят вершинами в сторону движения огня. Обрубленные у деревьев ветви сносятся в лес в сторону, откуда идет огонь, а отрезы раскряжеванных стволов оттаскиваются в сторону, противоположную движению огня. Живой покров, подрост и подлесок со средней части разрывной полосы удаляются. Гумусовый слой переворачивается с обнажением почвы до минерального слоя.[ ...]

На месте ельника черничного влажного сразу же после рубки образуются сфагновый, ситниково-щучковый и щучковый типы вырубок. Первый формируется при наличии повреждений поверхности почвы на 35 -40 % площади вырубки и достаточно высокой сохранности подроста (до 60 %). Этот тип переходит в ланцентновейниково-сфагновый, а затем в ельник черничный влажный. Ситниково-щучковый и щучковый типы вырубок формируются при значительном уплотнении почвы (обычно 1,3 г/см3 и более в верхнем её слое) и приурочены чаще всего к местам вблизи погрузочных площадок и лесовозных усов. На вырубках таких типов условия для возобновления ели крайне неблагоприятны, а для лиственных (преимущественно березы пушистой) - затруднены.[ ...]

Недостатками предварительного возобновления являются неравномерности в ширине и строении годичных слоев древесины до и после рубки, последующие повышенные суковатость и сбежистость стволов. Эти недостатки, особенно суковатость, связаны больше с подростом, испытавшим продолжительное угнетение до рубки. При сильном угнетении подроста годичные слои бывают не только узкими (от сотых до нескольких десятых долей миллиметров), но нередко вообще выпадают, и развивается креневатость ствола.[ ...]

Участки разбивают на пасеки шириной, равной средней высоте древостоя, при минимальной ширине волока 4 - 5 м. Разработку пасеки начинают с ближних концов. Деревья валяг вершиной на волок под острым углом к нему, поэтому их не приходится разворачивать при вытаскивании. Подрост сохраняется в количестве 70- 75 % более или менее равномерно по всей площади лент. При этом методе хорошо сохраняется мелкий и крупный подрост. Условия работы позволили сократить состав малых комплексных бригад на 1 - 2 человек. Трудовые затраты при чокеровке и трелевке за вершины в летнее время на 6 - 7 % больше, чем при чокеровке и трелевке за комли. Однако затраты перекрываются экономией на уменьшении трудоемкости очистки лесосек, так как при этом методе сучья концентрируются на волоках.[ ...]

Более широкое распространение получил первый путь. На протяжении последних трех десятилетий предложено много различных технологических схем лесозаготовительного процесса. До идеала еще далеко, по имеется и определенный прогресс - ряд схем обеспечивает сохранение подроста до 60 - 70 %. Однако цель эта становится все менее достижимой из-за введения мощных лесозаготовительных машин, усиливающих воздействие на лес и лесную среду. Прежде всего воздействие таких машин, как ВТМ-4, ВМ-4А, ЛП-49 и др., сказывается на почве. Наблюдаются ее уплотнение, сильное обнажение и перемещение, эрозия и обеднение, уничтожается и повреждается подрост, наносятся поранения корням и стволам деревьев. Это может приводить при сплошных рубках к образованию типов вырубок, неблагоприятных для возобновления леса.[ ...]

В такую грубую ошибку впал Фрикке, который выступил с категорическим возражением против деления древесных пород на теневыносливые и светолюбивые как «научно не обоснованной догмы». Основанием для выступления Фрикке послужил специальный опыт, заключавшийся в освобождении подроста под пологом леса от «корневой конкуренции». Но сам по себе этот опыт доказывает только то, что успешность роста и развития подроста зависит не только от условий освещения, но и от условий почвенного питания, являющегося в свою очередь условием воздушного питания растений.[ ...]

