A adaptabilidade dos peixes à vida na água na estrutura externa e interna, reprodução. Como uma pessoa usa o conhecimento sobre a vida dos peixes para sua reprodução artificial? Arseny Knyazkov "Mundo dos Peixes". Adaptações dos peixes à vida na água Como os peixes se adaptam
A temperatura da água determina em grande parte a intensidade do processo metabólico nos peixes. Mudanças de temperatura em muitos; casos, são um irritante natural que determina o início da desova, migração, etc. Outras propriedades físicas e químicas da água, como salinidade, saturação; oxigênio, viscosidade, também são de grande importância.
DENSIDADE, VISCOSIDADE, PRESSÃO E MOVIMENTO DA ÁGUA.
MÉTODOS DE MOVIMENTO DE PEIXES
Os peixes vivem em um ambiente muito mais denso e viscoso que o ar; isso está associado a uma série de características em sua estrutura, funções de seus órgãos e comportamento.
Os peixes são adaptados para se mover em águas estagnadas e correntes. Os movimentos da água, tanto translacionais quanto oscilatórios, desempenham um papel muito significativo na vida dos peixes. Os peixes são adaptados para se mover na água de diferentes maneiras e em diferentes velocidades. Isso está relacionado com a forma do corpo, a estrutura das barbatanas e algumas outras características da estrutura dos peixes.
De acordo com a forma do corpo, os peixes podem ser divididos em vários tipos (Fig. 2):. ¦
- Em forma de torpedo - os melhores nadadores, habitantes da coluna de água. Este grupo inclui cavala, tainha, tubarão arenque, salmão, etc.
- Em forma de seta e yy - próximo ao anterior, mas o corpo é mais alongado e as barbatanas não pareadas são empurradas para trás. Bons nadadores, habitantes da coluna de água - garfish, itsuka.
- Achatado de lado - esse tipo varia mais. Geralmente é subdividido em: a) tipo sargo, b) tipo peixe-lua ec) tipo solha. De acordo com as condições do habitat, os peixes "pertencentes a este tipo também são muito diversos - desde os habitantes da coluna de água (peixe-lua) até o fundo (brema) ou fundo (solha). :
- ; L e i t sobre vidi y y - corpo. , lados fc fortemente alongados e achatados. Rei do remo dos maus nadadores - kegalecus. Trachypterus e outros. . . , '(
- Esférico e - o corpo é quase esférico, a barbatana caudal é geralmente pouco desenvolvida - boxfish, alguns lumpfish, etc.,
^i^shchrg^shgaa^rshgtgos^o movimento inclinado é fornecido
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Arroz. 2. Diferentes tipos de forma do corpo do peixe:
/ - varrida (garfish); 2 - em forma de torpedo (cavala); 3 - achatada lateralmente, tipo brema (brema); 4 - tipo de peixe-lua (peixe-lua);
5 - tipo de linguado (solha do rio); 6 - serpentina (enguia); 7 - em forma de fita (rei arenque); 8 - esférico (corpo) 9 - plano (inclinação)
- Flat - o corpo é achatado dorsoventralmente vários raios, tamboril.
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Arroz. 3. Modos de movimento: no topo - enguia; abaixo - cód. Você pode ver como a onda passa pelo corpo do peixe (de Gray, 1933)
Atnia calva L. Os linguados nadam, fazendo movimentos oscilatórios simultaneamente com as nadadeiras dorsal e anal. Na raia, a natação é proporcionada por movimentos oscilatórios de nadadeiras peitorais muito alargadas (Fig. 4).
Arroz. 4. Movimento de peixes com barbatanas: anal (enguia elétrica) ou peitoral (raia) (de Norman, 195 8)
A barbatana caudal paralisa principalmente o movimento inibitório da extremidade do corpo e enfraquece as correntes inversas. De acordo com a natureza da ação, as caudas dos peixes são geralmente divididas em: 1) isobáticas, onde os lobos superior e inferior são iguais em tamanho; um tipo semelhante de cauda é encontrado em cavala, atum e muitos outros; 2) e e ibatic, em que o lobo superior é mais desenvolvido que o inferior; esta cauda facilita o movimento ascendente; esse tipo de cauda é característico de tubarões e esturjões; 3) hipobática, quando o lobo inferior da cauda é mais desenvolvido que o lobo superior e promove movimento descendente; uma cauda hipobática é encontrada em peixes voadores, douradas e alguns outros (Fig. 5).
Arroz. 5. Diferentes tipos de caudas em peixes (da esquerda para a direita): epibático, isobático, hipobático
A principal função dos lemes de profundidade nos peixes é desempenhada pelos dyats torácicos, assim como os abdominais. Com a ajuda deles, também é realizada parcialmente a rotação do peixe em um plano horizontal. O papel das barbatanas não pareadas (dorsal e anal), se não desempenharem a função de movimento translacional, reduz-se a facilitar as voltas do peixe para cima e para baixo e apenas parcialmente ao papel de quilhas estabilizadoras (Vasnetsov, 1941).
A capacidade de dobrar o corpo mais ou menos está naturalmente relacionada. sua estrutura. Peixes com um grande número de vértebras podem dobrar o corpo mais do que peixes com um pequeno número de vértebras. O número de vértebras nos peixes varia de 16 no peixe da lua a 400 no peixe do cinto. Além disso, peixes com escamas pequenas podem dobrar o corpo mais do que os grandes.
Para vencer a resistência da água, é extremamente importante minimizar o atrito do corpo na água. Isso é obtido alisando a superfície o máximo possível e lubrificando-a com agentes redutores de atrito apropriados. Todos os peixes, em regra, têm pele um grande número de glândulas caliciformes, que secretam muco que lubrifica a superfície do corpo. O melhor nadador entre os peixes tem um corpo em forma de torpedo.
A velocidade de movimento dos peixes também está associada ao estado biológico dos peixes, em particular, à maturidade das gônadas. Eles também dependem da temperatura da água. Finalmente, a velocidade de movimento do peixe pode variar dependendo se o peixe está se movendo em bando ou sozinho. Alguns tubarões, espadartes,
atum. Tubarão azul - Carcharinus gtaucus L. - move-se a uma velocidade de cerca de 10 m / s, atum - Thunnus tynnus L. - a uma velocidade de 20 m / s, salmão - Salmo salar L. - 5 m / s. A velocidade absoluta de um peixe depende de seu tamanho.' Portanto, para comparar a velocidade de movimento de peixes de diferentes tamanhos, geralmente é usado o coeficiente de velocidade, que é um quociente da divisão da velocidade absoluta de movimento
peixe na raiz quadrada do seu comprimento
Peixes de movimento muito rápido (tubarões, atum) têm um fator de velocidade de cerca de 70. Peixes de movimento rápido (salmão,
Arroz. 6. Esquema do movimento de peixes voadores durante a decolagem. Vista lateral e superior (de Shuleikin, 1953),
cavala) têm um coeficiente de 30-60; moderadamente rápido (arenque, bacalhau, tainha) - de 20 a 30; lento (por exemplo, dourada) - QX 10 a 20; lento. ) - menos de 5.
/ Bons nadadores em água corrente são um pouco diferentes na / forma / do corpo dos bons nadadores em água parada, em particular / no colo do útero, o pedúnculo caudal é geralmente / muito mais alto e "mais curto que no segundo. Como exemplo , você pode comparar a forma do pedúnculo caudal de uma truta, adaptada para viver em águas com corrente rápida, e cavala - um habitante de águas lentas e estagnadas do mar.
Nadando rápido., superando corredeiras e fendas, os peixes se cansam. Eles não podem nadar por muito tempo sem descanso. Com muita tensão no sangue, o ácido lático se acumula no sangue, que depois desaparece durante o repouso. Às vezes os peixes, por exemplo, ao passarem pelas passagens dos peixes, ficam tão cansados que, tendo passado por elas, chegam a morrer (Biask, 1958; etc.). Em conexão com. Portanto, ao projetar passagens de peixes, é necessário fornecer locais apropriados para os peixes descansarem nelas.
Entre os peixes há representantes que se adaptaram a uma espécie de voo pelo ar. Isso é o melhor
a propriedade é desenvolvida em peixes voadores - Exocoetidae; na verdade, este não é um vôo real, mas um vôo como um planador. Nestes peixes, as barbatanas peitorais são extremamente desenvolvidas e desempenham a mesma função que as asas de um avião ou planador (Fig. 6). O motor principal que dá a velocidade inicial durante o vôo é a cauda e, antes de tudo, sua lâmina inferior. Tendo saltado para a superfície da água, o peixe voador desliza sobre a superfície da água por algum tempo, deixando para trás ondas em anel divergentes para os lados. No momento em que o corpo de um peixe voador está no ar e apenas sua cauda permanece na água, ele continua aumentando sua velocidade, cujo aumento só pára depois que o corpo do peixe é completamente separado da superfície da água. Um peixe voador pode permanecer no ar por cerca de 10 segundos e, ao mesmo tempo, voar uma distância de mais de 160 quilômetros.
