Espécie de crustáceos planctônicos da subclasse Copepoda. Ordem Copepoda (Copepoda). Reprodução e desenvolvimento

Copépodes de vida livre têm certos sinais de adaptação à vida na água. Assim, os dispositivos para "subir" na coluna de água são tamanhos de corpo pequenos (0,1-3 mm), devido aos quais a área de superfície relativa do corpo aumenta, a presença de várias conseqüências para aumentar o atrito contra a água ( antenas, furks, excrescências antenulares), fina cobre o corpo, armazenando gordura em reserva nas células, o que leva a uma diminuição da densidade corporal. Isso permite que os copépodes permaneçam na coluna de água por muito tempo com pouco consumo de energia. Esses organismos são caracterizados pela bioluminescência, e representantes de muitas famílias de copépodes brilham no escuro devido à liberação de um segredo luminoso. comida deles. Especies raras alguns subgrupos de copépodes são predadores. Eles comem larvas de insetos, outros pequenos crustáceos, seus ovos.

Estrutura externa

No corpo, uma cabeça, um peito, muitas vezes se fundindo em um cefalotórax, e um abdômen são distinguidos. Dois pares de antenas estão localizados na cabeça: os primeiros são ramificados, os segundos são ramificados. O aparelho oral é uma abertura da boca coberta pelos lábios superior e inferior e anexos orais (maxilas, mandíbulas). Existem mandíbulas - apêndices do primeiro segmento torácico, firmemente fundidos com a cabeça. Os membros nadadores estão ligados ao segundo segmento torácico, que em algumas espécies também está firmemente fundido com a cabeça, eles são altamente modificados em diferentes espécies.

Após o segmento mandibular, existem quatro segmentos do tórax, dos quais se estendem os membros de natação achatados de duas ramificações, que são os principais elementos da natação. Essa característica da estrutura foi o motivo do nome do destacamento "copépodes".

Na estrutura do abdômen, distinguem-se 2-4 segmentos. Uma característica distintiva das fêmeas é a fusão do primeiro e segundo segmentos abdominais com a formação de um grande segmento genital. O primeiro segmento tem aberturas genitais emparelhadas.

Estrutura interna

O sistema nervoso é representado pelo cérebro, o anel nervoso perifaríngeo e o cordão nervoso ventral (dentro do cefalotórax). Sistema digestivo consiste no esôfago, intestino anterior e posterior, terminando no ânus na borda posterior do abdome. Os copépodes têm coração, mas não vasos sanguíneos. A hemolinfa entra diretamente na cavidade do corpo e se move para lá devido aos movimentos intestinais. A respiração é realizada por toda a superfície do corpo.

A grande maioria dos copépodes são animais dióicos. Caracterizado por dimorfismo sexual. Algum tempo após o acasalamento, a fêmea põe ovos. As larvas eclodidas após várias mudas se transformam em crustáceos adultos.

O valor dos copépodes. Esses crustáceos desempenham um papel significativo nas cadeias alimentares. Devido à maior biomassa, os copépodes são os principais consumidores - consumidores de fitoplâncton. Por sua vez, os copépodes são a parte principal da dieta de muitos animais aquáticos - de hidróides a grandes peixes e baleias. Graças à atividade vital desses crustáceos, as camadas superiores dos corpos d'água são limpas de suspensões minerais, aumentando assim a transparência dos corpos d'água e, como resultado, maior desenvolvimento do fitoplâncton. É importante que a absorção do excesso de dióxido de carbono antropogênico ocorra justamente pelo fitoplâncton, que está interligado com a atividade vital dos copépodes.

Copépodes ( Copépoda) é o maior e mais diversificado grupo de crustáceos. Atualmente incluem mais de 14.000 espécies, 2.300 gêneros e 210 famílias, e certamente não é o número total de organismos que habitam os mares e águas continentais, zonas de transição entre água e terra, ou que vivem em relações simbióticas com outros animais. Eles são o grupo de animais multicelulares mais numerosos da Terra, superando até mesmo os insetos, que incluem mais espécies, mas menos indivíduos!

Nova filogenia Copépoda(Huys & Boshall 1991):

PLATYCOPIOIDA;
CALANOYDA;
MORMONILLOIDA,
HARPACTICOIDA;
POECILOSTOMATOIDA;
SIFONOSTOMATOIDA;
MONSTRILLOIDA;
MISOPHRIOIDA;
CICLOPOIDA;
GELYELLOIDA

Copépoda- organismos móveis, brincalhões e grandes. Com a ajuda de antenas e pernas peitorais, golpeando-os como remos, eles "voam" na coluna d'água. Seu corpo é fusiforme com uma clara divisão em duas partes: o cefalotórax e o abdômen, que termina com uma furka semelhante a um garfo. Um olho sem par está localizado na cabeça, para o qual uma de suas famílias leva o nome de Ciclopes - em homenagem aos míticos gigantes de um olho. A maioria dos copépodes são predadores que atacam pequenos animais. Mas também existem formas herbívoras - Calanids (Calanoida), que têm um cefalotórax maior e um abdômen encurtado. Suas antenas anteriores são muito longas (às vezes mais do que o comprimento do corpo) e servem como principal órgão de locomoção. Alimentam-se principalmente de algas.

Algumas espécies de cladóceros são caracterizadas por ciclomorfose. Muitas espécies são encontradas apenas no período de águas abertas, pondo ovos para o inverno - ephippia, a partir da qual na primavera, quando a temperatura da água se torna aceitável, aparecem os juvenis. Eles também usam isso durante a vida em corpos d'água que secam: ficam em forma de embrião na epípia até chover.

O zooplâncton vive em todos os corpos d'água. Em águas estagnadas, a comunidade zooplanctônica - zooplanktonocenosis - é mais rica tanto em número de espécies quanto em abundância. Os cladóceros, como regra, não toleram bem a corrente, portanto preferem lagos, lagoas, poças, reservatórios, mas os rotíferos suportam melhor piruetas vertiginosas no fluxo de água; portanto, em rios, nascentes, o plâncton consiste principalmente deles.

O zooplâncton e o bentos são as principais comunidades de invertebrados que asseguram o funcionamento normal dos ecossistemas aquáticos, a sua autopurificação, que são a base alimentar de muitas espécies de peixes. O zooplâncton geralmente consiste em três grupos sistemáticos de invertebrados: rotíferos (Rotatoria, classe), cladóceros (Cladocera, destacamento), copépodes (Copepoda, destacamento). Os mesmos táxons de invertebrados também estão presentes no bentos, mas devido às especificidades da seleção geralmente aceita de amostras bentônicas, via de regra, rotíferos não são levados em consideração nas comunidades bentônicas. A maioria das espécies de crustáceos vive tanto na coluna d'água, sendo parte integrante do zooplâncton, quanto no fundo dos reservatórios, no bento. Assim, a maioria dos calanoides (Calanoida, Copepoda) ao longo de sua vida, com exceção da fase de repouso dos ovos, levam um estilo de vida planctônico; cíclopes (Cyclopida, Copepoda) também habitam a coluna d'água e são um componente do microzoobentos; Os harpacticidas (Harpacticoida, Copepoda) são considerados animais exclusivamente bentônicos, mas são bastante comuns no plâncton. Portanto, falando sobre a biodiversidade de organismos zooplanctônicos e seu conhecimento, entendemos a diversidade e o conhecimento de rotíferos planctônicos e bentônicos, cladóceros e copépodes.