Введение воздушно-подвесных трелевочных средств (рис. 109), рациональных лотков (рис. ПО), регулирование направления валки деревьев при помощи технических приспособлений (клинья и пр.), запрещение сплошных рубок на крутых склонах, переход на регулируемые выборочные и постепенные рубки - вот неполный перечень средств сохранения иодросга в горных лесах. К этому надо добавить и многое из того, что относится к равнинным лесам, например использование снежного покрова для защиты самосева и подроста от повреждений.[ ...]

На вырубках меняются состав и особенно численность животного мира. В первые годы после рубкн в еловых лесах Архангельской области численность белки сокращается, исчезают лесная куница, птицы отряда курообразных. Одновременно возрастает численность мышевидных грызунов, горностая и лисицы. Продуктивность охотничьих угодий, снижаясь заметно в первые годы после рубки, затем по мере облесения возрастает и через 20 лет становится выше продуктивности угодий ельников. Сплошные рубки расширяют ареал лося, зайца-беляка и тетерева. Сохраненный подрост и оставленные семенные куртины повышают охотохозяйственную ценность вырубок. Концентрированные рубки способствуют продвижению майского жука к северу. В настоящее время он распространен по всей лее-ной зоне европейской части страны и наносит ущерб культурам и естественному возобновлению сосны. Это связано с благоприятными для майского жука условиями: световым и тепловым режимом, продеванием почвы вырубок, наличием травянистых и других растений, корни которых представляют хороший и доступный корм для молодых личинок майского хруща. Особенно благоприятны для него злаковые вырубки (вейниковый тип), некоторые типы паловых вырубок.[ ...]

Естественное возобновление концентрированных сплошных лесосек, как показали многочисленные исследования (кафедры общего лесоводства ЛТА им. С. М. Кирова, Архангельского лесотехнического института, ЦНИИЛХ, Северной лесной опытной группы, Института леса Академии наук СССР н др.), проходит во многих районах таежной зоны успешно, но главным образом лиственными породами. В других типах леса участие хвойных в возобновлении лесосек встречается редко и главным образом за счет сохранившегося после лесозаготовок подроста и медленного появления самосева сосны и ели под пологом лиственных пород, которые обычно заселяют лесосеку в первые же годы после рубки.

Ель обыкновенная – самое распространенное хвойное дерево в западном секторе лесной зоны Евразии. Проще говоря, это обычная наша елка, прекрасно всем знакомая. Но и в знакомом, привычном, будничном можно находить новое и неизвестное.

Условия произрастания

Количество всходов ели

Средние показатели

Под кронами деревьев

Между крон
(на слое мха)

Обыкновенную ель называют еще елью европейской. Хотя в Западной и Центральной Европе дерево растет только в горах. Наиболее же обычна эта ель в Северной Европе, Беларуси, на севере Украины. И, конечно, на севере Европейской России, где она формирует значительные лесные массивы.

На востоке, ближе к Уралу, и на самом севере лесной зоны ель обыкновенная сменяется близким видом – елью сибирской. Вид близкий, но все же другой – с более короткой и колючей хвоей, более мелкими шишками, меньшей высотой. И способностью выживать в более суровом климате.

Вид другой, но все же близкий. Ели обыкновенная и сибирская скрещиваются, образуя жизнеспособные гибриды. Говорят даже об особом переходном виде – ели финской.

Если внимательно рассмотреть шишки елей обыкновенной и сибирской, можно заметить различия, считающиеся видовыми признаками. Край чешуи у ели сибирской закругленный и гладкий, а у обыкновенной — с небольшими зубчиками, зазубринками.

Ель относят к семейству сосновых. В самом деле, несмотря на очевидные различия, у этих деревьев немало общего. Кроме зеленой хвои, сохраняющейся несколько лет, ель обыкновенную объединяет с сосной двудомность – на одном дереве созревают и мужские, и женские шишки. Строение и происхождение шишек, строение пыльцы и семян, процессы, протекающие при опылении и оплодотворении, также сходны.