Os peixes-voadores desenvolveram o voo como um dispositivo de proteção que permite ao peixe iludir os predadores que o perseguem - atum, coryphen, espadarte, etc. Fig. 7). São pequenos peixes de até 9-10 cm de comprimento, que habitam as águas doces da América do Sul. Eles podem saltar para fora da água e voar até 3-5 m usando barbatanas peitorais alongadas. Embora os caradinídeos voadores tenham barbatanas peitorais menores do que os peixes-voadores da família Exocoetidae, os músculos peitorais que movem as barbatanas peitorais são muito mais desenvolvidos. Esses músculos nos peixes caracídeos, adaptados ao voo de asas, estão ligados a ossos muito desenvolvidos da cintura escapular, que formam uma espécie de quilha torácica das aves. O peso dos músculos das barbatanas peitorais em caracinídeos voadores atinge até 25% do peso corporal, enquanto em representantes não voadores do gênero Tetragonopterus é apenas: 0,7%,
A densidade e a viscosidade da água, como é conhecido, dependem principalmente do teor de sais e da temperatura na água. Com o aumento da quantidade de sais dissolvidos na água, sua densidade aumenta. Pelo contrário, com o aumento da temperatura (acima de + 4 ° C), a densidade e a viscosidade diminuem e a viscosidade é muito mais forte que a densidade.
A matéria viva é geralmente mais pesada que a água. Sua gravidade específica é 1,02-1,06. De acordo com A.P. Andriyashev (1944), a proporção de peixes de diferentes espécies varia de 1,01 a 1,09 para os peixes do Mar Negro. Consequentemente, os peixes, para permanecerem na coluna d'água, “devem ter algumas adaptações especiais, que, como veremos a seguir, podem ser bastante diversas.
O principal órgão pelo qual os peixes podem regular
para controlar sua gravidade específica e, consequentemente, seu confinamento a determinadas camadas de água, é a bexiga natatória. Apenas alguns peixes que vivem na coluna de água não possuem bexiga natatória. Os tubarões e algumas cavalas não possuem bexiga natatória. Esses peixes regulam sua posição em uma determinada camada de água apenas com a ajuda do movimento de suas barbatanas.
Arroz. 7. Peixe Haracin Gasteropelecus adaptado ao voo com asas:
1 - visão geral; 2 - diagrama da estrutura da cintura escapular E a localização da nadadeira:
a - cleitro; b-, hupercoracoideum; c - hipocoracoibeum; d - pte * rhygiophora; d - raios da barbatana (de Sterba, 1959 e Grasse, 1958)
Em peixes com bexiga natatória, como, por exemplo, carapau - Trachurus, bodiões - Crenilabrus e Ctenolabrus, arinca do sul - Odontogadus merlangus euxinus (Nordm.), etc., a gravidade específica é ligeiramente menor do que em peixes sem natação bexiga, nomeadamente; 1.012-1.021. Em peixes sem bexiga natatória [rufo do mar - Scorpaena porcus L., stargazer - Uranoscopus scaber L., gobies - Neogobius melanostomus (Pall.) e N. "fluviatilis (Pall.), etc.] a gravidade específica varia de 1, 06 a 1.09.
É interessante notar a relação entre a gravidade específica dos peixes e sua mobilidade. Dos peixes que não possuem bexiga natatória, os peixes mais móveis, como, por exemplo, a sultanka - Mullus barbatus (L.) - (média de 1,061), e os maiores - de fundo, escavadores, como o stargazer, possuem uma gravidade específica menor que é em média 1,085. Um padrão semelhante é observado em peixes com bexiga natatória. Naturalmente, a proporção de peixes depende não apenas da presença ou ausência de bexiga natatória, mas também do teor de gordura do peixe, do desenvolvimento de formações ósseas (presença de uma concha) IT. d.
A proporção de peixes muda à medida que cresce, bem como durante o ano devido a mudanças em sua gordura e teor de gordura. Assim, no arenque do Pacífico - Clupea harengus pallasi Val. - a gravidade específica varia de 1,045 em novembro a 1,053 em fevereiro (Tester, 1940).
Na maioria dos grupos de peixes mais antigos (entre os ósseos, quase todos arenque e ciprinídeos, bem como peixes pulmonados, multinadadeiras, ganóides ósseos e cartilaginosos), a bexiga natatória é conectada aos intestinos por meio de um duto especial - ductus pneumaticus. No resto dos peixes - tipo poleiro, bacalhau e outros * ósseos, no estado adulto, a conexão da bexiga natatória com os intestinos não é preservada.
Em alguns arenques e anchovas, por exemplo, arenque oceânico - Clupea harengus L., espadilha - Sprattus sprattus (L.), anchova - Engraulis encrasicholus (L.), a bexiga natatória tem dois orifícios. Além do ductus pneumaticus, há também uma abertura externa na parte posterior da bexiga, que se abre diretamente atrás do anal (Svetovidov, 1950). Este buraco permite que o peixe mergulhe rapidamente ou suba da profundidade para a superfície em um curto espaço de tempo para remover o excesso de gás da bexiga natatória. Ao mesmo tempo, em um peixe que está afundando, o excesso de gás aparece na bolha sob a influência da pressão da água em seu corpo, que aumenta à medida que o peixe afunda. No caso de subir com uma diminuição acentuada da pressão externa, o gás na bolha tende a ocupar o maior volume possível e, em conexão com isso, o peixe também é forçado a removê-lo.
Muitas vezes, um bando de arenques flutuando na superfície pode ser detectado por inúmeras bolhas de ar subindo das profundezas. No mar Adriático, perto da costa da Albânia (Golfo de Vlora, etc.), ao pescar sardinhas à luz, os pescadores albaneses predizem com precisão o aparecimento iminente desse peixe das profundezas pelo aparecimento de bolhas de gás liberadas por ele. Os pescadores dizem assim: “Apareceu a espuma, e agora a sardinha aparecerá” (mensagem de G. D. Polyakov).
O enchimento da bexiga natatória com gás ocorre em peixes de bexiga aberta e, aparentemente, na maioria dos peixes com bexiga fechada, não imediatamente após a saída do ovo. Enquanto os embriões livres eclodidos passam pela fase de repouso, pendurados nos caules das plantas ou deitados no fundo, eles não possuem gás na bexiga natatória. A bexiga natatória é preenchida ao engolir gás de fora. Em muitos peixes, o ducto que liga o intestino à bexiga está ausente no estado adulto, mas suas larvas o possuem, e é por meio dele que sua bexiga natatória se enche de gás. Esta observação é confirmada pela seguinte experiência. As larvas foram eclodidas dos ovos de peixe poleiro em tal recipiente, a superfície da água em que foi separada do fundo por uma malha fina impermeável às larvas. Em condições naturais, o enchimento da bexiga com gás ocorre no peixe poleiro no segundo ou terceiro dia após a eclosão. Na embarcação experimental, os peixes foram mantidos até cinco a oito dias de idade, após o que foi retirada a barreira que os separava da superfície da água. No entanto, a essa altura, a conexão entre a bexiga natatória e os intestinos havia sido interrompida, e a bexiga permanecia sem gás. Assim, o enchimento inicial da bexiga natatória com gás tanto na bexiga aberta quanto na maioria dos peixes com bexiga natatória fechada ocorre da mesma maneira.
No poleiro, o gás na bexiga natatória aparece quando o peixe atinge cerca de 7,5 mm de comprimento. Se a essa altura a bexiga natatória permanecer não cheia de gás, as larvas com a bexiga já fechada, mesmo tendo a oportunidade de engolir bolhas de gás, transbordam seus intestinos, mas o gás não entra mais na bexiga e sai pelo ânus (Kryzhanovsky , Disler e Smirnova, 1953).
Do sistema vascular (por razões desconhecidas) nenhum gás pode ser liberado na bexiga natatória até que pelo menos algum gás entre nela de fora.
A regulação adicional da quantidade e composição do gás na bexiga natatória em diferentes peixes é realizada de várias maneiras. Em peixes que têm uma conexão entre a bexiga natatória e o intestino, o fluxo e a liberação de gás da bexiga natatória ocorrem em grande parte através do ducto pneumático. Em peixes com bexiga natatória fechada, após o enchimento inicial com gás do lado de fora, ocorrem outras mudanças na quantidade e composição do gás através de sua liberação e absorção pelo sangue. Esses peixes têm na parede interna da bexiga. corpo vermelho - extremamente densamente permeado com formação de capilares sanguíneos. Assim, em dois corpos vermelhos localizados na bexiga natatória de uma enguia, existem 88.000 capilares venosos e 116.000 arteriais com um comprimento total de 352 e 464 m. 3 Ao mesmo tempo, o volume de todos os capilares nos corpos vermelhos de um enguia é de apenas 64 mm3, ou seja, não mais do que uma gota de tamanho médio. O corpo vermelho varia em diferentes peixes, desde uma pequena mancha até uma poderosa glândula secretora de gás, consistindo de um epitélio glandular cilíndrico. Às vezes, o corpo vermelho também é encontrado em peixes com ductus pneumaticus, mas nesses casos geralmente é menos desenvolvido do que em peixes com bexiga fechada.