O zooplâncton é de particular importância nos ecossistemas lacustres, onde sua abundância e biomassa atingem valores significativos. Nos rios, comunidades de invertebrados planctônicos são formadas em seções de águas profundas do canal com corrente lenta, em kuryas e reservatórios de várzea. Em trechos e fendas onde não há zooplâncton propriamente dito, invertebrados planctônicos são encontrados em deriva e bentos.

Atualmente, um indicador da diversidade da fauna zooplanctônica da região é a presença de 318 espécies e formas estabelecidas, das quais 164 espécies e formas de rotíferos pertencentes a 23 famílias; 76 - cladóceros pertencentes a 8 famílias e 78 - copépodes. Entre as espécies de copépodes, existem 32 espécies e formas da subordem Cyclopidae de uma família, 17 espécies e formas de harpacticidae pertencentes a duas famílias e 29 espécies e formas de harpacticidas pertencentes a 5 famílias.

Os mais diversos em toda a região são os rotíferos do gênero Brachionus, Keratella, Nothoica, Synchaeta, Polyarthra; de cladóceros - chidorídeos, de copépodes - ciclopídeos e harpacticidas.

Plâncton(do grego. plânctons- errantes), um conjunto de organismos que habitam a coluna d'água de reservatórios continentais e marinhos e não são capazes de resistir à transferência pelas correntes. A composição do plâncton inclui ambas as plantas - fitoplâncton (incluindo bacterioplâncton), e animais - zooplâncton . O plâncton se opõe à população do fundo - bentos e animais nadando ativamente - nékton . Ao contrário deste último, os organismos planctônicos não são capazes de movimento independente ou sua mobilidade é limitada. Em águas doces, o plâncton do lago é distinguido - limnoplâncton e rio - potamoplâncton .

O corpo dos copépodes de vida livre é dividido em cefalotórax, tórax e abdome (Fig. 202). A cabeça é fundida, sem nenhum traço de segmentação, funde-se com o primeiro segmento torácico, formando o cefalotórax. A extremidade anterior da cabeça é muitas vezes estendida em um bico, ou rostro, curvado para baixo. A ausência de olhos compostos pareados é muito característica; apenas o ocelo naupliar está localizado na parte frontal da cabeça. Foi essa circunstância que permitiu ao naturalista dinamarquês Müller chamar os copépodes comuns de água doce de "ciclopes" em homenagem ao gigante caolho da mitologia grega.

A cabeça está equipada com 5 pares de apêndices. As antenas anteriores são muitas vezes muito longas, às vezes mais longas que o corpo, e estão envolvidas na natação e no vôo de crustáceos. Além disso, eles também desempenham as funções dos órgãos dos sentidos: cerdas sensíveis e apêndices sensíveis cilíndricos ficam sobre eles. As antenas posteriores são curtas, geralmente birramadas. As mandíbulas são poderosas e têm um palpo de dois ramos. Sua parte mastigadora, altamente quitinizada, possui dentes afiados que ajudam a quebrar os alimentos. Um exame minucioso dos dentes das mandíbulas de alguns copépodes marinhos revelou que esses dentes são cobertos com coroas de sílex, que aumentam sua resistência (Fig. 203). A abertura de coroas de sílex é interessante em dois aspectos. Primeiro, indica a capacidade dos copépodes de absorver e concentrar silício; quase todos os invertebrados superiores - vermes, moluscos e outros artrópodes - são privados dessa capacidade.

Em segundo lugar, pode-se esperar encontrar coroas de pederneira de antigos copépodes em depósitos geológicos, quase completamente não preservados em estado fóssil.

As mandíbulas anteriores dos copépodes são muito complexas, pois são equipadas com lobos internos e externos e numerosas cerdas emplumadas. Os maxilares posteriores têm apenas lobos internos e também numerosas cerdas. Os apêndices da cabeça são unidos por um par de mandíbulas uniramificadas pertencentes ao segmento torácico anterior fundidas com a cabeça.

As antenas posteriores, os palpos da mandíbula e os membros anteriores dos copépodes filtrantes fazem movimentos frequentes e contínuos, criando ciclos de água que trazem partículas de alimentos em suspensão. Essas partículas são filtradas principalmente pelas cerdas das mandíbulas posteriores.

A região torácica consiste em 5 segmentos com limites claramente visíveis entre eles. Todos os 5 pares de pernas peitorais em copépodes primitivos estão dispostos da mesma maneira. Cada perna consiste em um corpo principal de 2 segmentos e dois ramos geralmente de 3 segmentos armados com espinhos e cerdas. Essas pernas fazem movimentos simultâneos, agindo como remos e empurrando o corpo do crustáceo para fora da água. Em muitas espécies mais especializadas, o quinto par de pernas do macho foi modificado em um aparelho adaptado para segurar a fêmea durante o acasalamento e anexar espermatóforos às suas aberturas genitais. Muitas vezes o quinto par de pernas é reduzido.

A região abdominal consiste em 4 segmentos, mas nas fêmeas seu número é muitas vezes menor, pois alguns deles se fundem. Uma abertura genital pareada ou não pareada se abre no segmento abdominal anterior e, na mulher, esse segmento costuma ser maior que os outros. O abdome termina em um télson com o qual se articulam os ramos da furca. Cada um deles está armado com várias cerdas muito longas, às vezes emplumadas. Estas cerdas são especialmente fortemente desenvolvidas em espécies planctônicas, nas quais são adaptadas para planar na água, pois evitam que o crustáceo afunde.

A respiração dos copépodes é realizada por toda a superfície do corpo, não há brânquias. Possivelmente, o fraco desenvolvimento ou mesmo a ausência do sistema circulatório também está associado a isso. Apenas representantes da subordem Calanoida têm coração, e até eles têm um pequeno, embora bata com muita frequência: por exemplo, no crustáceo marinho Labidocera, ele faz mais de 150 batimentos por minuto. Em outros copépodes, o fluido abdominal é acionado por contrações do intestino.

Durante o acasalamento, o macho segura a fêmea com o quinto par de patas torácicas e as primeiras antenas e, usando o mesmo quinto par de patas, cola o espermatóforo em forma de salsicha perto de suas aberturas genitais, ou seja, na parte inferior do primeiro segmento abdominal . Em algumas espécies, um dos ramos do quinto par de pernas do macho é equipado na extremidade com pinças que capturam o espermatóforo e o transferem para o local correto (Fig. 204). Do espermatóforo, o esperma entra no receptáculo seminal da fêmea. Quando os ovos são postos, eles são fertilizados.

Arroz. 204. Acasalamento de Calanoida: 1 - fixação do espermatóforo ao segmento genital da fêmea em Diaptomus; 2 - quinto par de pernas Pareuchaeta glacialis; o último segmento da perna esquerda com "pinças" que seguram o espermatóforo

Uma larva de náuplio emerge do ovo. A larva muda muitas vezes e gradualmente se aproxima em suas características de um crustáceo adulto. Existem 12 estágios larvais de copépodes. Os dois primeiros estágios - ortonáuplio - são caracterizados pela presença de apenas dois pares de antenas e um par de mandíbulas, nos quatro estágios seguintes - metanáuplio - os apêndices orais restantes são estabelecidos e se desenvolvem, mas o corpo permanece não segmentado. Os últimos 6 estágios são chamados de copepoditos e se distinguem pela segmentação da extremidade posterior do corpo e pelo desenvolvimento gradual das pernas peitorais. Copépodes diferentes requerem tempos diferentes para completar a metamorfose, e a biologia das larvas está longe de ser a mesma para todas as espécies.

O modo de vida, o modo de alimentação e o habitat dos copépodes são tão diversos que é melhor considerar essa ordem não como um todo, mas cada uma de suas subordens separadamente.