Различий много. В отличие от сосны, ели способны вырастать высокими и стройными деревьями независимо от того, растут ли они в густом лесу или же на открытом месте. Дело в том, что нарастает ель обыкновенная преимущественно своей верхушечной почкой. Именно она дает самые длинные побеги – от 30 до 50 см ежегодно.

Причем растет ель своей верхушкой всю жизнь. Правда, при условии – если верхушечная почка не повреждена. Или несущий эту почку побег почему-либо не удален. В этом случае функции верхушечной берет на себя одна из боковых почек. Но дерево уже никогда не вырастет высоким и стройным.

Верхушку ели всегда венчает «корона» из почек: одна верхушечная и несколько боковых. Весной они дают побеги. И образуется мутовка. Так же как у сосны обыкновенной. И возраст молодой ели также легко определить, сосчитав число этих мутовок и прибавив 5 – 7 лет. В течение первых лет жизни мутовки на дереве не образуются.

Боковые ветви тоже ежегодно нарастают, но значительно меньше верхушки. Причем и на боковой ветви ели каждый год подрастают боковые побеги – уже относительно самой этой ветви. Это тоже мутовки, только не полные – веточки отходят не во все стороны, а близко к одной плоскости. Образуется еловая ветвь, которую мы обычно называем еловой лапой.

Побеги у ели обыкновенной, в отличие от сосны, только одного типа – удлиненные. Напомню, что у , кроме ежегодно нарастающих удлиненных побегов, есть еще укороченные, длиной всего пару миллиметров. На них растет пара сосновых хвоинок. Вместе с хвоей побеги эти и опадают через 2 – 3 года, или чуть больше.

Еловая хвоя растет прямо на удлиненном побеге. Хвоинки, значительно короче сосновых, усеивают весь побег, располагаясь по спирали. Сидит хвоинка на листовой подушечке. Когда она опадет, на коре остается листовой след.

Еловая хвоя уплощенно-четырехгранная, с колючей верхушкой. Длина хвои 1 – 2 см. Держится на дереве она дольше . В естественных условиях срок жизни хвоинки составляет до 10 – 12 лет. Правда, у деревьев, растущих в условиях повышенного загрязнения воздуха, хвоясменяется значительно раньше.

Ель обыкновенная, как и другие представители этого рода, неплохо переносит затенение. Поэтому даже в густом еловом лесу крона дерева остается весьма развитой. Засыхают от недостатка света лишь самые нижние ветви. Крона ели, растущей на открытом месте, обычно пирамидальная. Ветви растут на стволе почти до самой земли.

Развитая крона хорошо обеспечивает дерево питательными веществами. Ведь чем больше на дереве листьев (хвоинок), тем больше производится сахаров при фотосинтезе. Но такая крона может доставить дереву и серьезные проблемы.

Зимой у нас выпадает много снега. Даже лишенные листьев березы под его тяжестью частенько гнутся, а то и ломаются. Ели обыкновенной обильные снегопады больших неприятностей не доставляют. Тонкие, но прочные и гибкие ветви под тяжестью снега тоже сгибаются. И сбрасывают его!

Но вот сильные ветры при большой парусности кроны часто выворачивают дерево целиком. Способствуют этому и особенности корневой системы ели. Только лет до пятнадцати у дерева растет стержневой корень. А затем активно разрастаются корни боковые, залегающие в верхнем слое почвы. Удержать высокое дерево при сильном ветре такие корни не могут. И рушатся лесные великаны.

Живет ель европейская до 250 – 300 лет. Вот только встретить в лесу такие деревья вряд ли удастся. Разве где-то в заповеднике. Большинство елей вырубается, не доживая и до столетнего юбилея.

Никогда не рубленный ельник оставляет впечатления незабываемые! Приходилось мне побывать в таком лесу много лет назад. Это на северо-западе Вологодской области, почти на границе с Карелией, в верховьях реки Андомы. Ассоциации … сказочные. Кажется, вот-вот из-за соседнего дерева выглянет Баба-Яга. Или Леший.