De acordo com a composição do gás na bexiga natatória, os diferentes tipos de peixes e os diferentes indivíduos da mesma espécie diferem. Assim, a tenca geralmente contém cerca de 8% de oxigênio, poleiro - 19-25%, lúcio * - cerca de 19%, barata - 5-6%. Como principalmente oxigênio e dióxido de carbono podem penetrar do sistema circulatório para a bexiga natatória, são esses gases que geralmente predominam na bexiga cheia; nitrogênio é uma porcentagem muito pequena. Pelo contrário, quando o gás é removido da bexiga natatória através do sistema circulatório, a porcentagem de nitrogênio na bexiga aumenta drasticamente. Como regra, os peixes marinhos têm mais oxigênio na bexiga natatória do que os peixes de água doce. Aparentemente, isso se deve principalmente à predominância de formas com bexiga natatória fechada entre os peixes marinhos. O conteúdo de oxigênio na bexiga natatória é especialmente alto em peixes secundários de águas profundas.
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A pressão do gás na bexiga natatória dos peixes é geralmente transmitida de uma forma ou de outra para o labirinto auditivo (Fig. 8).
Arroz. 8. Esquema da conexão da bexiga natatória com o órgão da audição em peixes (de Kyle e Ehrenbaum, 1926; Wunder, 1936 e Svetovidova, 1937):
1 - arenque oceânico Clupea harengus L. (semelhante a arenque); 2 carpas Cyprinus carpio L. (ciprinídeos); 3*- em Physiculus japonicus Hilgu (tipo bacalhau)
Assim, no arenque, no bacalhau e em alguns outros peixes, a parte anterior da bexiga natatória tem protuberâncias pareadas que atingem as aberturas das cápsulas auditivas cobertas por uma membrana (no bacalhau), ou mesmo entram dentro delas (no arenque). Nos ciprinídeos, a transferência de pressão da bexiga natatória para o labirinto é realizada usando o chamado aparelho weberiano - uma série de ossos que conectam a bexiga natatória ao labirinto.
A bexiga natatória serve não apenas para alterar a gravidade específica do peixe, mas também desempenha o papel de um órgão que determina a magnitude da pressão externa. Em alguns peixes, por exemplo,
na maioria das botias - Cobitidae, levando um estilo de vida de fundo, a bexiga natatória é bastante reduzida, e sua função como órgão que percebe mudanças de pressão é a principal. Os peixes podem perceber até mesmo pequenas mudanças na pressão; seu comportamento muda quando a pressão atmosférica muda, por exemplo, antes de uma tempestade. No Japão, alguns peixes são mantidos especialmente para esse fim em aquários, e a mudança em seu comportamento é usada para julgar a próxima mudança no clima.
Com exceção de alguns arenques, os peixes com bexiga natatória não podem se mover rapidamente das camadas superficiais para as profundezas e vice-versa. A este respeito, na maioria das espécies que fazem movimentos verticais rápidos (atum, cavala, tubarões), a bexiga natatória está completamente ausente ou reduzida, e a retenção na coluna de água é realizada devido aos movimentos musculares.
A bexiga natatória também é reduzida em muitos peixes de fundo, por exemplo, em muitos gobies - Gobiidae, blennies - Blenniidae, loaches - Cobitidae e alguns outros. A redução da bexiga em peixes de fundo está naturalmente associada à necessidade de fornecer uma maior proporção do corpo. Em algumas espécies de peixes intimamente relacionadas, a bexiga natatória é frequentemente desenvolvida em graus variados. lifestyle (Aphya), está presente; em outros, como Gobius niger Nordm., é retido apenas em larvas pelágicas; em gobies, cujas larvas também levam um estilo de vida bentônico, como Neogobius melanostomus (Pall.), a bexiga natatória é reduzido e em larvas e adultos.
Em peixes de águas profundas, em conexão com a vida em grandes profundidades, a bexiga natatória muitas vezes perde o contato com os intestinos, pois sob enormes pressões o gás seria espremido para fora da bexiga. Isso vale mesmo para aqueles grupos, por exemplo, Opistoproctus e Argentina da ordem dos arenques, nos quais, espécies que vivem perto da superfície, possuem ductus pneumaticus. Em outros peixes de profundidade, a bexiga natatória pode estar completamente reduzida, como, por exemplo, em alguns Stomiatoidei.
A adaptação à vida em grandes profundidades causa outras mudanças muito sérias nos peixes que não são causadas diretamente pela pressão da água. Essas adaptações únicas estão associadas à falta de luz natural nas profundezas (ver p. 48), hábitos nutricionais (ver p. 279), reprodução (ver p. 103), etc.
Pela sua origem, os peixes de profundidade são heterogéneos; eles vêm de ordens diferentes, muitas vezes amplamente separadas umas das outras. Ao mesmo tempo, o momento de transição para
. Arroz. 9. Peixes de alto mar:
1 - Cryptopsarus couesii (Q111.); (pé de barbatana); 2-Nemichthys avocetta Jord et Gilb (com tendência a acne); .3 - Ckauliodus sloani Bloch et Schn, (semelhante a arenque): 4 - Jpnops murrayi Gunth. (anchovas brilhantes); 5 - Gasrostomus batrdl Gill Reder. (enguias); 6 -x4rgyropelecus ol/ersil (Cuv.) (anchovas luminosas); 7 - Pseudoliparis amblystomopsis Andr. (perciformes); 8 - Caelorhynchus carminatus (Bom) (cauda longa); 9 - Ceratoscopelus maderensis (Lowe) (anchovas brilhantes)
o modo de vida aquático em diferentes grupos dessas espécies é muito diferente. Podemos dividir todos os peixes de águas profundas em dois grupos: em peixes antigos ou verdadeiramente de águas profundas e em peixes secundários de águas profundas. O primeiro grupo inclui espécies pertencentes a essas famílias, e às vezes subordens e ordens, cujos representantes todos se adaptaram a viver nas profundezas. As adaptações ao estilo de vida do fundo do mar desses "peixes são muito significativas. Devido ao fato de que as condições de vida na coluna de água nas profundezas são quase as mesmas em todos os oceanos do mundo, os peixes pertencentes ao grupo dos antigos peixes do fundo do mar são frequentemente muito difundidos (Andriyashev, 1953) Este grupo inclui pescadores - Ceratioidei, anchovas luminosas - Scopeliformes, largemouths - Saccopharyngiformes, etc. (Fig. 9).
O segundo grupo - peixes secundários de profundidade, inclui formas cuja natureza de águas profundas é historicamente posterior. Normalmente, as famílias a que pertencem as espécies deste grupo incluem principalmente peixes. distribuídos no degrau continental ou no pelágico. As adaptações à vida em profundidade em peixes secundários de profundidade são menos específicas do que em representantes do primeiro grupo, e a área de distribuição é muito mais estreita; nenhum deles é amplamente distribuído em todo o mundo. Os peixes secundários de profundidade geralmente pertencem a grupos historicamente mais jovens, principalmente os semelhantes a poleiros - Percíferos. Encontramos representantes de águas profundas nas famílias Cottidae, Liparidae, Zoarcidae, Blenniidae e outras.
Se em peixes adultos a diminuição da gravidade específica é assegurada principalmente pela bexiga natatória, então em ovas e larvas de peixes isso é conseguido de outras maneiras (Fig. 10). Nos pelágicos, ou seja, ovos que se desenvolvem na coluna de água em estado flutuante, ocorre uma diminuição da gravidade específica devido a uma ou mais gotas de gordura (muitos linguados), ou devido à rega do saco vitelino (tainha vermelha - Mullus), ou preenchendo uma grande gema redonda - cavidade perivitelina [carpa capim - Ctenopharyngodon idella (Val.)], ou inchaço da casca [oito peixinhos - Goblobotia pappenheimi (Kroy.)].
A percentagem de água contida nos ovos pelágicos é muito superior à dos ovos de fundo. Assim, no caviar Mullus pelágico, a água compõe 94,7% do peso vivo, enquanto nos ovos de fundo do smelt lt; - Athedna hepsetus ¦ L. - a água contém 72,7%, e no góbio - Neogobius melanostomus (Pall. ) - apenas 62,5%.