Calanoida são animais exclusivamente planctônicos. A cabeça e o tórax são muito mais longos que o abdômen estreito, as antenas anteriores são muito longas, ultrapassando a cabeça e o tórax e, muitas vezes, todo o corpo do crustáceo, se houver um saco de ovos, então um.

Harpacticoida, com poucas exceções, vivem no fundo e rastejam mais do que nadam. Seu corpo é semelhante a um verme devido ao fato de que a região abdominal quase não difere em largura do peito. As antenas anteriores são muito curtas, com as fêmeas da maioria das espécies formando um único saco de ovos. Representantes de todas as três subordens habitam tanto os mares quanto as águas doces.

Subordem Calanids (Calanoida)

Toda a organização Calanoida está admiravelmente adaptada à vida na coluna de água. As longas antenas e as cerdas emplumadas dos ramos da furca permitem que o Calanus marinho ou o Diaptomus de água doce paire imóvel na água, afundando apenas muito lentamente. Isso é facilitado por gotas de gordura localizadas na cavidade corporal dos crustáceos, que reduzem sua Gravidade Específica. Durante a planagem, o corpo do crustáceo está localizado verticalmente ou obliquamente, com a extremidade anterior do corpo localizada mais alta que a posterior. Tendo descido alguns centímetros, o crustáceo faz uma onda aguda de todas as pernas peitorais e abdômen e retorna ao seu nível anterior, após o que tudo se repete novamente. Assim, o caminho do crustáceo na água é traçado em ziguezague (Fig. 205, 1). Alguns calanoidas marinhos, como as espécies próximas à superfície do azul brilhante Pontellina mediterranea, saltam tão bruscamente que saltam para fora da água e voam pelo ar como peixes voadores.

Se as pernas peitorais agem de vez em quando, as antenas posteriores, os palpos das mandíbulas e os membros anteriores vibram continuamente em uma frequência muito alta, fazendo até 600-1000 batimentos a cada minuto. Suas oscilações causam poderosos ciclos de água em cada lado do corpo do crustáceo (Fig. 205, 2). Essas correntes passam pelo aparelho de filtração formado pelas cerdas das mandíbulas, e as partículas suspensas filtradas são empurradas para as mandíbulas. As mandíbulas esmagam o alimento, após o qual ele entra nos intestinos.

O alimento do calanoida filtrante são todos os organismos e seus resíduos suspensos na água. Os crustáceos não engolem apenas partículas relativamente grandes, repelindo-as com suas mandíbulas. Algas planctônicas consumidas por crustáceos em grandes quantidades devem ser consideradas a base da nutrição de Calanoida. Eurytemora hirundoides durante o período de desenvolvimento em massa da alga Nitzschia closterium comeu até 120.000 indivíduos dessas diatomáceas por dia, e o peso dos alimentos atingiu quase a metade do peso do crustáceo. Em casos de tal excesso de nutrição, os crustáceos não têm tempo para assimilar todas as matéria orgânica comida, mas continua a engoli-la.

Para determinar a intensidade de filtração de Calanus, foram utilizadas algas marcadas com isótopos radioativos de carbono e fósforo. Descobriu-se que um crustáceo por dia passa por seu aparelho de filtragem até 40 e até 70 cm 3 água, e se alimenta principalmente à noite.

A nutrição de algas é essencial para muitos Calanoida. Por exemplo, os gametas de Calanus finmarchicus amadurecem apenas quando o crustáceo consome diatomáceas suficientes.

Além dos filtradores, entre os calanoidas também existem espécies predadoras, a maioria das quais vive em profundidades oceânicas significativas ou grandes, onde as algas planctônicas não podem existir devido à falta de luz. As mandíbulas traseiras e mandíbulas de tais espécies são equipadas com fortes pontas afiadas e são adaptadas para agarrar presas. Particularmente interessantes são as adaptações para obtenção de alimentos em algumas espécies de profundidade. Winksted observou o Pareuchaeta do fundo do mar pendurado imóvel na água, estendendo suas mandíbulas alongadas para os lados, formando uma espécie de armadilha (Fig. 206). Assim que a vítima está entre eles, as mandíbulas se fecham, a armadilha se fecha. Com a extrema escassez de organismos em grandes profundidades oceânicas, esse método de caça acaba sendo o mais conveniente, pois o gasto de energia para a busca ativa de presas não é compensado comendo-as.

Arroz. 206. A "armadilha" de Pareuchaeta foi aberta

O complexo problema de suas migrações verticais diurnas está relacionado às peculiaridades de movimento e alimentação de Calanoida. Há muito se observa que em todos os corpos d'água, tanto frescos quanto marinhos, enormes massas de calanoida (e muitos outros animais planctônicos) se aproximam da superfície da água à noite e afundam mais durante o dia. O alcance dessas migrações verticais diurnas varia não apenas em diferentes espécies, mas até mesmo na mesma espécie em diferentes habitats, em diferentes estações do ano e em diferentes estágios de idade da mesma espécie. Muitas vezes, os náuplios e estágios mais jovens de copepoditos sempre permanecem na camada superficial, enquanto estágios de copepoditos mais velhos e crustáceos adultos migram. No Oceano Atlântico Norte, a faixa de migrações verticais de Calanus finmarchicus é de 300-500 m. A Metridia pacifica do Extremo Oriente e a M. ochotensis superam as mesmas distâncias enormes todos os dias. Ao mesmo tempo, outras massas do Extremo Oriente Calanoida - Calanus plumchrus, C. cristatus, Eucalanus bungii - migram não mais que 50-100 m.

A taxa de movimento dos crustáceos durante suas migrações verticais é medida por valores da ordem de 10-30 cm por minuto. Se levarmos em conta o comprimento de seu corpo (para Calanus finmarchicus, por exemplo, cerca de 2 milímetros), então essa velocidade deve ser considerada significativa. Neste caso, não só a subida, mas também a descida é realizada devido aos movimentos ativos dos crustáceos, e não devido à sua imersão passiva.

Não se deve pensar que, fazendo migrações verticais, todos os crustáceos se movem simultaneamente em uma determinada direção. O cientista inglês Bainbridge mergulhou na água e fez observações sobre copépodes migratórios.

Ele viu como, na mesma camada de água, parte dos crustáceos se move para cima e a outra para baixo. Dependendo de qual movimento prevalece, toda a massa de animais se move para cima ou para baixo.

A questão das causas das migrações verticais ainda não foi esclarecida definitivamente. É bastante óbvio que o desejo dos crustáceos de subir às camadas superficiais é explicado pela abundância de algas planctônicas ali, que se alimentam de copépodes filtradores. Menos compreendidas são as razões que forçam os crustáceos a deixar essas camadas ricas em alimentos. Muitos pesquisadores acreditam que a luz tem um efeito nocivo sobre os crustáceos e, evitando-a, eles começam a diminuir pela manhã. A importância da luz é confirmada pelas observações de V. G. Bogorov sobre a distribuição vertical dos copépodes no Mar de Barents no verão, ou seja, sob condições de iluminação 24 horas por dia. Descobriu-se que neste momento Calanus finmarchicus está invariavelmente localizado na mesma profundidade, onde as condições de iluminação são mais favoráveis para ele. Nessa região do mar, observam-se ondas internas na coluna d'água, que devem elevar ou abaixar um pouco os crustáceos. Obviamente, os crustáceos se movem ativamente na direção oposta, pois não ultrapassam um determinado horizonte ao longo do dia. No outono, quando a mudança do dia e da noite é restabelecida, as migrações verticais normais são retomadas (Fig. 207). Não apenas a luz do sol, mas também o luar fazem com que os crustáceos se movam das camadas superficiais da água para as mais profundas.