На десятки метров вверх уходят мощные колонны елей. Их диаметр у комля – более метра. Ветви увешаны бородами лишайника уснеи. Тихо в таком лесу и сумрачно. Почва, валежник, включая целые стволы упавших от старости или ветра огромных елей – все покрыто толстым слоем . Из кустарничков растет разве что черника, да и то не везде.

Там, где посветлее – возле лесного ручья, к примеру – появляются и некоторые травы. Сверкают белые звездочки седмичника европейского. А в местах близкого залегания грунтовых вод зеленые мхи сменяются болотным .

На свежих пнях на просеке под лесовозную дорогу, что достигла тогда уже этих мест, можно подсчитать годичные кольца, что не преминули сделать ботаники нашей экспедиции. Насчитывали 250 – 300 колец.

По итогам экспедиции, в которой я тогда работал, был создан Верхнеандомский государственный заказник. Массив коренных ельников взяли под охрану. Что там теперь – сказать не могу …

Ель обыкновенная гораздо требовательнее сосны к почвенным условиям. Она не будет расти ни на сухих песках, ни на верховом болоте. А еще она плохо переносит засухи. Потому уже на юге лесной зоны встречается реже.

Зиму деревья проводят в состоянии своеобразной «спячки», когда жизненные процессы замедляются. Не исключение и деревья хвойные. Устьица на хвое плотно закрыты – нужно экономить воду. Корни не могут в достатке обеспечить ею дерево, воду в холодной почве корешки практически не всасывают.

Впрочем, при температурах выше – 5 градусов в хвое все же начинается фотосинтез. Но такие температуры для наших зим не характерны.

Но вот приходит весна, и все начинает быстро меняться. Еще на рубеже сезонов, во время, поэтично названное М.М.Пришвиным « », в сухие солнечные дни вскрываются еловые шишки, высыпая семена, разносимые ветром. В мае, с приходом тепла, сначала набухают, а потом распускаются почки, давая начало новым вегетативным побегам.

Рассмотрите еловые лапы в это время. На концах веточек набухли крупные почки, прикрываемые бледно-желтыми колпачками почвенных чешуй. Кое-где чешуйки эти уже раздвинулись, а то и опали. Из-под них появляется на свет кисточка светло-зеленых иголочек. Это молодой побег.

Молодые иголочки отличаются от старых не только по цвету. Они мягкие и совершенно не колючие. Если же «кисточку» сорвать и разжевать, ощущается кисленький вкус. И никакого смолистого привкуса и аромата.

Молодые побеги быстро растут. В мае – начале июня они еще отличаются от старых цветом своей хвои. Но с приходом настоящего лета рост побегов прекращается, хвоя твердеет и приобретает обычные свойства.

Почти одновременно с вегетативными распускаются и генеративные почки. Из них появляются видоизмененные побеги ели обыкновенной – ее женские и мужские шишки. Ель «зацветает». Происходит это почти одновременно с цветением черемухи.

Конечно, биологи поправляют – хвойные не цветут, у них нет цветка. Но все же сходство большое, особенно если учесть, что шишки в это время выглядят весьма зрелищно.

Несколько подробнее о «цветении» ели есть отдельная статья .

Рассмотреть молодые шишки ели обычно довольно сложно, так как располагаются они в верхней части кроны. Разве что повезет … На верхушках прошлогодних побегов появились небольшие желтенькие или красноватые мужские шишки (или мужские колоски). В мешочках под чешуями созревает огромное количество пыльцы.

Пыльцевые зерна ели обыкновенной, подобно сосновым, имеют воздушные мешки, благодаря чему их удельный вес мал. Пыльца далеко уносится ветром, покрывает листья деревьев, траву. Если пройдет дождь, желтая пыльца хорошо заметна на лужах.

Если Вы все еще не подписаны на новости блога «Лесная кладовая», рекомендую сделать это прямо сейчас. Впереди еще много интересного и полезного!