As larvas de peixes pelágicos também desenvolvem adaptações peculiares.
Como você sabe, quanto maior a área de um corpo em relação ao seu volume e peso, maior a resistência que ele exerce quando imerso e, consequentemente, mais fácil é permanecer em uma determinada camada de água. Dispositivos deste tipo na forma de vários espinhos e protuberâncias, que aumentam a superfície do corpo e ajudam a mantê-lo na coluna de água, são quebrados em muitos animais pelágicos, incluindo
Arroz. 10. Ovas de peixes pelágicos (sem escala):
1 - anchova Engraulus encrasichlus L.; 2 - Arenque do Mar Negro Caspialosa kessleri pontica (Eich); 3 - skygazer Erythroculter erythrop "erus (Bas.) (ciprinídeos); 4 - salmonete Mullus barbatus ponticus Essipov (perciformes); 5 - poleiro chinês Siniperca chuatsi Bas. (perciformes); 6 - linguado Bothus (Rhombus) maeoticus (Pall. ) 7 cabeça de cobra Ophicephalus argus warpachowskii Berg (cabeças de cobra) (de acordo com Kryzhanovsky, Smirnov e Soin, 1951 e Smirnov, 1953) *
em larvas de peixes (Fig. 11). Assim, por exemplo, a larva pelágica do tamboril-de-fundo - Lophius piscatorius L. - apresenta longas protuberâncias das barbatanas dorsais e ventrais, que a ajudam a planar na coluna de água; mudanças semelhantes nas nadadeiras também são observadas na larva de Trachypterus. Larvas do peixe-lua -. Mota mola L. - têm enormes espinhos em seu corpo e lembram um pouco uma alga planctônica aumentada Ceratium.
Em algumas larvas de peixes pelágicos, o aumento de sua superfície ocorre através de um forte achatamento do corpo, como, por exemplo, nas larvas da enguia de rio, cujo corpo é muito mais alto e mais plano do que nos adultos.
Nas larvas de alguns peixes, como o salmonete, mesmo depois que o embrião emerge da casca, uma gota de gordura fortemente desenvolvida mantém o papel de órgão hidrostático por muito tempo.
Em outras larvas pelágicas, o papel do órgão hidrostático é desempenhado pela dobra da nadadeira dorsal, que se expande em uma enorme cavidade inchada cheia de líquido. Isso é observado, por exemplo, nas larvas do mar crucian - Diplodus (Sargus) annularis L.
A vida na água corrente nos peixes está associada ao desenvolvimento de várias adaptações especiais. Observamos um fluxo particularmente rápido em rios, onde às vezes a velocidade do movimento da água atinge a velocidade de um corpo em queda. Nos rios com origem nas montanhas, a velocidade do movimento da água é o principal fator que determina a distribuição dos animais, incluindo os peixes, ao longo do curso do córrego.
A adaptação à vida no rio no curso de vários representantes da ictiofauna se dá de diferentes maneiras. De acordo com a natureza do habitat em um riacho rápido e a adaptação associada a isso, o pesquisador hindu Hora (1930) divide todos os peixes que habitam riachos rápidos em quatro grupos:
^1. Espécies pequenas que vivem em lugares estagnados: em barris, debaixo de cachoeiras, em remansos, etc. Esses peixes são, em sua estrutura, os menos adaptados à vida em um riacho rápido. Representantes deste grupo são o Bystrianka - Alburnoides bipunctatus (Bloch.), Meia de senhora - Danio rerio (Ham.), etc.
2. Bons nadadores com corpo forte e enrolado, superando facilmente as correntes rápidas. Isso inclui muitas espécies fluviais: salmão - Salmo salar L., marinka - Schizothorax,
Arroz. 12. Ventosas para fixação ao solo peixe do rio: somica - Glyptothorax (esquerda) e, Garra de ciprinídeos (direita) (de Noga, 1933 e Annandab, 1919)
↑ algumas espécies asiáticas (Barbus brachycephalus Kpssl., Barbus "tor, Ham.) e africanas (Barbus radcliffi Blgr.) e muitas outras.
^.3. Peixes de fundo pequeno, geralmente vivendo entre as pedras do fundo do riacho e nadando de pedra em pedra. Esses peixes, como regra, têm uma forma fusiforme e levemente alongada.
Estes incluem - muitas botias - Nemachil "nós, gudgeon" - Gobio, etc.
4. Formas com órgãos de fixação especiais (sugadores; espigões), com a ajuda dos quais são fixados aos objetos do fundo (Fig. 12). Normalmente, os peixes pertencentes a este grupo têm uma forma de corpo achatada dorsoventralmente. A ventosa é formada ou no lábio (Garra e outros) ou entre
Arroz. 13. Corte transversal de vários peixes de águas rápidas (linha superior) e águas lentas ou estagnadas (linha inferior). Nappavo esquerdo vveokhu - y-.o-
nadadeiras peitorais (Glyptothorax), ou por fusão das nadadeiras ventrais. Este grupo inclui Discognathichthys, muitas espécies da família Sisoridae e uma peculiar família tropical Homalopteridae, etc.
À medida que a corrente diminui ao passar do curso superior para o inferior do rio, começam a aparecer peixes no canal, inadaptados para superar altas velocidades de corrente, carretel, peixinho, char, sculpin; para baixo em peixes que vivem nas águas
zu - dourada, carpa cruciana, carpa, barata, vermelha - com corrente lenta, corpo
butperka. Peixes da mesma altura são mais achatados, E geralmente
' não tão bons nadadores,
como habitantes de rios rápidos (Fig. 13). A mudança gradual na forma do corpo do peixe da parte superior para a parte inferior do rio, associada a uma mudança gradual na velocidade da corrente, é natural. Nos locais do rio onde a corrente diminui, mantêm-se os peixes que não estão adaptados à vida numa corrente rápida, enquanto nos locais com movimento de água extremamente rápido só se conservam as formas adaptadas para vencer a corrente; os habitantes típicos de um riacho rápido são os reófilos, Van dem Borne, usando a distribuição de peixes ao longo do riacho, divide os rios da Europa Ocidental em seções separadas;
- a zona da truta-montanha parte da ribeira com corrente rápida e fundo rochoso é caracterizada por peixes de corpo enrolado (truta, char, peixinho, sculpin);
- seção de barbela - corrente plana, onde a velocidade do fluxo ainda é significativa; já existem peixes com corpo mais alto, como barbo, dace, etc.;?,
- a secção do brema-fluxo é lenta, o solo é parcialmente lodo, parcialmente arenoso, vegetação submarina aparece no canal, predominam peixes com o corpo achatado pelas laterais, como bremas, baratas, rudd, etc. . .v
geralmente ocorre de forma muito gradual, mas em geral, as áreas delineadas por Born destacam-se com bastante clareza na maioria dos rios com alimentação de montanha*, e os padrões que ele estabeleceu para os rios da Europa são preservados tanto nos rios da América quanto na Ásia e na África.
(^(^4gt; formas da mesma espécie que vivem em água corrente e estagnada diferem em sua adaptabilidade ao fluxo. Por exemplo, o grayling - Thymallus arcticus (Pall.) - de Baikal tem um corpo mais alto e uma cauda mais longa, enquanto os representantes da mesma espécie do Angara têm corpo mais curto e cauda curta, o que é característico de bons nadadores. Os espécimes jovens mais fracos de peixes de rio (barbos, chars), em regra, têm um corpo valky inferior e uma cauda encurtada em comparação com o caule adulto Além disso, geralmente em rios de montanha ah adultos, indivíduos maiores e mais fortes; ficar a montante do que os jovens. Se nos movermos rio acima, o tamanho médio dos indivíduos da mesma espécie, por exemplo, charrs de cauda de crista e tibetano, está aumentando, e os maiores indivíduos são observados perto do limite superior da distribuição das espécies (Turdakov, 1939).
As correntes do rio UB afetam o organismo dos peixes não apenas mecanicamente, mas também indiretamente, por meio de outros fatores. Como regra, os corpos d'água de fluxo rápido são caracterizados por * supersaturação com oxigênio. Portanto, os peixes reofílicos são ao mesmo tempo oxifílicos, ou seja, amantes do oxigênio; e, inversamente, os peixes que habitam águas lentas ou estagnadas são geralmente adaptados a diferentes regimes de oxigênio e toleram melhor a deficiência de oxigênio. . -
A corrente, influenciando a natureza do fundo do córrego e, portanto, a natureza da vida no fundo, afeta naturalmente a alimentação dos peixes. Assim, no curso superior dos rios, onde o solo forma blocos imóveis. normalmente pode desenvolver-se um rico perifíton*, que é o principal alimento para muitos peixes nesta secção do rio. Por isso, os peixes do curso superior caracterizam-se, em regra, por um trato intestinal muito longo/adaptado para a digestão de alimentos vegetais, bem como pelo desenvolvimento de uma cobertura de chifre no lábio inferior. À medida que você desce o rio, os solos ficam mais rasos e, sob a influência da corrente, adquirem mobilidade. Naturalmente, a rica fauna bentônica não pode se desenvolver em solos em movimento, e os peixes passam a se alimentar de peixes ou alimentos que caem da terra. À medida que a corrente diminui, o assoreamento do solo começa gradualmente, o desenvolvimento da fauna bentônica e espécies de peixes herbívoros com um longo trato intestinal aparecem novamente no canal.