No entanto, nem em todos os casos as migrações verticais podem ser conectadas diretamente com a ação da luz. Há observações que mostram que os crustáceos começam a descer muito antes do nascer do sol. Esterly manteve os copépodes Acartia tonsa e A. clausi em completa escuridão e, apesar disso, continuaram a fazer migrações verticais regulares.

Segundo alguns cientistas, a saída de crustáceos pela manhã da camada iluminada de água deve ser considerada reação defensiva para ajudar a evitar ser comido por peixes. Está provado que os peixes veem todos os crustáceos que atacam. Tendo descido nas camadas profundas e escuras da água, os crustáceos estão seguros e, nas camadas superficiais ricas em algas à noite, os peixes também não podem vê-los. Essas idéias não podem explicar muitos fatos bem conhecidos. Assim, por exemplo, vários copépodes fazem migrações regulares de pequena extensão, sem sair da zona iluminada e, portanto, permanecendo acessíveis aos peixes comedores de plâncton.

Além das migrações verticais diárias, os copépodes marinhos também fazem migrações sazonais. No Mar Negro, a temperatura da camada superficial aumenta no verão, e o Calanus helgolandicus que ali vive cai cerca de 50 m, e no inverno novamente retorna a uma profundidade menor. No Mar de Barents, estágios jovens de C. finmarchicus permanecem nas camadas superficiais na primavera e no verão. Depois que crescem, no outono e no inverno, os crustáceos descem e, antes da primavera, os indivíduos que atingem a maturidade começam a subir à superfície, onde uma nova geração eclode. Especialmente numerosos nas camadas superficiais são os crustáceos que estão nos estágios de copepoditos IV-V e são conhecidos sob o nome de "calanus vermelho", pois contêm uma grande quantidade de gordura vermelho-acastanhada.

"Red Calanus" é um alimento favorito de muitos peixes, em particular o arenque. Uma natureza semelhante de migrações sazonais, ou seja, subindo para as camadas superficiais da água para reprodução, foi encontrada em muitos outros espécies de massa, por exemplo, em Calanus glacialis, C. helgolandicus, Eucalanus bungii, etc. As fêmeas dessas espécies precisam de alimentação abundante de algas, e possivelmente iluminação, para o desenvolvimento de produtos reprodutivos. Outras espécies (Calanus cristatus, C. hyperboreus), ao contrário, se reproduzem em camadas profundas, e apenas seus juvenis sobem à superfície. Os crustáceos adultos C. cristatus não se alimentam; em indivíduos sexualmente maduros, as mandíbulas são até reduzidas. A duração das migrações sazonais é geralmente maior do que as migrações diárias. O primeiro às vezes captura de 3 a 4 mil metros e o segundo - no máximo algumas centenas de metros.

Representantes da subordem Calanoida são predominantemente animais marinhos. Atualmente, são conhecidas cerca de 1200 espécies marinhas desses crustáceos, pertencentes a 150 gêneros e 26 famílias. Apenas cerca de 420 espécies vivem em águas doces, distribuídas em 12 gêneros e 4 famílias.

Realizado em recentemente estudos detalhados da fauna de calanídeos marinhos mostraram que as ideias anteriores sobre a ampla distribuição de muitas espécies desses crustáceos estão incorretas. Cada parte do oceano é habitada principalmente por espécies únicas. Cada espécie de calanídeos marinhos é estabelecida devido às correntes que transportam crustáceos. Por exemplo, ramos da Corrente do Golfo que entram na Bacia Polar trazem calanídeos do Oceano Atlântico. No noroeste do Pacífico, algumas espécies vivem nas águas quentes da corrente Kuroshio, enquanto outras vivem nas águas frias da corrente Oyashio. Muitas vezes é possível determinar a origem de certas águas em certas partes do oceano a partir da fauna do Kalanid. A fauna das águas de latitudes temperadas e as águas dos trópicos diferem especialmente acentuadamente em sua composição, e a fauna tropical é mais rica em espécies.

Kalanid vivem em todas as profundezas do oceano. Entre eles, as espécies de superfície e as espécies de profundidade, que nunca chegam às camadas superficiais da água, são claramente distinguidas. Como já mencionado, os predadores predominam em grandes profundidades e os filtradores em profundidades rasas. Finalmente, existem espécies que fazem migrações verticais de grande alcance, ora subindo à superfície, ora descendo a uma profundidade de 2-3 km.

Algumas espécies de calanídeos de águas rasas em águas temperadas se desenvolvem em grande número e, em peso, constituem a parte predominante do plâncton. Assim, por exemplo, o plâncton do Mar de Barents consiste em aproximadamente 90% de Calanus finmarchicus (Tabelas 31, 3). Esses crustáceos são altamente nutritivos: seu corpo contém 59% de proteínas, 20% de carboidratos e muitas vezes mais de 10-15% de gorduras. Muitos peixes, assim como as baleias, se alimentam principalmente de calanídeos. Estes são, por exemplo, arenque, sardinha, cavala, anchova, espadilha e muitos outros. No estômago de um arenque foram encontrados 60.000 copépodes engolidos por ela. Das baleias, enormes massas de calanídeos são ativamente consumidas por baleias fin, baleias-sei, baleias azuis e baleias jubarte.

As águas interiores de Calanoida em sua biologia se assemelham vista para o mar. Eles também ficam confinados apenas à coluna d'água, também fazem migrações verticais e se alimentam da mesma forma que os filtradores marinhos. Eles vivem em uma grande variedade de corpos d'água. Algumas espécies, como Diaptomus graciloides e D. gracilis, vivem em quase todos os lagos e lagoas nas partes norte e central da URSS. Outros estão confinados apenas ao Extremo Oriente ou à parte sul do nosso país. A distribuição de Limnocalanus grimaldii, que habita muitos lagos do norte do nosso país (incluindo Onega e Ladoga) e Escandinávia, é muito interessante. Esta espécie está próxima da água salobra costeira L. macrurus, que vive em áreas pré-boca. rios do norte. Os lagos habitados por L. grimaldii já foram cobertos pelo frio mar de Yoldian. No Baikal, o crustáceo Epischura baicalensis, peculiar apenas a este lago, vive em grande número, servindo como principal alimento para omul. Muito peculiares, embora ainda pouco conhecidas, são as condições para a existência do recém-descoberto único representante subterrâneo do Kalanid - Speodiaptomus birsteini.

Este crustáceo cego foi encontrado em fendas profundas e estreitas cheias de água no piso inferior da caverna Skelskaya, localizada na Crimeia, não muito longe de Sebastopol. Foi possível observá-lo no aquário e descobriu-se que ele nada da mesma maneira que os calanídeos comuns de água doce. Permanece um mistério do que se alimenta, filtrando limpa, completamente desprovida de algas e, provavelmente, muito pobre em bactérias, a água da piscina subterrânea. Aparentemente, pode ser considerado o único animal planctônico subterrâneo verdadeiro.

Alguns calanídeos de água doce aparecem em corpos d'água apenas em certo tempo ano, por exemplo, na primavera. Nas poças de primavera, muitas vezes se depara com uma água relativamente grande (cerca de 5 milímetros) Diaptomus amblyodon, pintado de vermelho brilhante ou azul. Esta espécie e alguns outros calanídeos de água doce são capazes de produzir ovos em repouso que resistem à dessecação e congelamento e são facilmente dispersos pelo vento a longas distâncias.

Subordem Cyclopes (Cyclopoida)

Outra subordem de copépodes - Cyclopoida - é representada pelo maior número de espécies em águas doces.