Введение. Изучение естественного возобновления имеет особую значимость в лесоразведении. Такие исследования позволяют определить количество и качество молодого поколения, идущего на смену материнского древостоя. Большой интерес вызывает установление устойчивости насаждений с преобладанием сосны обыкновенной.

Текущий прирост молодых деревьев является объективным показателем для оценки состояния подроста, так как древостой может оказывать на него как отрицательное, так и положительное воздействие .

Известно, что количество и качество подроста под пологом леса во многом зависит от породы, слагающей древостой. На преимущество естественного возобновления с точки зрения биологии и экономики подчеркивал Г.Ф. Морозов .

Вайс А.А. установил, что в процессе роста в насаждении возрастает влияние деревьев друг на друга .

Итешина Н.М., Данилова Л.Н., Петров Л.В. определили, что сосновые древостои естественного происхождения имеют более низкие темпы роста по сравнению с искусственными насаждениями .

Основными источниками, раскрывающими вопросы морфологических взаимосвязей которые влияют как на рост, так и на состояние насаждений явились работы Вайса А.А. .

Целью исследования являлась оценка роста молодняка в высоту под пологом и на открытом месте.

Объекты и методика исследований. Объекты исследований располагались на территории Усинского лесничества. Для проведения исследований подбирались участки леса с полнотой 0,4, 0,7 и открытое место.

Работы проводились в конце вегетационного периода – в сентябре. Всего было заложено 3 пробной площади. На каждой пробной площади размещалось 30 опытных площадок 1*1 м, где проводился выборочный перечет подроста сосны (всходы не учитывались) с измерением линейных показателей. На отобранных пробных площадях проведены измерения приростов, возраста по мутовкам, замер высоты, диаметр кроны и диаметр ствола у подроста сосны обыкновенной в разных условиях освещенности (разнополнотные древостои).
Обмерены годичные приросты в высоту 131 подроста сосны на 3 пробных площадях .

Экспериментальные исследования. Прирост деревьев в сосняках является важнейшим таксационным показателем как отдельно стоящего дерева, так и всего древостоя. С помощью прироста можно оценить потенциальную продуктивность древостоя, добротность условий местопроизрастаний, конкурентные взаимоотношения между компонентами насаждений.

Текущий прирост молодых деревцев сосны обыкновенной является объективным показателем, который характеризует их рост и состояние, а также синтезирует результаты жизнедеятельности растительного организма.

Для идентификации прироста молодых деревцев в высоту с целью разделения подроста сформированных под влиянием экологических факторов были построены графики зависимости прироста по годам и прироста с учетом возраста. Данные графики приведены ниже.

Рисунок 1. Зависимость прироста молодых деревцев по годам

Проанализировав график зависимости приростов по годам можно сказать, что на открытом месте минимальный прирост подроста наблюдался в 2008 году, а максимальный прирост зафиксирован в 2011 году. Также можно сказать, что средний прирост варьирует в пределах 7 см. Под пологом древостоя минимальный прирост подроста наблюдался в 2000 и 2003 году, максимальный прирост в 2005 году. Прирост подроста сосны по высоте по годам в абсолютном выражении показал его динамичность. Изменение прироста в пределах пробной площади может различаться по всем годам, либо иметь сходство в отдельные годы (рис.1).
Данные изменения в приросте сосны обыкновенной можно объяснить тем, что в разные годы климатические факторы по-разному влияли на рост подроста сосны обыкновенной.

Рисунок 2. Зависимость прироста подроста от возраста

Из графика зависимости прироста с учетом возраста видно, что на открытом месте с увеличением возраста прирост увеличивается (прямая зависимость). Минимальный прирост подроста наблюдался в возрасте 4 лет, максимальный в 10 лет. На открытом месте интенсивность роста тем больше, чем крупнее подрост. Под пологом леса минимальный прирост наблюдался в возрасте 8 лет и резко увеличился в возрасте 9 лет. Под пологом нет строгой закономерности как на открытом месте, так как на прирост под пологом большое влияние оказывают лимитирующие факторы (свет, биогенные вещества, течение и давление среды, почва, пожары, микросреда и т. д.).