33
A vazão nos rios afeta não apenas a estrutura do corpo dos peixes. Em primeiro lugar, a natureza da reprodução dos peixes do rio muda. Muitos habitantes de rios caudalosos
3 G. V. Nikolsky
tem caviar pegajoso. Algumas espécies colocam seus ovos enterrando-os na areia. O bagre americano do gênero Plecostomus põe ovos em cavernas especiais, outros gêneros (ver reprodução) eclodem ovos em seu lado ventral. A estrutura dos órgãos genitais externos também muda. Em algumas espécies, desenvolve-se uma motilidade espermática mais curta, etc.
Assim, vemos que as formas de adaptação dos peixes ao fluxo nos rios são muito diversas. Em alguns casos, movimentos inesperados grandes massaságuas, por exemplo, silte, rupturas nas barragens de lagos de montanha, podem levar à morte em massa da ictiofauna, como, por exemplo, ocorreu em Chitral (Índia) em 1929. A velocidade da corrente às vezes serve como fator de isolamento, "levando à separação da fauna de reservatórios individuais e contribuindo para o seu isolamento. Por exemplo, corredeiras e cachoeiras entre grandes lagos este de África não são um obstáculo para peixes grandes e fortes, mas são intransitáveis para os pequenos e levam ao isolamento da fauna dos trechos de corpos d'água assim separados. :
"Naturalmente, as adaptações mais complexas e peculiares" à vida em corrente rápida são desenvolvidas em peixes que vivem em rios de montanha, onde a velocidade de movimento da água atinge seu maior valor.
De acordo com as visões modernas, a fauna dos rios montanhosos de baixas latitudes temperadas do hemisfério norte são relíquias da era do gelo. (Pelo termo "relíquia", queremos dizer aqueles animais e plantas cuja área de distribuição é separada no tempo ou no espaço da área principal de distribuição deste complexo faunístico ou florístico.) "A fauna da montanha córregos de latitudes tropicais e, parcialmente / temperadas de origem não glacial, mas desenvolvidos como resultado da migração gradual de “organismos em reservatórios de alta altitude das planícies. - ¦¦ : \
: Para vários grupos, as formas de adaptação: à: vida em riachos de montanha podem ser traçadas com bastante clareza e podem ser restauradas (Fig. 14). --.este;
Tanto em rios quanto em corpos d'água estagnados, as correntes exercem uma influência muito forte sobre os peixes. Mas enquanto nos rios as principais adaptações se desenvolvem à ação mecânica direta da movimentação do melaço, a influência das correntes nos mares e lagos afeta mais indiretamente - por meio de mudanças causadas pela corrente - na distribuição de outros fatores ambientais (temperatura, salinidade, É natural, é claro, que as adaptações à ação mecânica direta do movimento da água também se desenvolvam em peixes em corpos de água estagnados. A influência mecânica das correntes é expressa principalmente na transferência de peixes, suas larvas e ovos, às vezes a grandes distâncias. Assim, por exemplo, as larvas de
di - Clupea harengus L., nascidas na costa do norte da Noruega, são levadas pela corrente até o nordeste. A distância de Lofoten - as áreas de desova de arenque e até o meridiano de Kola é coberta por alevinos de arenque em cerca de três meses. Os ovos pelágicos de muitos peixes também
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às vezes são transportados por correntes por distâncias muito consideráveis. Assim, por exemplo, os ovos de linguado colocados na costa da França pertencem à costa da Dinamarca, onde ocorre a liberação de "" juvenis. O avanço das larvas de enguias das áreas de desova para as fozes e rios europeus é amplamente
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Velocidades mínimas em relação a dois fatores principais
algumas das leituras são sobre os riachos da montanha.; No diagrama, pode-se ver
valores para os quais a espécie se tornou menos reofílica
peixe, aparentemente, da ordem 2- (dz Noga, G930).
10 cm/seg. Hamsa - - Engraulis "¦¦ ¦
encrasichalus L. - começa re- 1
reagem à corrente a uma velocidade de 5 cm/s, mas para muitas espécies essas reações de limiar não foram estabelecidas. -
O órgão que percebe o movimento da água são as células da linha lateral, na sua forma mais simples, nos tubarões. um número de células sensoriais localizadas na epiderme. No processo de evolução (por exemplo, em uma quimera), essas células afundam em um canal, que gradualmente (nos peixes ósseos) se fecha e se conecta ao ambiente apenas por meio de túbulos que perfuram as escamas e formam uma linha lateral, que está longe de ser desenvolvido em diferentes peixes da mesma forma. Os órgãos da linha lateral são inervados pelo nervus facialis e n. vagus. No arenque, os canais da linha lateral têm apenas a cabeça; em alguns outros peixes, a linha lateral é incompleta (por exemplo, no ápice e em alguns peixinhos). com a ajuda dos órgãos da linha lateral, o peixe percebe o movimento e as flutuações da água. Além disso, em muitos peixes marinhos, a linha lateral serve principalmente para sentir os movimentos oscilatórios da água, enquanto nos peixes de rio também permite orientar-se para o atual (Disler, 1955, 1960).
Significativamente mais do que o efeito direto, o efeito indireto das correntes sobre os peixes, principalmente por meio de mudanças no regime hídrico. Correntes frias que correm de norte a sul permitem que as formas árticas penetrem longe na região temperada. Assim, por exemplo, a corrente fria do Labrador empurra para o sul a propagação de uma série de formas de água quente, que se movem para o norte ao longo da costa da Europa, onde a corrente quente da Corrente do Golfo afeta fortemente. No Mar de Barents, a distribuição de espécies individuais altamente árticas da família Zoarciaae está confinada a áreas de água fria localizadas entre jatos de corrente quente. Nos ramos desta corrente, mantêm-se peixes de águas mais quentes, como, por exemplo, a cavala e outros.
Os GTsdens podem alterar radicalmente o regime químico de um reservatório e, em particular, afetar sua salinidade, introduzindo mais água salgada ou doce.Assim, a Corrente do Golfo traz mais água salgada para o Mar de Barents, e mais organismos salinos ficam confinados em seus jatos. formado por águas doces realizadas por rios siberianos, o peixe branco e o esturjão siberiano são amplamente confinados em sua distribuição. a produção de matéria orgânica, o que permite que algumas formas euritérmicas se desenvolvam em quantidades massivas.Exemplos desse tipo de junção de águas frias e quentes são bastante comuns, por exemplo, perto da costa oeste da América do Sul, perto do Chile, nas margens da Terra Nova, etc.
Um papel significativo na vida dos peixes é desempenhado por correntes de água verticais e cálicas. O efeito mecânico direto deste fator raramente pode ser observado. Normalmente, a influência da circulação vertical causa a mistura das camadas inferiores e superiores da água e, assim, o alinhamento da distribuição de temperatura, salinidade e outros fatores, o que, por sua vez, cria condições favoráveis para migrações verticais de peixes. Assim, por exemplo, no Mar de Aral, a vobla longe da costa na primavera e no outono sobe à noite para a pobreza nas camadas superficiais, desce para as camadas inferiores durante o dia. No verão, quando uma estratificação pronunciada é estabelecida, a barata fica o tempo todo nas camadas inferiores, -
Um papel importante na vida dos peixes também é desempenhado pelos movimentos oscilatórios da água. A principal forma de movimentos oscilatórios da água, que tem valor mais alto na vida dos peixes, são excitação. Os distúrbios têm vários efeitos sobre os peixes, tanto diretos, mecânicos e indiretos, e estão associados ao desenvolvimento de várias adaptações. Durante fortes perturbações no mar, os peixes pelágicos costumam afundar em camadas de água mais profundas, onde não sentem excitação. A excitação nas zonas costeiras tem um efeito particularmente forte nos peixes, onde a força da onda atinge uma tonelada e meia .
que vivem na zona costeira, são caracterizados por dispositivos especiais que se protegem, assim como seu caviar, da influência do surf. A maioria dos peixes costeiros são capazes*
por 1 m2. Para peixes/vivos/
ficar no lugar em
tempo de surf em contra- Fig- 15- Mudou para uma barriga de otário. . l l "barbatanas de peixes marinhos:
Caso HOME ELES estariam à esquerda - o góbio Neogobius; à direita - pedras O quebradas e espinhosas. Assim, lumpfish Eumicrotremus (de Berg, 1949 e, por exemplo, típico obi-Perm "nova, 1936)
ladrões de água costeira - vários gobies Gobiidae, têm barbatanas ventrais modificadas em uma ventosa, com a ajuda das quais os peixes são mantidos em pedras; um tipo ligeiramente diferente de ventosas é encontrado em lumpfish - Cyclopteridae (Fig. 15).