Os ciclopes de água doce vivem em todos os tipos de corpos d'água, de pequenas poças a grandes lagos, e são frequentemente encontrados em um número muito grande de espécimes. Seu habitat principal é faixa costeira com moitas plantas aquáticas. Ao mesmo tempo, em muitos lagos, certos tipos de ciclopes estão confinados a matagais de certas plantas. Assim, por exemplo, para o lago Valdai em região de Ivanovo 6 agrupamentos de plantas com seus agrupamentos correspondentes de espécies de Cyclops são descritos.

Relativamente poucas espécies podem ser consideradas verdadeiros animais planctônicos. Alguns deles, pertencentes principalmente ao gênero Mesocyclops, vivem constantemente nas camadas superficiais da água, outros (Cyclops strenuus e outras espécies do mesmo gênero) fazem migrações diárias regulares, descendo a uma profundidade considerável durante o dia.

Os ciclopes nadam de maneira um pouco diferente dos calanídeos. Acenando simultaneamente com quatro pares de pernas peitorais (o quinto par é reduzido), o crustáceo dá um salto brusco para a frente, para cima ou para os lados, e então, usando as antenas frontais, pode planar na água por algum tempo. Como o centro de gravidade de seu corpo é deslocado para frente, enquanto paira, sua extremidade dianteira se inclina e o corpo pode posição vertical, e o naufrágio diminui. Um novo balanço das pernas permite que o ciclope suba. Essas oscilações são extremamente rápidas - elas levam 1/60 de segundo.

L. Isaev, que esteve muito envolvido na biologia do ciclope, descreve seus movimentos da seguinte forma: nadar com igual facilidade, virando-se de costas. O ciclope descreve bem arcos, faz loops mortos, simples e múltiplos, para frente e para trás. diminuir, lembrando as voltas do "saca-rolhas" de uma aeronave, mas também com uma ascensão.Cyclops pode deslizar sobre a antena, fazer um flip através dela, mergulhar de cabeça em um ângulo de 90° e deslizar na cauda.A natureza das "figuras" executadas pelo ciclope é muito semelhante às figuras acrobacias. A posse das acrobacias necessárias aos aviões de combate, sem dúvida, torna mais fácil para o ciclope - um predador ativo - garantir sua existência caçando habitantes aquáticos que lhe servem de alimento.

A maioria dos ciclopes são predadores, mas também existem espécies herbívoras entre eles. Espécies comuns e difundidas como Macrocyclops albidus, M. fuscus, Acanthocyclops viridis e muitas outras nadam rapidamente acima do fundo ou entre matagais em busca de presas. Com a ajuda de suas antenas, a uma distância muito curta, eles percebem pequenos oligoquetos e quironomídeos, que agarram com suas mandíbulas dianteiras armadas com espinhos. Os maxilares e mandíbulas posteriores estão envolvidos na transferência de alimentos para as mandíbulas. As mandíbulas fazem movimentos de corte rápidos por 3-4 segundos, seguidos por uma pausa de um minuto. Ciclope pode comer oligoquetas e quironomídeos maiores do que eles. A taxa em que as vítimas são comidas depende de seu tamanho e da dureza de suas coberturas. Para esmagar e engolir minhocas 2 longas milímetros leva 9 minutos, e a larva é 3 milímetros destruído em meia hora. Mais macio, embora mais longo (4 milímetros), o pequeno verme de cerdas Nais é comido em apenas 3,5 minutos.

Ciclopes herbívoros, em particular o comum Eucyclops macrurus e E. macruroides, alimentam-se principalmente de algas filamentosas verdes (Scenedesmus, Micractinium), capturando-as da mesma maneira que os predadores capturam vermes e minhocas; além disso, várias diatomáceas, peridínios e até algas verde-azuladas são usadas. Muitas espécies só podem comer algas relativamente grandes. Mesocyclops leuckarti rapidamente enche seus intestinos com colônias de Pandorina (diâmetro da colônia 50-75 mk) e quase nunca engole pequenas Chlamydomonas.

Ciclopes de água doce são muito difundidos. Algumas espécies são encontradas em quase todos os lugares. Isso é facilitado principalmente por adaptações à transferência condições adversas, em particular, a capacidade dos crustáceos de suportar a secagem dos corpos d'água e se espalhar passivamente pelo ar na forma de cistos. As glândulas da pele de muitos ciclopes secretam um segredo que envolve o corpo do crustáceo, muitas vezes junto com sacos de ovos, e forma algo como um casulo. Nesta forma, os crustáceos podem ser submetidos a secagem e congelamento em gelo sem perder a viabilidade. Nos experimentos de Kamerer, os ciclopes foram rapidamente eliminados por imersão em lodo seco, que havia sido armazenado por cerca de 3 anos. Portanto, não há nada de surpreendente no aparecimento de ciclopes em poças de primavera que ocorrem quando a neve derrete, em tanques de peixes recém-inundados, etc.

A segunda razão para a ampla distribuição de muitas espécies de ciclopes deve ser considerada a resistência dos crustáceos, que estão em estado ativo, em relação à falta de oxigênio na água, sua reação ácida e muitos outros fatores desfavoráveis para outros animais de água doce. Cyclops strenuus pode viver por vários dias não apenas na completa ausência de oxigênio, mas mesmo na presença de sulfeto de hidrogênio. Algumas outras espécies também toleram bem condições adversas de gás. Muitos ciclopes existem excelentemente em águas com reação ácida, com alto teor de substâncias húmicas e extrema pobreza de sais, por exemplo, em reservatórios associados a turfeiras de terras altas (esfagno).

No entanto, espécies e até gêneros de Cyclopes são conhecidos, limitados em sua distribuição por algumas condições específicas, em particular as condições de temperatura e salinidade. Por exemplo, o gênero Ochridocyclops vive apenas no Lago Ohrid na Iugoslávia, o gênero Bryocyclops vive no Sudeste Asiático e na África equatorial. Perto deste último gênero está o gênero exclusivamente subterrâneo Speocyclops, cujas espécies foram encontradas em cavernas e águas subterrâneas no sul da Europa, Transcaucásia, Crimeia e Japão. Esses pequenos crustáceos cegos são considerados os restos de uma fauna amante do calor mais uma vez disseminada.

Alguns ciclopes se adaptaram à vida em águas salobras e até muito salgadas. O gênero Halicyclops, por exemplo, é bastante comum no Mar Cáspio e não é encontrado em água doce. O Microcyclops dengizicus é difundido apenas em corpos de água salobra e salgada da zona desértica (Iraque, Índia, Haiti, Egito, Califórnia, na URSS - na região de Karaganda, na estepe de Mugan) e vive perfeitamente mesmo em salinidade superior à do mar (até 41 0/00). Muitas espécies comuns de água doce também podem existir em água salobra, como Mesocyclops leuckarti no Golfo da Finlândia e Bótnia.

Os representantes marinhos da subordem Cyclopoida são menos diversos que os de água doce. Entre eles, espécies do gênero Oithona são comuns e muitas vezes numerosas no plâncton marinho. Muito característicos também são grandes (até 8 milímetros) espécie achatada do gênero Sapphirina, cuja superfície corporal apresenta tons de azul brilhante, dourado ou vermelho escuro (Tabela 31, 1). Outro gênero marinho próximo - Oncaea (Tabela 31, 4) - possui glândulas que secretam um segredo luminoso e, muitas vezes, junto com outros organismos, causam o brilho do mar.

