Учёные создали полностью искусственную ДНК. Новая загадка жизни
Двухлетний мальчик стал единственным человеком в мире с диагнозом дополнительной нити в его ДНК . Алфи родился слепым и с тяжелыми формами инвалидности, которые вынудили врачей провести дополнительные исследования и различные тесты. Они показали, что в свой седьмой хромосоме имеется дополнительная нить материала, который раньше никогда не был документально зафиксирован.
Врачи столкнулись состоянием, которое до сих пор не имело названия. Медики также не знают, улучшится ли состояние мальчика или уменьшиться ли его продолжительность жизни. Когда Алфи было шесть недель, врачи обнаружили у него редкую аномалию в его ДНК. После своего рождения Алфи был доставлен в больницу в шесть раз – в том числе дважды, когда он перестал дышать. Его родители даже полагали, что он умирает в эти два раза и были поражены, когда Алфи полностью выздоровел.
Мама ребёнка сказала: "Когда врачи сказали мне, я была абсолютно опустошена. Как беременная мама, вы проводите девять месяцев, думая о том, что будет, когда ваш ребенок сделает первый шаг или хлопнет руками. Но наличие такого мальчика Альфи заставляет вас ценить мелочи. Он не переворачивался до 18 месяцев, но мы были очень взволнованы, когда он сделал это…Врачи сказали нам, мы ничего не могли сделать, чтобы предотвратить это. Я думаю, что мы никогда не узнаем, почему это произошло…Я держал его в руках, и я мог видеть, как его глаза начали фокусироваться на мне. Это стало важнейшей вехой для нас, потому что мы не знали, случится ли это хоть когда-нибудь. Мы даже взяли фотографию, где сидели, глядя друг на друга. Альфи полностью изменил нашу жизнь – все вращается вокруг него. Но он такой счастливый мальчик, и он принес много радости в нашу жизнь.» Его родители абсолютно здоровы и имеют второго ребенка 10-летнюю дочь, которая тоже здорова. У всех обычная ДНК.
Ученые: люди мутируют, как мы и говорили!
Доктор Fox Berrenda свидетельствует об изменениях в ДНК в интервью Патриции Реш.
PR: Господин Berrenda, расскажите немного о себе.
BF: Я имею докторскую степень по физиологии и натуропатии. Во время моего обучения в Европе, я также участвовал в работе в средствах массовой информации, и это продолжается до сих пор. Как вы знаете, я работаю с FOX Network Television в программах "Наблюдение” и "The X Files”.
PR: Какие изменения происходят в это время на планете, и как наше тело реагирует на это воздействием?
BF: Есть существенные изменения, мутации, которые еще не происходили, по мнению генетиков, с тех пор как мы вышли из воды. Несколько лет назад в Мехико был съезд генетиков из разных стран мира, и главной темой было изменение ДНК. Мы совершаем эволюционные изменения, но мы не знаем, что мы меняемся.
PR: Как наши ДНК меняется?
B.F.: Каждый человек имеет одну двойную спираль ДНК . Но, мы находимся в процессе формирования других спиралей ДНК. В двойной спирали есть две нити ДНК, свернутые в спираль. Насколько я понимаю, мы будем развивать двенадцать спиралей в течение 5 – 20 лет. Мы будем мутировать. Это научное объяснение. Это мутации нашего вида в новое состояние, конечный результат которого пока что не известен.
Эти изменения не известны публично, потому что научное сообщество считает, было бы опасно пугать население. Тем не менее, люди меняют на клеточном уровне. Я работаю с тремя детьми, у которых сейчас есть три спирали ДНК . Большинство людей знают и чувствуют это. Многие религии говорят об изменениях и знают, что будет происходить у всех по-разному. Мы знаем, что это положительные мутации, хотя физически, умственно и эмоционально она может быть неправильно понята и вызывать страх.
PR: Являются ли эти дети, обладающие любыми характеристиками, отличными от других детей?
BF: Это дети, которые могут перемещать объекты по комнате только путем концентрации на них, или они могут заполнить стакан воды, просто взглянув на него. Они телепаты. Вы могли бы подумать, зная этих детей, что они ангелы или сверхлюди, но это не так. Я думаю, это то, во что мы вырастем в течение следующих нескольких десятилетий.