Nas ondas, eles não só afetam mecanicamente diretamente os peixes, mas também têm um grande efeito indireto sobre eles, contribuindo para a mistura de água e imersão na profundidade da camada de salto de temperatura. Assim, por exemplo, nos últimos anos pré-guerra, devido ao rebaixamento do nível do Mar Cáspio, como resultado do aumento da zona de mistura, o limite superior da camada inferior, onde se acumulam substâncias biogênicas, também Assim, parte dos nutrientes entrou no ciclo da matéria orgânica no reservatório, causando um aumento na quantidade de plâncton e, portanto, o suprimento de alimentos para os peixes carnívoros do Cáspio.y Assim, na costa da América do Norte e na parte norte do Mar de Okhotsk, a diferença entre os níveis de maré alta e baixa chega a mais de 15 m. vezes, por dia, enormes massas de água correm, têm adaptações especiais para a vida em pequenas poças gelo remanescente após a maré baixa. Todos os habitantes da zona intertidal (litoral) têm uma forma de corpo achatada dorsoventralmente, serpentina ou valky. Peixes encorpados, exceto linguados deitados de lado, não são encontrados no litoral. Assim, gaivotas - Zoarces viuiparus L. e peixes oleaginosos - Pholis gunnelus L. - espécies de corpo alongado, bem como escultores de cabeça grande, principalmente Myoxocephalus scorpius L., costumam permanecer no litoral no Murman.
Mudanças peculiares ocorrem nos peixes da zona intertidal na biologia da reprodução. Muitos dos peixes em particular; os escultores, para a época da desova, afastam-se da zona litorânea. Algumas espécies adquirem a capacidade de parir, como a eelpout, cujos ovos passam por um período de incubação no corpo da mãe. O lumpfish geralmente põe seus ovos abaixo do nível da maré baixa e, nesses casos, quando o caviar seca, derrama água da boca e espirra o rabo nele. A adaptação mais curiosa à reprodução na zona intertidal é observada em peixes americanos? ki Leuresthes tenuis (Ayres), que desova durante as marés vivas naquela parte da zona entre-marés que não é coberta por marés de quadratura, de modo que os ovos se desenvolvem fora da água em uma atmosfera úmida. O período de incubação dura até a próxima sizígia, quando os juvenis deixam os ovos e vão para a água. Adaptações semelhantes para reprodução no litoral também são observadas em alguns Galaxiiformes. As correntes de maré, assim como a circulação vertical, também exercem efeitos indiretos sobre os peixes, misturando os sedimentos do fundo e causando uma melhor assimilação de sua matéria orgânica, aumentando assim a produtividade do reservatório.
Um pouco à parte é a influência de uma forma de movimento da água como os tornados. Capturando enormes massas de água do mar ou de corpos d'água interiores, os tornados a carregam junto com todos os animais, incluindo peixes, por distâncias consideráveis. Na Índia, durante as monções, muitas vezes ocorrem chuvas de peixes, quando os peixes vivos geralmente caem no chão junto com a chuva. Às vezes, essas chuvas capturam áreas bastante grandes. Chuvas de peixes semelhantes ocorrem em várias partes do mundo; eles são descritos para a Noruega, Espanha, Índia e vários outros lugares. O significado biológico das chuvas de peixes é, sem dúvida, expresso principalmente na promoção do reassentamento de peixes e, com a ajuda das chuvas de peixes, os obstáculos podem ser superados em condições normais. os peixes são irresistíveis.
Assim / como se vê pelo exposto, as formas de influência sobre os “peixes de movimento! A água são extremamente diversas e deixam uma marca indelével no corpo do peixe na forma de adaptações específicas que garantem a existência do peixe em várias condições.
Os peixes, menos do que qualquer outro grupo de vertebrados, estão associados a um substrato sólido como suporte. Muitas espécies de peixes nunca tocam o fundo em toda a sua vida, mas uma parte significativa, talvez a maioria, dos peixes está em conexão próxima ou de outra forma com o solo do reservatório. Na maioria das vezes, a relação entre o solo e os peixes não é direta, mas é realizada por meio de objetos alimentares presos a um determinado tipo de substrato. Por exemplo, o confinamento de douradas no Mar de Aral, em certo tempo ano, aos solos siltosos cinzentos deve-se inteiramente à alta biomassa bentos deste solo (bentos serve como alimento para a madeira). Mas em vários casos há uma ligação entre o peixe e a natureza do solo, causada pela adaptação do peixe a um determinado tipo de substrato. Assim, por exemplo, os peixes escavadores estão sempre confinados em sua distribuição a solos macios; peixes confinados em sua distribuição em fundos pedregosos geralmente têm uma ventosa para fixação em objetos do fundo, etc. Muitos peixes desenvolveram uma série de adaptações bastante complexas para rastejar no fundo. Alguns peixes, às vezes forçados a se deslocar em terra, também apresentam uma série de características na estrutura de seus membros e cauda, adaptadas ao movimento em um substrato sólido. Finalmente, a coloração do peixe é amplamente determinada pela cor e padrão do solo em que o peixe está localizado. Não apenas os peixes adultos, mas também o caviar demersal de fundo (veja abaixo) e as larvas também estão em uma relação muito próxima com o solo do reservatório, no qual os ovos são depositados ou no qual as larvas são mantidas.
Existem relativamente poucos peixes que passam uma parte significativa de suas vidas enterrados no solo. Entre os ciclóstomos, uma parte significativa do tempo é gasta no solo, por exemplo, larvas de lampreia - vermes de areia, que podem não subir à superfície por vários dias. A espigueta da Europa Central - Cobitis taenia L. passa um tempo considerável no solo. Assim como o verme da areia, pode até se alimentar cavando o solo. Mas a maioria das espécies de peixes escava o solo apenas em tempos de perigo ou durante a secagem do reservatório.
Quase todos esses peixes têm um “corpo alongado serpentino e várias outras adaptações!” associadas à escavação. Assim, no peixe indiano Phisoodonbphis boro Ham., que se enterra no lodo líquido, as narinas parecem tubos e estão localizadas no lado ventral da cabeça (Noga, 1934) Este dispositivo permite que o peixe faça seus movimentos com sucesso com a cabeça pontiaguda, e suas narinas não estão entupidas com lodo.
corpos semelhantes aos movimentos que um peixe faz ao nadar. De pé em um ângulo com a superfície do solo, de cabeça para baixo, o peixe, por assim dizer, parafusado nele.
Outro grupo de peixes escavadores tem um corpo plano, como linguados e raias. Esses peixes geralmente não cavam tão fundo. Seu processo de escavação ocorre de maneira um pouco diferente: os peixes, por assim dizer, jogam terra sobre si mesmos e geralmente não se enterram completamente, expondo a cabeça e parte do corpo.
Os peixes que se enterram no solo são habitantes principalmente de corpos d'água interiores rasos ou áreas costeiras dos mares. Não observamos essa adaptação em peixes das partes profundas do mar e águas interiores. A partir de peixe de água doce, adaptado para cavar o solo, você pode especificar o representante africano do peixe pulmonado - Protopterus, cavando no solo de um reservatório e caindo em uma espécie de hibernação de verão durante uma seca. Dos peixes de água doce de latitudes temperadas, podemos nomear a Botia - Misgurnus fossilis L., que costuma cavar durante a secagem dos corpos d'água, a espiga -: Cobitis taenia (L.), para a qual enterrar no solo serve principalmente como meios de proteção.
Exemplos de peixes marinhos escavadores incluem o gerbil, Ammodytes, que também se enterra na areia, principalmente para escapar da perseguição. Alguns gobies - Gobiidae - escondem-se do perigo em tocas rasas cavadas por eles. Peixes chatos e arraias também são enterrados principalmente para serem menos visíveis.
Alguns peixes, enterrados no solo, podem existir por muito tempo no lodo úmido. Além do peixe pulmonado mencionado acima, muitas vezes no lodo de lagos secos por muito tempo (até um ano ou mais), crucians comuns podem viver. Isso é observado na Sibéria Ocidental, no norte do Cazaquistão e no sul da parte européia da URSS. Há casos em que a carpa cruciana foi desenterrada do fundo de lagos secos com uma pá (Rybkin, 1 * 958; Shn "itnikov, 1961; Goryunova, 1962).