Subordem Harpacticidas (Harpacticoida)

Muito menos se sabe sobre o estilo de vida dos representantes da terceira subordem - Harpacticoida. Esses vermes em geral crustáceos muito pequenos, extremamente diversos em águas marinhas e doces, mas nunca encontrados em massa. Mais de 30 famílias e várias centenas de espécies de Harpacticoida foram descritas.

A maioria dos harpacticídeos rasteja ao longo do fundo e das plantas bentônicas. Apenas algumas espécies são capazes de nadar por muito tempo e fazem parte do plâncton marinho (Microsetella). Muito mais característicos são grupos inteiros de gêneros e espécies de harpacticids que se adaptaram a viver em condições especiais e incomuns, em particular em passagens capilares entre grãos de areia em praias marítimas e em águas doces subterrâneas.

Apenas alguns anos atrás, os zoólogos usaram uma técnica muito simples para estudar a população das passagens capilares da areia do mar. Na praia, acima do nível do mar, está sendo cavado um buraco. A água se acumula gradualmente nele, enchendo os capilares de areia. Esta água é filtrada através de uma rede planctônica e desta forma são colhidos representantes de uma fauna peculiar, chamada intersticial.

Os harpacicidas constituem uma parte significativa da fauna intersticial. Eles foram encontrados em todos os lugares onde estudos relevantes foram realizados - nas praias da Inglaterra, ao longo das costas européia e americana do Oceano Atlântico, no Mediterrâneo e no Mar Negro, na costa da África e da Índia, nas ilhas de Madagascar, Reunião e as Bahamas. A maioria dos harpacticídeos intersticiais pertence a gêneros especiais que vivem apenas em tais condições, distinguidos por um corpo extraordinariamente fino e longo (Fig. 209), o que permite que os crustáceos se movam em estreitas passagens capilares. Notavelmente, algumas dessas espécies especializadas foram encontradas em locais muito remotos. Assim, por exemplo, em Bahamas foram Arenosetella palpilabra, anteriormente conhecida apenas da Escócia, e Horsiella trisaetosa, anteriormente conhecida apenas da Baía de Kiel. É difícil explicar tal distribuição, pois os harpacticídeos intersticiais não possuem ovos em repouso.

Os harpacicidas de águas subterrâneas também são representados por vários gêneros especializados - Parastenocaris, Elaphoidella, Ceuthonectes e outros, em parte muito difundidos, em parte com faixas estreitas e quebradas. Assim, por exemplo, duas espécies do gênero Ceuthonectes vivem apenas nas cavernas da Transcaucásia, Iugoslávia, Romênia, Itália e sul da França. Esses locais remotos são considerados os restos de uma área outrora muito maior de distribuição de uma família antiga. Em alguns casos, pode-se presumir uma origem tropical dos harpacicidas subterrâneos da Europa. Entre as numerosas espécies do gênero Elaphoidella, existem espécies tropicais e européias. Os primeiros vivem em terra, os segundos (com algumas exceções) em águas subterrâneas. Com toda a probabilidade, os restos de um antigo fauna tropical que morreram na superfície da terra sob a influência das mudanças climáticas. Nas águas tropicais terrestres, alguns harpacicidas são adaptados às condições de vida que lembram as condições de vida nas águas subterrâneas. Espécies tropicais de Elaphoidella são conhecidas, vivendo em micro-reservatórios peculiares formados nas axilas das folhas de plantas aquáticas da família Bromeliaceae. Tropical Viguierella coeca, encontrado nestas plantas em jardins botânicos quase todos os países.

A fauna peculiar do Baikal é extremamente rica em espécies de harpacticídeos. É composto por 43 espécies, das quais 38 são endémicas deste lago. Existem especialmente muitos desses crustáceos na parte costeira do Baikal, em pedras e plantas aquáticas, bem como em esponjas que crescem aqui. Aparentemente, eles se alimentam de esponjas e, por sua vez, tornam-se vítimas do anfípode Brandtia parasitica, que também rasteja em esponjas.

Alguns tipos de harpacicidas estão confinados apenas a corpos d'água, muito pobres em sais, caracterizados por alta acidez, ou seja, associados a elevados, esfagno, pântanos. Tal, por exemplo, é Arcticocamptus arcticus, cuja biologia foi estudada em detalhes por E. V. Borutsky.

O A. arcticus está amplamente distribuído no norte da Europa, desde a tundra de Bolynzemelskaya até a Escandinávia, na costa ocidental da Groenlândia, em Novaya Zemlya. Além disso, é encontrado nos Alpes e em vários pontos da zona média da parte europeia da URSS, incluindo Kosin perto de Moscou, em Zvenigorod, perto de Yaroslavl, etc. Em todos os lugares vive em reservatórios associados a pântanos de esfagno.

Dos numerosos reservatórios localizados perto de Kosin, o crustáceo vive apenas em dois pântanos e no Lago Sagrado, que fica entre a turfeira de esfagno. Obviamente, as condições de existência em diversos corpos d'água vizinhos são desfavoráveis para A. arcticus. Ao mesmo tempo, mesmo nos poucos reservatórios habitados por ele, o crustáceo em estado ativo existe apenas por 1 1/2 -2 meses na primavera, passa o resto do ano, ou seja, 10-10 1/2 meses, na fase de ovo em repouso.

O ciclo de vida de A. arcticus está intimamente relacionado às mudanças na cobertura vegetal da turfeira. E. V. Borutsky escreve: “Assim que a neve solta começa a derreter com os primeiros raios quentes da primavera e poças se formam na superfície do pântano, todos os animais que passaram um inverno rigoroso em um estágio ou outro no confinamento de gelo começam a reagir ao os primeiros raios da primavera. A. arcticus é um dos primeiros a emergir do estado de animação suspensa e aparece em uma lagoa. larvas, movendo-se lenta e desajeitadamente entre as folhas de musgo em busca de comida. náuplio e, obviamente, recém eclodido do ovo. A cada dia o náuplio fica mais forte, seus movimentos se tornam mais confiantes e rápidos, finalmente, o momento da primeira muda vem - ele muda a velha concha estreita para uma nova, mais espaçosa. A primeira muda é seguida pela segunda, a terceira, etc., e agora, depois de duas ou três semanas, já encontramos espécimes adultos ou larvas no último estágio copépode. o toro que eles tinham em seu estado larval inicial: em vez de grandes poças cheias de água, nas quais nadavam livremente de um arbusto de esfagno para outro, agora apenas musgo úmido e uma pequena quantidade de água. Em vez de patéticos galhos nus, agora há delicadas flores rosadas de Cassandra e cranberries, xícaras brancas de andrômeda e bonés bogulnik florescentes. O pântano mudou - um tapete de esfagno verde brilhante está cheio de manchas rosa e brancas de flores. E essa mudança na imagem do pântano coincide perfeitamente com um certo momento da biologia de A. arcticus, ou seja, com o período de cópula. Ao longo de vários dias, encontramos casais quase exclusivamente copulando. Mas essas flores são fatais para A. arcticus: com seu murchamento gradual, observa-se uma diminuição gradual no número de crustáceos, a cópula ocorre cada vez menos, as fêmeas com sacos de ovos são mais comuns e, finalmente, no meio ou no final de junho, A. arcticus desaparece completamente do reservatório, e apenas espécimes tardios são encontrados em pequeno número em julho ou início de agosto.

O crustáceo deixa seus sacos de ovos na lagoa, tendo a forma de duas bolas conectadas entre si, cobertas com uma casca de "saco" comum, que fornece proteção mecânica aos ovos, além de protegê-los do ressecamento. Além disso, cada ovo tem sua própria casca transparente mais fina. É impermeável a sais e água. No outono, um náuplio é formado em cada ovo, e os náuplios de dois ovos conectados são sempre direcionados com suas extremidades frontais em direções opostas. Os náuplios estão vestidos com outra concha interna muito fina e elástica, equipada com vários fios e fios. Esta concha é permeável à água, mas não aos sais.