PR: Как вы думаете, это произойдет со всеми нами?
BF: Похоже, что большинство людей, которые родились до 1940 года не смогли сделать сдвиг, но начали что-то в следующем поколении, что дает им возможность сформировать другую спираль в нашей жизни. Наша иммунная и эндокринная системы являются наиболее очевидным из этих изменений. Это одна из причин, я работаю с исследованиями в области тестирования и иммунологической терапии.
Некоторые взрослые, которых я испытал на самом деле имеют дополнительные формирующиеся спирали ДНК. Некоторые из них даже получают третью целиком. Эти люди проходят через множество серьезных сдвигов в их сознание и физических изменений, потому что это все одно . На мой взгляд, Земля и все здесь, поднимает вибрации. Многие из детей, родившихся недавно имеют гораздо более лёгкие вибрации. Те из нас, которые старше и выберут изменения, пройдут через множество физических изменений.
PR: Что вызывает изменения в органах тех, кто рождается с нормальными двумя нитями ДНК ?
BF: Самый простой способ мутировать для нашей ДНК – с помощью вирусов. Поэтому вирусы не обязательно плохо. Вирусы живут только в живой ткани. ДНК вируса Эпштейна-Барра, как и герпеса № 6 изменения клеточной структуры. Ретровирус ВИЧ не является ДНК вирусом. Вместо того, чтобы создавать мутации тела, он на самом деле ест его. Большинство людей, которые проходят через этот процесс и выходят с другой стороны – имеют новую профессию, новый способ мышления, или, по крайней мере начинают новогый образ жизни. Даже если они могут чувствовать себя очень больным, усталым, или безнадежными время от времени, это подарок. В настоящее время они дают шанс изменить свою структуру ДНК, и их тело в легкие, здоровые тела, которые могут увидеть их в следующем поколении
PR: Какие еще изменения следует ожидать увидеть?
BF: Там не будет болезней, мы не должны умирать. Мы сможем узнать наши уроки, а не через страдание, а через радость и любовь. Старая система должна разрушаться, и она делает это, оказывая большое сопротивление. Так у вас есть все войны, многие виды медицинского лечения не работает, да и правительство не работает.
Многие старые парадигмы уже не может существовать, но они еще борются будут поддерживаться, но нет никаких сомнений, что всё меняется. Те из нас, кто предпочитает жить в это время являются предшественниками практически нового вида. Это человек, но в то же время, на самом деле проявляется рай на Земле. Мы получаем дополнительную помощь от мастеров, невидимых нами более развитых существ, ангелов, и учимся погружаться внутрь. Чем больше мы можем пойти и послушать, что говорит тихий голос, тем больше мы находимся в гармонии с изменениями, которые происходят.
PR: Какие побочные эффекты этих изменений?
BF: Вы иногда будете чувствовать себя, как будто вы не здесь. Вы можете почувствовать усталость, потому что мы в буквальном смысле измененяются клетки и мы становимся новыми существами. Как и при рождении ребенка, вам может потребоваться много отдыха. Спутанность сознания и не в состоянии сосредоточиться на повседневных задачах, так как мы программируется для чего-то большего. Боли по всему телу, для которых нет никакой конкретной причины являются общими. Многие люди чувствуют, как будто они сходят с ума.
Если они идут в медицинский кабинет, скорее всего, никакой помощи не получат, потому что медики не могут определить, что это такое. Трудность медицинской профессиив том, что они не привыкли иметь дело с энергетическим телом.
Люди могут быть очень разочарованы и истощены, если они пытаются быть очень активным. Они могут чувствовать свою женскую сторону выхода, потому что это интуитивные стороны. Эмоциональная терапия, которая выходит за последние 20 до 30 лет был ускорен с новой техникой для этих изменений. Мы фактически делаем огромное количество эмоциональной работы в очень короткое время, которое потребовало бы тысячи лет.
PR: Как вы помогаете тем, кто переживает эти изменения?
BF: Я подхожу с точки зрения работы с отдельными существами, а не лечение болезни.