Muitos peixes, embora não se enterrem, podem penetrar relativamente fundo no solo em busca de comida. Quase todos os peixes bentívoros escavam o solo em maior ou menor grau. A escavação do solo geralmente é feita por um jato de água liberado pela abertura da boca e carregando pequenas partículas de lodo para o lado. Movimentos de enxameação direta em peixes bentívoros são observados com menos frequência.
Muitas vezes, cavar o solo em peixes está associado à construção de um ninho. Assim, por exemplo, ninhos em forma de buraco onde os ovos são colocados são construídos por alguns representantes da família Cichlidae, em particular, Geophagus brasiliense (Quoy a. Gaimard). Para se proteger dos inimigos, muitos peixes enterram seus ovos no solo, onde
está em desenvolvimento. O caviar que se desenvolve no solo tem várias adaptações específicas e se desenvolve pior fora do solo (veja abaixo, p. 168). Como exemplo de peixes marinhos que enterram seus ovos, pode-se apontar para atherina - Leuresthes tenuis (Ayres.), E de água doce - a maioria dos salmões, em que tanto os ovos quanto os embriões livres estão estágios iniciais desenvolver, sendo enterrado em seixos, assim protegido de inúmeros inimigos. Em peixes que enterram seus ovos no solo, o período de incubação costuma ser muito longo (de 10 a 100 dias ou mais).
Em muitos peixes, a casca do ovo fica pegajosa quando entra na água, devido ao que o ovo fica preso ao substrato.
Os peixes que vivem em terra firme, especialmente na zona costeira ou nas correntes rápidas, têm muitas vezes vários órgãos de fixação ao substrato (ver pág. 32); ou - na forma de ventosa formada pela modificação do lábio inferior, nadadeiras peitorais ou ventrais, ou na forma de espinhos e ganchos, geralmente desenvolvendo-se nas ossificações da cintura escapular e abdominal e nadadeiras, bem como a cobertura branquial.
Como já indicamos acima, a distribuição de muitos peixes está confinada a certos solos, e muitas vezes espécies próximas do mesmo gênero são encontradas em solos diferentes. Assim, por exemplo, um goby - Icelus spatula Gilb. et Burke - está confinado em sua distribuição a solos de seixos pedregosos, e uma espécie intimamente relacionada é Icelus spiniger Gilb. - a arenoso e arenoso-siltoso. As razões para o confinamento dos peixes a um determinado tipo de solo, como mencionado acima, podem ser muito diversas. Ou se trata de uma adaptação direta a um determinado tipo de solo (mole - para formas escavadoras, duro - para formas aderidas, etc.), ou, como certa natureza do solo está associada a um determinado regime de reservatório, em muitos casos há uma ligação na distribuição dos peixes com o solo através do regime hidrológico. E, por fim, a terceira forma de ligação entre a distribuição dos peixes e o solo é a ligação através da distribuição dos objetos alimentares.
Muitos peixes que se adaptaram a rastejar no chão sofreram mudanças muito significativas na estrutura dos membros. A barbatana peitoral serve para repousar no chão, por exemplo, nas larvas do polypterus Polypterus (Fig. 18, 3), alguns labirintos, como o rastejador Anabas, triglas - Trigla, saltadores - Periophftialmidae e muitos Lophiiformes com barbatanas de perna , por exemplo , tamboril - Lophius piscatorius L. e estrela do mar - Halientea. Em conexão com a adaptação ao movimento no solo, os membros anteriores dos peixes sofrem mudanças bastante fortes (Fig. 16). As mudanças mais significativas ocorreram em Lophiiformes com nadadeiras podais, em seus membros anteriores são observadas várias características, semelhantes a formações semelhantes em tetrápodes. Na maioria dos peixes, o esqueleto da pele é altamente desenvolvido e o esqueleto primário é bastante reduzido, enquanto nos tetrápodes observa-se o quadro oposto. Lophius ocupa uma posição intermediária na estrutura dos membros; tanto o esqueleto primário quanto o da pele são igualmente desenvolvidos nele. As duas radiais de Lophius têm uma semelhança com o tetrápode zeugopodium. Os músculos dos membros dos tetrápodes são divididos em proximais e distais, que estão localizados em dois grupos.
Arroz. 16. Barbatanas peitorais apoiadas no fundo do peixe:
I - multipena (Polypteri); 2 - urnard (trigolas) (Perclformes); 3- Ogcocephaliis (Lophiiformes)
pami, e não uma massa sólida, permitindo assim a pronação e a supinação. O mesmo é observado em Lophius. No entanto, a musculatura de Lophius é homóloga à musculatura de outros peixes ósseos, e todas as mudanças nos membros dos tetrápodes são o resultado da adaptação a uma função semelhante. Usando seus membros como pernas, Lophius se move muito bem ao longo do fundo. Muitas características comuns na estrutura das barbatanas peitorais são encontradas em Lophius e polypterus - Polypterus, mas neste último há um deslocamento dos músculos da superfície da barbatana para as bordas em uma extensão ainda menor do que em Lophius. Observamos a mesma direção ou similar de mudanças e a transformação do membro anterior do órgão de natação para o órgão de suporte no saltador - Perioftalmus. O saltador vive em manguezais e passa grande parte do tempo em terra. Na praia, persegue os insetos terrestres de que se alimenta, este peixe desloca-se em terra com saltos que faz com a ajuda da cauda e das barbatanas peitorais.
O trigla tem um dispositivo peculiar para rastejar no chão. Os três primeiros raios de sua barbatana peitoral estão isolados e adquiriram mobilidade. Com a ajuda dessas vigas, o trigla rasteja pelo chão. Eles também servem o peixe como um órgão de toque. Em conexão com a função especial dos três primeiros raios, também ocorrem algumas mudanças anatômicas; em particular, os músculos que acionam os raios livres são muito mais desenvolvidos do que todos os outros (Fig. 17).
Arroz. 17. Musculatura dos raios da barbatana peitoral do cabaça (trigrãos). Músculos de raios livres aumentados são visíveis (de Belling, 1912).
O representante dos labirintos - o rastreador - Anabas, movendo-se mas em terra firme, usa as barbatanas peitorais para o movimento e, às vezes, também as tampas branquiais.
Na vida dos peixes, oh! "- um papel significativo é desempenhado não apenas pelo solo, mas também por partículas sólidas suspensas na água.
Muito importante na vida dos peixes é a transparência da água (ver p. 45). Em pequenas massas de água interiores e áreas costeiras dos mares, a transparência da água é em grande parte determinada pela mistura de partículas minerais em suspensão.
As partículas suspensas na água afetam os peixes de várias maneiras. O efeito mais severo sobre os peixes é a matéria em suspensão na água corrente, onde o teor de sólidos geralmente atinge até 4% em volume. Aqui, em primeiro lugar, afeta a influência mecânica direta de partículas minerais de vários tamanhos na água, de vários mícrons a 2-3 cm de diâmetro. A esse respeito, os peixes de rios lamacentos desenvolvem várias adaptações, como uma diminuição acentuada do tamanho dos olhos. A visão curta é característica de shovelnose que vive em águas lamacentas, loaches - Nemachilus e vários bagres. A redução do tamanho dos olhos é explicada pela necessidade de reduzir a superfície desprotegida, que pode ser danificada pela suspensão transportada pelo fluxo. O olho pequeno dos charrs também está relacionado ao fato de que esses e os peixes de fundo são guiados pela comida principalmente com a ajuda dos órgãos do tato. No processo de desenvolvimento individual, seus olhos diminuem relativamente à medida que o peixe cresce e desenvolve antenas e a transição para a alimentação de fundo associada a isso (Lange, 1950).
A presença de uma grande quantidade de suspensão na água, é claro, também deve dificultar a respiração do peixe. Aparentemente, em conexão com isso, em peixes que vivem em águas turvas, o muco secretado pela pele tem a capacidade de precipitar partículas suspensas na água muito rapidamente. Este fenômeno foi estudado com mais detalhes para o floco americano - Lepidosiren, cujas propriedades coagulantes do muco o ajudam a viver no lodo fino dos reservatórios do Chaco. Para Phisoodonophis boro Presunto. verificou-se também que o seu muco tem uma forte capacidade de precipitar uma suspensão. Adicionando uma ou duas gotas de muco secretado pela pele de um peixe a 500 cc. cm de água turva provoca a sedimentação da suspensão em 20-30 seg. Essa rápida sedimentação leva ao fato de que, mesmo em águas muito turvas, o peixe vive, por assim dizer, cercado por uma caixa de água clara. A reação química do próprio muco, secretado pela pele, muda quando entra em contato com a água barrenta. Assim, verificou-se que o pH do muco em contato com a água diminui acentuadamente, caindo de 7,5 para 5,0. Naturalmente, a propriedade coagulante do muco é importante como forma de proteger as brânquias do entupimento com partículas suspensas. Mas, apesar de os peixes que vivem em águas turvas terem várias adaptações para se protegerem dos efeitos das partículas suspensas, no entanto, se a quantidade de turbidez exceder um certo valor, pode ocorrer a morte dos peixes. Neste caso, a morte, aparentemente, ocorre por asfixia como resultado do entupimento das brânquias com sedimentos. Assim, há casos em que durante as fortes chuvas - forças, com o aumento da turbidez dos córregos em dezenas de vezes, houve uma morte em massa de peixes. Um fenômeno semelhante foi registrado nas regiões montanhosas do Afeganistão e da Índia. Ao mesmo tempo, até peixes tão adaptados à vida em águas turbulentas como o bagre do Turquestão Glyptosternum reticulatum Me Clel pereceram. - e alguns outros.