Quando chega a hora da eclosão dos náuplios, ou seja, durante o período de derretimento do gelo da primavera, uma rachadura se forma em um lado da concha do saco, através da qual a concha interna elástica começa a se projetar. Primeiro isso o processo está em andamento muito lentamente, mas depois que cerca de metade da larva cercada pela casca está do lado de fora, há um empurrão forte e a larva, encerrada em uma bola oca, parece “atirar” para fora do saco de ovos e pular para o lado ou ficar atrás as bordas da fenda pelos apêndices da casca elástica. É notável que o próprio náuplio permaneça completamente passivo quase o tempo todo. Somente no início do processo de eclosão o náuplio faz vários movimentos bastante fracos, levando, aparentemente, à ruptura da membrana do ovo. O papel principal aqui é desempenhado por uma concha elástica semipermeável, através da qual a água se difunde, fazendo com que ela inche, o que primeiro faz com que a concha da bolsa estoure e, em seguida, o náuplio cercado pela concha elástica se projete dela. Os fios e fios dessa concha agem como molas, e estão localizados de tal forma que o náuplio dentro da bola oca formada pela concha sempre sai com a cabeça para frente. Atrás do primeiro náuplio, pela mesma abertura na bainha do saco, o segundo se projeta da mesma forma, ou ambos "disparam" ao mesmo tempo. O primeiro impulso para o inchaço da membrana elástica é aparentemente a ruptura da membrana do ovo pelo náuplio (Fig. 210).

Somente depois de algum tempo, o náuplio recém-nascido, que está dentro de uma concha elástica esférica completamente inchada, começa a se mover e tenta quebrá-la. Ele não consegue imediatamente, após o que a casca cai e a larva fica livre. Cansada do trabalho árduo, a princípio ela quase não consegue se mover rapidamente, mas não precisa disso, pois encontra uma quantidade suficiente de comida na superfície de uma concha de saco recém-abandonada, que geralmente fica cheia de algas e fica coberta de partículas de detritos após muitos meses em um reservatório.

Quando os ovos de A. arcticus foram colocados em corpos d'água desfavoráveis à sua existência, os náuplios dentro dos ovos se desenvolveram normalmente, mas não eclodiram. E. V. Borutsky provou por experimentos especialmente projetados que, com um teor de sal relativamente alto na água, a água não se difunde através da casca interna elástica e não incha.

Se a água não for ácida, a casca do ovo não se dissolve parcialmente e amolece, o que também exclui a possibilidade de eclosão de um náuplio. Assim, ambas as conchas impedem a eclosão do náuplio quando o ovo entra em condições desfavoráveis para o crustáceo, condenando-o à morte. De fato, os estágios larvais e os crustáceos adultos morreram na água dos pântanos das terras baixas (não phagnum), bem como em outros corpos d'água contendo a quantidade usual de sais e tendo uma reação neutra ou alcalina. Tudo isso deixa claro o confinamento estrito de A. arcticus a terras altas, sphagnum, pântanos com seu regime hidroquímico específico.

Enquanto A. arcticus é ativo na primavera, alguns outros harpacticids de água doce são encontrados apenas no inverno ou apenas no verão. Ao mesmo tempo, são conhecidas espécies que passam o período de dormência não na fase de ovo em repouso, como A. arcticus, mas na fase de cistos, algo que lembra os cistos Cyclopes descritos acima. Em Canthocamptus staphylinus esses cistos são redondos, em Attheyella wulmeri e A. northumbrica são ovais, com cerdas de furca saindo da concha (Fig. 211).

Entre os harpacticídeos de água doce, existem espécies capazes de reprodução partenogenética, o que não é característico de todos os outros copépodes. Os machos são geralmente desconhecidos em Elaphoidella bidens, que é difundida na Europa, e em condições experimentais, 5 gerações de fêmeas partenogenéticas foram obtidas desta espécie. Epactophanes richardi também foi capaz de reprodução partenogenética, embora em condições naturais seja representado tanto por fêmeas quanto por machos. Aparentemente, alguns outros tipos de harpacticids podem se reproduzir partenogeneticamente.

O significado prático dos harpacticidas é incomparavelmente menor do que o dos calanides e dos ciclopes. Em alguns reservatórios, constituem uma parte significativa da alimentação dos peixes, principalmente seus juvenis.

As larvas de Ergasilus eclodidas de ovos levam um estilo de vida livre. Após 2-2 1/2 meses, os crustáceos atingem a maturidade e acasalam. As fêmeas fertilizadas se movem ativamente contra a corrente. Isso os ajuda a se estabelecer nas brânquias dos peixes, pois uma corrente de água é direcionada por baixo da tampa das brânquias.

Da mesma forma, as brânquias dos peixes são afetadas pela glochidia da cevada (veja acima). É interessante que haja antagonismo entre ergasilides e glochidia: um desloca o outro e não é encontrado junto nas brânquias do mesmo peixe.

Aqui o náuplio muda, transformando-se em um corpo oval multicelular. Posteriormente, dois longos apêndices crescem na extremidade anterior desse embrião, que servem para absorver o alimento. O embrião muda novamente e se transforma em um corpo comprido em forma de salsicha, dentro do qual se forma um crustáceo adulto com genitais bem desenvolvidos. Ele rompe a parede do vaso sanguíneo e o tegumento do hospedeiro e prossegue para uma existência ativa (Fig. 213).

Representantes da subordem Caligoida são caracterizados por um corpo expandido e achatado na direção dorso-abdominal, segmentação torácico perdido até certo ponto, as fêmeas têm um segmento abdominal anterior (genital) muito grande, ao qual estão ligados dois sacos de ovos, os apêndices orais formam uma probóscide que lhes permite sugar o sangue do hospedeiro. As fêmeas e os machos diferem pouco em tamanho e estrutura.

Copépodes inofensivos de vida livre são geralmente translúcidos e atingem um comprimento de 3 mm. Eles se movem em saltos curtos, mas também podem ficar em superfícies subaquáticas, incluindo vidro de aquário, para onde são trazidos intencionalmente (como alimento vivo) ou acidentalmente (em plantas). Poucos conseguem sobreviver em um aquário por muito tempo - para a maioria dos peixes, isso é um verdadeiro deleite. É verdade que os peixes grandes não prestam atenção a eles - porque são muito pequenos e não devem ser comidos. Assim, uma infestação de um aquário com copépodes de vida livre só pode ocorrer se os peixes não os comerem - ou porque são alimentos inadequados, ou porque os peixes estão tão doentes que perderam o interesse mesmo em uma fonte de alimento tão tentadora. . Isso pode ser devido a contaminação meio Ambiente(carga orgânica pesada). Se os copépodes começarem a se reproduzir em um aquário, isso significa que há poluição orgânica.

Se o problema que causou esse comportamento do peixe for eliminado, o peixe o resolverá com grande prazer.

cianobactéria

Este é um grupo de microrganismos que provoca o crescimento de uma substância que se assemelha a algas. Os aquaristas chamam isso de "algas verde-azuladas". O aparecimento de tais "algas" está associado a um alto nível de nitrato e fosfato. É verdade que nem todos os aquários com grande quantidade de resíduos orgânicos são preenchidos com essas "algas". Em uma noite eles podem cobrir todos os objetos decorativos do aquário, incluindo o solo, com um revestimento verde-azulado viscoso. Não há evidências de que causem danos diretos aos peixes adultos (mas podem ser prejudicados pela má qualidade da água, o que causou a proliferação de cianobactérias). No entanto, alevinos deitados no chão ou objetos decorativos, essas “algas” podem cobrir e sufocar muito rapidamente. Além disso, eles podem cobrir completamente as plantas e destruí-las.