Во-первых, я требую иммунологического тестирования, которое обычно не сделано. Это тест крови выполняется опытными специалистами в исследовательских лабораториях. Затем я даю пациенту информацию. Это очень похоже на карту, по которой они должны двигаться и исцелять себя сами.. Я не целитель, но лишь инструмент в их индивидуальных процессах. Существует некая сила в человеке, когда он, глядя на свои анализы крови и, увидев карту того, что происходит в организме, заставляет что-то щелкнуть в подсознании и ведёт к исцелению .
Реальный ключ в том, чтобы человеку взять на себя ответственность и делать свою работу. Что я использую в качестве инструментов то, что обычно не используется. Я использую много органотерапии для воздействия на гормональную систему, чтобы получить изменения в ДНК. Кроме того, я использую гомеопатию для работы с энергетическим телом, витамины, травы и холодную лазерную терапию. Лечение полностью зависит от индивидуальных потребностей.
PR: Как вы оцениваете работу по развитию?
BF: Я смотрю на мою работу в качестве моста или перехода. Это как научный, так и эмпирический подходы. Исцеление искусством и наукой. Используя только что-то одно, полное выздоровление не получить. Я не думаю, что буду целителем всю мою жизнь, потому что я считаю, болезни будут устранены. Мы, как сознательные люди, устраним болезни и страдания.
Побочные эффекты трансформации ДНК. (Выдержки из статьи Сусанны Торп-Кларк).
В данный период времени мы меняемся физически, на уровне ДНК. Предположительно, человеческие существа уже имели 12 нитей ДНК много сотен тысяч лет назад, но кто-то или что-то вмешалось в нашу эволюцию, поэтому осталось только две.
Изменения касаются не только людей, а и всех форм жизни на Земле. Все рыбы в море, цветы и деревья в саду, птицы в небе, даже ваша собака или кошка, – всё живое. Всё меняется, все мы движемся в новое и неизвестное нам ссостояние.
Как и в смерти, отпускание является важной частью процесса изменений. Например, мы не может принимать старые ценности и образ жизни. Прогресс путем изменения заставляет нас отпускать текущие отношения, работу, карьеру, имущество, привычки, еду и т.д., если они не в состоянии поддерживать наш новый образ жизни. Стоит ли удивляться тому, что есть большая тревога и страх, потому что эти изменения уже идут, хотя большинство людей не осознают этого.
Кроме того есть много временных физических симптомов, которые происходят в нашем организме:
Гриппоподобные симптомы – высокая температура, потливость, боли костей и суставов и т.д., которые не поддаются лечению антибиотиками.
Головные боли, мигрени – сильная боль, которая не снимается болеутоляющими средствами.
Иногда расстройство пищеварения.
Иногда насморк с чиханием, который длится 24 часа и не является результатом переохлаждения или сенной лихорадкой.
Головокружение.
Звон в ушах.
Учащенное сердцебиение.
Чувствуется, что все тело вибрирует – особенно на правом боку, когда человек находится в расслабленном состоянии.
Интенсивные мышечные спазмы – плюс боль в теле.
Покалывание – в руках и ногах.
Потеря мышечной силы – в руках, вызванные изменениями в системе циркуляции.
Иногда затруднения дыхания – дыхание сильнее или громче, даже если вы в расслабленном состоянии.
Изменения в иммунной системе.
Изменения лимфатической системы.
Чувство усталости – от незначительных нагрузок.
Желание спать – больше и чаще, чем обычно.
Приступы депрессии, когда нет никаких реальных оснований.
Копание в прошлом вдруг приносит понимание своего нынешнего положения.
Ощущение огромной чистки.
Напряжение, беспокойство и высокий уровень стресса -вот что возникает сейчас у каждого, потому что он чувствует, что что-то происходит, но не знает что именно. Некоторые из этих симптомов ощущают очень много людей. Многие из них спешат в панике к врачу, и, как правило, он говорит, что всё в порядке. И это правда. Все эти симптомы являются лишь временными и просто указывают, что это физиологические изменения. Наша ДНК мутирует , нет никаких сомнений. Старая человеческая раса развивается и переходит на более высокий уровень. Мы восстанавливаем утраченные нити ДНК , и мы сознательно подключаемся к Источнику. Ничто не может и ничто не остановит этот процесс. Нам стоит лишь принять новую энергию, которая направляется к нам, чтобы помочь изменить наши физические тела.