В состоянии самосева молодые деревца имеют малоразвитую корневую систему и небольшую листовую поверхность. По мере разрастания корней и листьев ассимилирующая способность крон возрастает, увеличивается прирост древесины. Плохой рост подроста сосны, под пологом взрослых древостоев, обусловлен не только недостатком света, но и тем, что деревья материнского древостоя своими мощными и хорошо развитыми корнями перехватывают питательные вещества и влагу из почвы. На жизнедеятельность корней существенно влияет вода, находящаяся на иллювиальном горизонте, которая чаще всего возникает весной после таяния снега. При высоком ее стоянии задерживается жизнедеятельность корней, снижается продолжительность вегетационного периода и, как следствие, уменьшается прирост. Сосна – светолюбивая порода и хорошо растет только без затенения. Следовательно, на открытом месте интенсивность прироста значительно выше, чем под пологом.

Вывод. Изучив распределение молодняка по возрастам и по годам на открытом месте и под пологом можно сделать следующие выводы:

На открытом месте минимальный прирост подроста наблюдался в 2008 году, а максимальный прирост выявлен в 2011 году;

Под пологом древостоя минимальный прирост подроста наблюдался в 2000 и 2003 году, максимальный прирост в 2005 году;

Величина прироста в пределах пробной площади может различаться по всем годам, или иметь сходство в отдельные годы;

На открытом месте интенсивность роста тем больше, чем крупнее подрост;

Под пологом нет определенной закономерности как на открытом месте, так как на прирост под пологом большое влияние оказывают лимитирующие факторы (свет, биогенные вещества, течение и давление среды, почва, пожары, микросреда и т. д.);

На открытом месте интенсивность прироста значительно выше, чем под пологом.

Библиографический список

Ангальт Е.М., Жамурина Н.А. Анализ прироста соснового подроста и молодняка в сосново-ясеневых культурах [Текст] //Известия Оренбургского государственного аграрного университета. 2013. № 6 (44).С 31-34.
Морозов Г. Ф. Избранные труды / Москва: Лесная промышленность, 1971. 536 с.
Вайс А.А. Динамика конкурентных взаимоотношений: в в- между древесными особями в сосновом ценозе [Текст] // Вестник КрасГАУ. 2011. № 5. С. 84-87
Итешина Н.М., Данилова Л.Н., Петров Л.В. Рост и строение сосновых древостоев в различных лесорастительных условиях [Текст] // Инновационному развитию АПК и аграрному образованию – научное обеспечение: Материалы Всероссийской научно-практической конференции. 2011. Т.1. С. 265-267
Вайс А.А. Динамика конкурентных взаимоотношений между древесными особями в сосновом ценозе [Текст] // Вестник Красноярского Государственного аграрного университета. 2011. №5. С.84-87.
Вайс А.А. Связь диаметров нижней части стволов сосны обыкновенной (Pinus sylvestris L.) в условиях Средней Сибири [Текст] // Лесная таксация и лесоустройство. 2011. № 1-2. С.29-32.
Вайс А.А. Закономерности связи диаметров деревьев лиственницы сибирской (Larix sibirica) на высоте груди и диаметров на высоте пня в условиях средней и южной сибири [Текст] // Вестник Адыгейского Государственного университета. Серия 4: Естественно- математические и технические науки. 2011. № 1. С. 53-60.
Мачык М.Ш., Вайс А.А. Оценка хода роста морфологических параметров молодняков сосны с учетом их возрастной структуры в условиях Восточнотувинско-Южнозабайкальской горной лесорастительной области [Текст] // Современные научные исследования и инновации. 2016. № 1 (57). С 268-276.

Количество просмотров публикации: Please wait