É muito difícil se livrar completamente das algas verde-azuladas. Posteriormente, com a menor deterioração na qualidade da água, eles podem novamente começar a se multiplicar rapidamente. A única saída é reduzir a quantidade de resíduos orgânicos e filtrar o máximo possível dessa massa verde a cada vez durante a próxima troca parcial de água. Infelizmente, as algas verde-azuladas parecem completamente insípidas para os peixes. Diz-se que os caracóis de areia Melania se alimentam dessas algas, mas nenhum dos autores deste livro pode confirmar isso com base em sua própria experiência. Além disso, esses caracóis não criam menos inconvenientes do que as próprias cianobactérias (consulte a seção "Caracóis").

Hidra

Esses pequenos animais intestinais são parentes de água doce. anêmona do mar. Em comprimento, podem ser de 2mm a 2cm (incluindo tentáculos). Eles têm a forma de um caule, cobertos em uma extremidade com tentáculos, enquanto a outra extremidade está presa a uma base sólida. Todos esses sinais permitem que você os reconheça inequivocamente. É verdade que às vezes eles encolhem em pequenas bolas gelatinosas. Sua cor pode variar de creme a cinza ou marrom claro. (Existem hidras de uma agradável cor verde, que são fáceis de confundir com algas. - Aprox. Consultor.).

As hidras às vezes são introduzidas no aquário junto com alimentos vivos ou itens decorativos coletados da natureza. Posteriormente, eles se instalam em alguns objetos ou copos de aquário e representam outros objetos interessantes, quase tão charmosos quanto os principais habitantes do aquário.

Para peixes adultos, as hidras são seguras, mas podem pegar alevinos e outros peixes pequenos, bem como pequenas partículas de comida destinadas aos peixes. Às vezes, seus números atingem tal nível que se tornam pragas reais. Como muitas outras pragas, eles indicam problemas com a manutenção do aquário.

Para a destruição completa das hidras, é necessário esvaziar completamente o aquário, raspar todas as suas superfícies, lavar cascalho, objetos decorativos e equipamentos subaquáticos em uma solução salina quente de 2-5% a uma temperatura acima de 40 ° C. Se o aquário estiver plantado com plantas, é improvável que essas plantas façam uma boa limpeza em água salgada quente! Portanto, é melhor usar um método alternativo, que é retirar todos os peixes do aquário (e também os caracóis, se forem os habitantes desejados do aquário) em algum ambiente temporário e aumentar a temperatura da água do aquário para 42 ° C por meia hora. Durante o aquecimento, o enchimento, que serve como substrato para as bactérias, deve ser removido dos filtros internos, mas é melhor deixar os próprios filtros no lugar, porque as hidras se prendem à sua superfície. Os filtros externos devem ser desligados, mas não por mais de uma hora, caso contrário a população de bactérias pode morrer devido à falta de oxigênio. Em seguida, o aquário deve esfriar para temperatura normal ou resfrie-o fazendo uma troca parcial de água adicionando água fria. Depois disso, você pode iniciar o peixe (assim como os caracóis) novamente e restaurar a filtragem.

Em um aquário habitado por peixes, a população de hidra pode ser controlada dissolvendo sal comum na água - você deve obter 0,5% salmoura(ver capítulo 27). Esta solução deve ser mantida por cerca de uma semana e, em seguida, gradualmente se livrar do sal por repetidas trocas parciais de água. Este método só pode ser usado se todos os peixes tolerarem bem esta salinidade. Caso contrário, você terá que limpar regularmente o vidro do aquário, filtrar as hidras separadas e remover pedras e outros objetos decorativos duros do aquário e submetê-los a tratamento em água salgada quente.

Algumas espécies de peixes se alimentam de hidras (especialmente gourami, bem como jovens ciclídeos "pastoreando" em pedras). Portanto, eles podem ser usados para controlar a população de hidras, mas apenas se esses peixes forem habitantes adequados para o aquário em questão.

Classe: Crustáceos = Crustáceos, lagostins

Subclasse: Copepoda Milne-Edwards, 1840 = Copepoda

Ordem: Cyclopoida Burmeister, 1834 = Copépodes

Gênero: Ciclope Muller, 1776 = Ciclope

Ordem: Cyclopoida Burmeister, 1834 = Copépodes

Um destacamento de copépodes - Cyclopoida - é representado pelo maior número de espécies em águas doces.

Os ciclopes de água doce vivem em todos os tipos de corpos d'água, de pequenas poças a grandes lagos, e são frequentemente encontrados em um número muito grande de espécimes. A principal zona de seu habitat é a faixa costeira com matagais de plantas aquáticas. Ao mesmo tempo, em muitos lagos, certos tipos de ciclopes estão confinados a matagais de certas plantas. Assim, por exemplo, para o Lago Valdai na região de Ivanovo, são descritos 6 grupos de plantas com seus grupos correspondentes de espécies de ciclopes.

Ciclopes nadam um pouco diferente de Calands. Acenando simultaneamente com quatro pares de pernas peitorais (o quinto par é reduzido), o crustáceo dá um salto brusco para a frente, para cima ou para os lados, e então, usando as antenas frontais, pode planar na água por algum tempo. Como o centro de gravidade de seu corpo é deslocado para frente, enquanto paira, sua extremidade dianteira se inclina e o corpo pode assumir uma posição vertical, e o mergulho diminui. Um novo balanço das pernas permite que o ciclope suba. Essas oscilações são extremamente rápidas - elas levam 1/60 de segundo.

Com a ajuda de suas antenas, a uma distância muito curta, eles percebem pequenos oligoquetos e quironomídeos, que agarram com suas mandíbulas dianteiras armadas com espinhos. Os maxilares e mandíbulas posteriores estão envolvidos na transferência de alimentos para as mandíbulas. As mandíbulas fazem movimentos de corte rápidos por 3-4 segundos, seguidos por uma pausa de um minuto. Ciclope pode comer oligoquetas e quironomídeos maiores do que eles. A taxa em que as vítimas são comidas depende de seu tamanho e da dureza de suas coberturas. Leva 9 minutos para esmagar e engolir uma minhoca de 2 mm de comprimento, e uma larva de 3 mm de comprimento é destruída em meia hora. O verme oligoqueta mais delicado, embora mais longo (4 mm), Nais, é comido em apenas 3,5 minutos.

Os ciclones de água doce são muito difundidos. Algumas espécies são encontradas em quase todos os lugares. Isso é facilitado principalmente por adaptações para suportar condições desfavoráveis, em particular, a capacidade dos crustáceos de suportar a secagem dos corpos d'água e se espalhar passivamente pelo ar na forma de cistos. As glândulas da pele de muitos ciclopes secretam um segredo que envolve o corpo do crustáceo, muitas vezes junto com sacos de ovos, e forma algo como um casulo. Nesta forma, os crustáceos podem ser submetidos a secagem e congelamento em gelo sem perder a viabilidade. Nos experimentos de Kamerer, os ciclopes foram rapidamente eliminados por imersão em lodo seco, que havia sido armazenado por cerca de 3 anos. Portanto, não há nada de surpreendente no aparecimento de ciclopes em poças de primavera que ocorrem quando a neve derrete, em tanques de peixes recém-inundados, etc.