Необходимое послесловие:
Постируя сей материал, автор этих строк ничуть не сомневается во всём сказанном. Однако, невозможно игнорировать и другую информацию, свидетельствующую о том, что некая сила, знающая обо всех этих процессах, изо всех сил старается помешать процессу мета-трансмутации. Один из вариантов такого рода вмешательства в благословенный процесс преображения человечества - ХИМИОТРАССЫ
. Особенно ярко этот вопрос освещён в выступлении Лауры Эйзенхауэр - ОЧЕНЬ ОСВЕДОМЛЁННОЙ правнучки Дуайта Эйзенхауэра (боевого генерала и президента США, в бытность которого была заключена сделка теневого американского правительства с иномирной нелюдью - с передачей всей полноты власти по этой теме в руки клана Рокфеллеров) на конференции "Сознание за рамками химиотрасс", состоявшейся в 2012 году:
К сожалению, ролик не переведён на русский язык. Однако все владеющие американским английским всё поймут.
Общая информация и основные принципы
На сегодняшний день известно, что обычная модель ДНК состоит из двух спиралевидных нитей, которые переплетаются между собой на некотором расстоянии, однако, существуют структуры намного сложнее, такие как генетический материал с тройными спиралями. Подобные образования вызывают бурные дебаты среди специалистов, изучающих эти явления, проводятся симпозиумы, а также научные конференции.
Тройная спираль нуклеиновой кислоты образуется впоследствии переплетения трех олигонуклеотидов. При этом одно самостоятельное звено соединяется с «В» формой двойной спиралевидной конструкции ДНК через водородные связи. Ярким примером может служить связь олигонуклеотида формы «Т», который связывается своими основаниями «Т» и «А» между основной парой. В этом случае спираль нуклеиновой кислоты образуется из гомопиримидинов при непосредственном влиянии водородных связей.
Помимо этого, следует отметить, что описываемая модель возможна из пары полипуриновых и одного полипиримидинового стержня, с тройками оснований GGC. При этом дополнительная нить полипурина располагается в негликозидном желобке обычной спирали. Для образования триплекс спирали методом гибридизации, основополагающим фактором является наличие комплементарности олигонуклеотида и специфической последовательности.
Известные на сегодняшний день триплексы условно могут быть разделены на 2 основных класса: параллельные тройные спирали, а также псевдопараллельные. В последнем случае полярности гомопуриновой и 3-й цепи считаются противоположными.
История
В виде предположений высказывания о возможности существования троичной спирали ДНК появились еще в далеком 1953 году. Знаменитый ученый-генетик Ф. Крик в своих первоначальных работах в то время предполагал, что существующая модель ДНК имеет именно три, а не две спирали. Однако, в результате долгой и кропотливой работы ученый пришел к выводу, что именно двойные конструкции ДНК являются правильным вариантом, поскольку в тройных спиралях все расстояния между элементами казались недостаточными, а заряженные отрицательной энергией фосфаты, которые располагаются возле оси, со временем будут отдаляться друг от друга, что само по себе не предусматривало наличие трех нитей.
До середины 80 годов изучению троичных спиралей кода не уделяли должного внимания, и развитие науки в этом направлении не встречало должного интереса со стороны практикующих ученых. Однако, после того как в 86 году прошлого века был открыт неизвестный до этого времени уникальный подвид нуклеиновой кислоты Н-формы, снова появилась заинтересованность в изучении триплекс конструкций. Именно основой этой структуры и послужила троичная форма, в которой принимает участие половина гомопурин- гомопиримидинового отрезка, имеющего вид парной спирали и одна из нитей иной части этого же отрезка, располагающаяся на большой борозде.
Открытие же троичных спиралей нуклеиновой группы кислот датируется 1957 годом. Авторами этого открытия считаются ученые – Девис, Фельзенфельд. С тех времен ведущими исследователями этой сферы были изучены структуры и химические свойства, трансфекции клеток, а также проведены множественные эксперименты на различных животных.
Использование свойств троичной спирали в медицине и генетике
Троичная конструкция успешно используется для очищения парной ДНК. Это стало возможным благодаря революционному биотехнологическому открытию. Этот способ очистки двойной ДНК заключается в прохождении раствора обычной нуклеиновой кислоты через смеси с иными составляющими, связанными с олигонуклеотидом, который является основным фактором или компонентом образования троичной конструкции матрицы. Этот способ позволяет достичь уникальной чистоты структуры матрицы при относительно небольших временных затратах.
Возможна эффективная очистка кольцевой ДНК, которая содержит в себе один или несколько генов, представляющие особый интерес для специалистов терапевтической области, а также общей медицины.
Создание тройной конструкции нуклеиновой кислоты также может быть применимо для очищения РНК, которое состоит из двух переплетающихся нитей, что доказано во многих практических лабораторных опытах.
Перспективы развития
На сегодняшний день перспективы использования тройной модели и ее практические значения изучаются ведущими учеными и специалистами этой сферы. Современные исследования направлены на создание структуры нуклеиновой кислоты человека, которая могла бы успешно противодействовать негативному воздействию любого смертоносного вируса или вредной бактерии.
Одним из курьезных случаев, который был связан с открытием троичной матрицы ДНК, является опубликование известным 
ученым-химиком Полингом, который, кстати, был Нобелевским лауреатом, заявления об открытии подобной конструкции генетического материала. Однако, его теория была ошибочной, поскольку опубликованные результаты исследований подтвердили, что представленная Полингом модель была всего лишь вывернутым вариантом обычной парной модели кода, поэтому его представления о тройной структуре основных нитей были неверными.
Существует множество таинственных легенд и теорий, которые обуславливают открытие третьей дополнительной нити нуклеиновой кислоты как некий мировой заговор, который имеет своей конечной целью генетическое очищение генофонда Земли. При этом многие любители непознанного публикуют доказательства и отдельные реликвии, на которых якобы изображены лишние нити в структуре матрицы человека. Также многие из них делают параллели между развитием древних цивилизаций именно с существованием подобной структуры кода. Так, тройное сплетение нитей в период древнего индуизма олицетворяло трех главных богов, от которых зависела вся жизнь во вселенной.
Различные спекуляции на тему необъяснимого влияния тройной спирали, по всей видимости, будут продолжаться до момента окончательного научного заключения о влиянии такой структуры матрицы на развитие организма человека.
К 1950-м годам ученые не сомневались, что черты живых организмов в основном предопределены до рождения и передаются по наследству. У ребенка есть глаза, потому что глаза были у его родителей, не случаен и цвет глаз, как и склонность к близорукости. Чего исследователи не могли понять, так это где хранится вся эта информация. Долгое время считалось, что носитель - белки с их сложной структурой, в которой мерещилось все многообразие жизни. Но к середине 1940-х главной подозреваемой стала ДНК, огромная - у человека она длиной около метра - молекула, обнаруженная почти во всех типах клеток.
ДНК была открыта еще в 1869 году швейцарцем Иоганном Фридрихом Мишером, но тот не придал находке большого значения: его интересовало строение белых кровяных телец.
Кто разгадает первым
Когда в октябре 1951 года Уотсон начал работать с Фрэнсисом Криком в одном кабинете в Кембриджском университете, о ДНК было известно, что она состоит из четырех повторяющихся кирпичиков-оснований с сахаром и остатком фосфорной кислоты, причем аденина в ней столько же, сколько тимина, а гуанина - как цитозина. Но каким образом связаны эти составляющие, ученые понятия не имели.
Только предполагалось, что ДНК напоминала спираль, точнее, винт, но двойной ли, тройной или какой-нибудь другой, как в нем располагались основания, как эта структура могла хранить и воспроизводить наследственную информацию, если вообще могла, - все это оставалось загадкой. Познакомившись, Уотсон и Крик быстро поняли, что хотят вместе ее разгадать.
Кроме Уотсона и Крика структуру ДНК пытались выяснить еще две группы ученых. В Лондоне Морис Уилкинс и Розалинд Франклин, постоянно ругаясь, всматривались в рентгеновские снимки кристаллизованных молекул, а в Калифорнийском технологическом институте над загадкой жизни бился знаменитый химик Лайнус Полинг, который до этого первым определил строение компонентов белков.
За исследования химических связей в 1954 году ему дадут Нобелевскую премию. На его фоне Крик и Уотсон выглядели случайными прохожими: первый был по образованию физиком и только за четыре года до того переключился на биологию, а второму исполнилось всего 23 года. Правда, к тому времени у Уотсона уже была докторская степень.
Первая модель ДНК, разработанная Уотсоном и Криком, состояла из трех цепочек с фосфатными остовами в середине. Когда модель показали Франклин, та подняла коллег на смех: она была уверена, что остатки фосфорной кислоты должны располагаться с внешней стороны молекулы, а не в центре. Начальник Уотсона и Крика - Лоуренс Брэгг - так разозлился из-за этой неудачи, что запретил им дальше заниматься ДНК.
Еще не все пропало
Однако спустя год Брэгг поменял свое решение. В его лаборатории работал сын Лайнуса Полинга, который рассказал, что отец создал свою модель ДНК. В Брэгге взыграло самолюбие.
Они с Полингом были крупнейшими в мире специалистами в своей области, но американец первым определил строение и больших неорганических молекул, и белковой альфа-спирали. Брэгг был - и остается до сих пор - самым молодым лауреатом Нобелевской премии по физике, которую ему и его отцу вручили еще в 1915 году. Но с конца 1920-х он вечно оставался позади Полинга.
Через месяц в Кембридже раздобыли еще не опубликованную статью Полинга с описанием модели. Ко всеобщему удивлению, ДНК в ней представала тройной спиралью с фосфатными остовами в центре, как за год до того предлагали Крик и Уотсон. В автобиографии Уотсон вспоминал: "Пока Френсис поражался новаторскому подходу Полинга к химии, я начал дышать спокойнее. К этому моменту я знал, что мы все еще в игре".
По рассказам Уотсона, он приезжал в Лондон, чтобы обсудить статью Полинга с Франклин, но та не разделила его энтузиазм и сказала, что молекула ДНК не может быть спиральной. Возможно, Уотсон приврал: в лабораторном журнале Франклин сохранились более ранние записи о том, что одна из двух форм ДНК может представлять собой именно спираль. Со слов Уотсона, этот случай стал последней каплей для работавшего с Франклин Мориса Уилкинса. Ее упрямство так надоело, что он в сердцах достал из ящика рентгеновский снимок ДНК и показал его Уотсону. У того отпала челюсть.
Квадратная пластинка размером всего несколько сантиметров вошла в историю как "Фотография 51". Чтобы сделать этот кадр, Франклин положила вытянутый в нить и кристаллизованный образец человеческой ДНК в специальную камеру, где рентгеновские лучи больше 60 часов отскакивали от него на пленку, формируя изображение - полосатый крест. Для Уотсона этот крест стал очевидным доказательством того, что ДНК состоит из двух закрученных цепочек. Франклин же этого не разглядела.
Красота - в простоте
Теперь ученые были уверены в спиралевидной форме молекулы. Но им еще нужно было объяснить, как в ДНК связаны кирпичики-основания с двух разных цепочек, - черные пятна на "Фотографии 51". Для этого Уотсон по-разному переставлял структурные формулы этих кирпичиков, но результата не было. Пока американский химик Джерри Донохью не показал ему свежую статью, где были описаны немного другие формулы кирпичиков ДНК.
Несколько дней Уотсон и Крик обдумывали новую модель, а 21 февраля 1953-го - ровно 65 лет назад - Уотсон догадался, что аденин из одной цепочки соединяется только с тимином из другой, а цитозин - с гуанином. В таком случае молекула ДНК напоминает равномерно закрученную лестницу с краями из сахара, остатка фосфорной кислоты и с параллельными ступенями одинаковой длины. Эти сочетания объяснили, почему в любой молекуле ДНК содержится одинаковое количество аденина с тимином и цитозина с гуанином. Наконец, если у каждого кирпичика есть только одна пара, то молекула может разделиться пополам и образовать две копии с той же генетической информацией. Ученых поразило, какой простой и красивой оказалась разгадка.
"Мы разгадали тайну жизни!", - ставшую знаменитой фразу Фрэнсис Крик произнес в своем любимом баре в Кембридже, где они с Уотсоном праздновали открытие. Впрочем, до всеобщего признания было еще далеко.
Новая загадка жизни
Первым делом выкладки показали Уилкинсу и Франклин. Те два дня сопоставляли их с рентгеновскими снимками и не нашли противоречий. В марте черновик статьи с описанием модели послали Полингу. Он похвалил коллег, но не понял, почему они отбросили гипотезу о тройной спирали. Для Полинга все встало на свои места, только когда он приехал в Кембридж и увидел фотографии Франклин.
В апреле статья Крика и Уотсона вышла в журнале Nature. В 1962 году Уотсону, Крику и Уилкинсу присудили Нобелевскую премию. Франклин умерла в 1958 году и осталась без награды. В последующие десятилетия другие ученые создали трехмерные компьютерные модели, расшифровали ДНК человека и других видов, а в последние годы научились редактировать записанные в ДНК гены. Возникла новая загадка - что станет с жизнью, если теперь ее программирует человек.
А кто сказал, что пола может быть только два?
Даже на Земле полно примеров. Биологических.
Социальных, типо содомитов всех мастей, я не рассматриваю. У них ДНК в норме и пол, ею определенный, тоже, у них с головой не в порядке.
У многих рептилий, которые считаются общим предком птиц и млекопитающих, хромосомы самцов и самок не различаются, а пол детенышей определяется температурой, при которой происходит инкубация яиц.
Тут уместно вспомнить, в чем суть полового размножения. А состоит она в том, что происходит обмен генетической информацией между организмами. Но чтобы было что обменивать, нужно иметь это в излишке. Поэтому для полового размножения нужно, чтобы полный комплект хромосом присутствовал, как минимум, в двух копиях. В принципе, диплоидными организмами ограничиваться не обязательно. И тогда можно представить ситуацию, когда оплодотворение происходит при слиянии не двух, а трех клеток, каждая из которых содержит три хромосомы, определяющие пол. Такой мир трехполых существ описан в одном из романов Азимова. Для них генетическая схема должна быть такой: (XXX-XXY-XYY). Она, в принципе, устойчива, но количество особей XXY в потомстве будет превосходить число XXX и XYY вместе взятых.
Поэтому, стоит вернуться к бинарному спариванию. Что если половых хромосом взять не две, а три? Тогда возможны шесть типов полов: XX,XY,YY,XZ,YZ,ZZ. Для простоты стоит сделать допущение, что один тип особей может спариваться только с одним другим типом. Тогда единственной стабильной нетривиальной схемой размножения будет (XY-ZZ,XZ-YZ). Первый тип спаривания дает потомство XZ и YZ, а второй - XY, YZ, XZ и ZZ. В результате, число особей XZ и YZ в устойчивой популяции будет в два раза больше, чем число особей XY и ZZ, а отклонение от этого соотношения будет скорректировано в последующих поколениях.
Можно садиться писать роман, в котором XY и ZZ являются кастой рабов, производящих детей для доминирующей касты XZ и YZ, а рождение XY или ZZ ребенка в XZ-YZ семье считается большим несчастьем.
у мхов происходит чередование поколений -
Жизненный цикл. Зеленое фотосинтезирующее растение у мхов - это половое поколение, называемое гаметофитом. Гаметы, т. е. половые клетки, образуются на нем в особых половых органах (гаметангиях). Мужской гаметангий называется антеридием, женский - архегонием. Из оплодотворенной яйцеклетки (зиготы) развивается споровое поколение - спорофит. У мхов он практически лишен хлорофилла, остается прикрепленным к гаметофиту и получает от него питание. У спорофита каждая клетка содержит двойной (диплоидный) набор хромосом, а у гаметофита - одинарный (гаплоидный), как в гаметах. При слиянии спермия с яйцеклеткой из двух гаплоидных наборов образуется один диплоидный, необходимый для развития спорофита. У последнего при формировании спор происходит т. н. редукционное деление клеток (мейоз), каждая спора снова становится гаплоидной и может прорасти в такой же гаплоидный гаметофит.
итого - мужская и женская особь и еще бесполый спорофит