LUZ, SOM, OUTROS MOVIMENTOS VIBRACIONAIS E FORMAS DE ENERGIA RADIANTE
A luz e, em menor grau, outras formas de energia radiante desempenham um papel muito importante na vida dos peixes. De grande importância na vida dos peixes são outros movimentos oscilatórios com menor frequência de oscilações, como, por exemplo, sons, infra- e, aparentemente, ultra-sons. As correntes elétricas, tanto naturais quanto irradiadas pelos peixes, também são de importância conhecida para os peixes. Com seus órgãos dos sentidos, o peixe está adaptado para perceber todas essas influências.
j Luz /
A iluminação é muito grande tanto direta como significado indireto na vida dos peixes. Na maioria dos peixes, o órgão da visão desempenha um papel significativo na orientação durante o movimento para a presa, um predador, outros indivíduos da mesma espécie em um bando, objetos estacionários, etc.
Poucos peixes se adaptaram a viver em completa escuridão em cavernas e em águas artesianas, ou em luz artificial muito fraca produzida por animais em grandes profundidades. "
A estrutura do peixe - o seu órgão de visão, a presença ou ausência de órgãos luminosos, o desenvolvimento de outros órgãos sensoriais, cor, etc. está associada às características da iluminação. o ritmo diário de sua atividade e muitos outros aspectos da vida. A luz tem um certo efeito no curso do metabolismo dos peixes, na maturação dos produtos reprodutivos. Assim, para a maioria dos peixes, a luz é um elemento necessário de seu ambiente.
As condições de iluminação na água podem ser muito diferentes e dependem, além da intensidade da iluminação, da reflexão, absorção e dispersão da luz, e muitos outros fatores. Um fator essencial que determina a iluminação da água é sua transparência. A transparência da água em vários reservatórios é extremamente diversa, desde os rios lamacentos e cor de café da Índia, China e Ásia Central, onde um objeto imerso na água torna-se invisível assim que é coberto com água, e termina com águas transparentes . Mar dos Sargaços(transparência 66,5 m), a parte central do Oceano Pacífico (59 m) e vários outros lugares onde o círculo branco - o chamado disco de Secchi, torna-se invisível aos olhos somente após mergulhar a uma profundidade de mais de 50 m. Naturalmente, as condições de iluminação em diferentes reservatórios localizados mesmo nas mesmas latitudes e na mesma profundidade são muito diferentes, sem falar nas diferentes profundidades, pois, como se sabe, o grau de iluminação diminui rapidamente com a profundidade. Assim, no mar ao largo da costa da Inglaterra, 90% da luz já é absorvida a uma profundidade de 8-9 M.
Os peixes percebem a luz com a ajuda do olho e dos rins sensíveis à luz. As especificidades da iluminação na água determinam as especificidades da estrutura e função do olho do peixe. Os experimentos de Beebe (Beebe, 1936) mostraram que o olho humano ainda pode distinguir traços de luz debaixo d'água a uma profundidade de cerca de 500 m, mesmo após uma exposição de 2 horas não apresenta nenhuma alteração. Assim, os animais que vivem de uma profundidade de cerca de 1.500 m até a profundidade máxima dos oceanos do mundo acima de 10.000 m não são completamente afetados pela luz do dia e vivem em completa escuridão, perturbados apenas pela luz que emana dos órgãos luminosos de vários animais do fundo do mar.
-Comparados ao homem e outros vertebrados terrestres, os peixes são mais míopes; seu olho tem uma distância focal muito mais curta. A maioria dos peixes distingue claramente objetos dentro de cerca de um metro, e o alcance máximo de visão dos peixes, aparentemente, não excede quinze metros. Morfologicamente, isso é determinado pela presença de uma lente mais convexa nos peixes em comparação com os vertebrados terrestres.Nos peixes ósseos: a acomodação da visão é conseguida pelo chamado processo em forma de foice e nos tubarões, o corpo ciliado. "
O campo de visão horizontal de cada olho em um peixe adulto atinge 160-170 ° (dados para trutas), ou seja, mais do que em humanos (154 °), e o campo de visão vertical em peixes é de 150 ° (em humanos - 134 °). No entanto, esta visão é monocular. O campo de visão binocular em uma truta é de apenas 20-30°, enquanto em humanos é de 120° (Baburina, 1955). A acuidade visual máxima em peixes (vairão) é alcançada em 35 lux (em humanos - em 300 lux), o que está associado à adaptação do peixe a menos, em comparação com o ar, iluminação na água. A qualidade da visão de um peixe está relacionada ao tamanho de seu olho.
Peixes cujos olhos são adaptados para ver no ar têm uma lente mais plana. No peixe americano de quatro olhos1 - Anableps tetraphthalmus (L.), a parte superior do olho (lente, íris, córnea) é separada da inferior por um septo horizontal. Neste caso, a parte superior da lente tem uma forma mais plana que a parte inferior, adaptada para visão na água. Este peixe, nadando perto da superfície, pode observar simultaneamente o que está acontecendo tanto no ar quanto na água.
Um de espécies tropicais cães do mar - Dialotn-tnus fuscus Clark, o olho é dividido por uma divisória vertical, e os peixes podem ver com a frente do olho fora da água e com as costas - na água. Vivendo nas depressões da zona seca, muitas vezes fica com a frente da cabeça fora da água (Fig. 18). No entanto, os peixes também podem ver fora da água, que não expõem os olhos ao ar.
Enquanto estiver debaixo d'água, o peixe pode ver apenas os objetos que estão em um ângulo não superior a 48,8° com a vertical do olho. Como pode ser visto no diagrama acima (Fig. 19), o peixe vê os objetos aéreos como se fosse através de uma janela redonda. Essa janela se expande quando afunda e estreita quando sobe à superfície, mas o peixe sempre enxerga no mesmo ângulo de 97,6° (Baburina, 1955).
Os peixes têm adaptações especiais para enxergar em diferentes condições de luz. Os bastonetes da retina são adaptados para
Arroz. 18. Peixes, cujos olhos são adaptados para ver tanto na água * E no ar. Acima - peixe de quatro olhos Anableps tetraphthalmus L.;
à direita é uma seção de seu olho. '
Abaixo, o blenny de quatro olhos Dialommus fuscus Clark; "
a - eixo de visão aérea; b - partição escura; c - eixo de visão subaquática;
g - lente (de acordo com Schultz, 1948), ?
Para receber luz mais fraca, e à luz do dia, eles afundam mais entre as células pigmentares da retina, “que as fecham dos raios de luz. Os cones, adaptados para perceber uma luz mais brilhante, se aproximam da superfície em luz forte.
Como as partes superior e inferior do olho são iluminadas de forma diferente nos peixes, a parte superior do olho percebe uma luz mais rarefeita do que a parte inferior. A este respeito, a parte inferior da retina do olho da maioria dos peixes contém mais cones e menos bastonetes por unidade de área. -
Mudanças significativas ocorrem nas estruturas do órgão da visão no processo de ontogênese.
Em peixes juvenis que consomem alimentos das camadas superiores da água, a área hipersensibilidadeà luz é formado na parte inferior do olho, mas ao mudar para a alimentação de bentos, a sensibilidade aumenta na parte superior do olho, que percebe objetos localizados abaixo.
A intensidade da luz percebida pelo órgão de visão do peixe não parece ser a mesma nas diferentes espécies. americano
Horizonte \ Pedras de Cerek \ a
* Janela Y
.Costa/ "M
Arroz. 19. O campo visual de um peixe olhando para cima através da superfície calma da água. Acima - a superfície da água e o espaço aéreo visto de baixo. Abaixo está o mesmo diagrama do lado. Os raios que caem de cima na superfície da água são refratados dentro da "janela" e entram no olho do peixe. Dentro do ângulo de 97,6°, o peixe vê o espaço da superfície; fora desse ângulo, vê a imagem dos objetos no fundo refletidos na superfície da água (de Baburina, 1955)
peixe Lepomis da família, o olho Centrarchidae ainda capta luz com uma intensidade de 10~5 lux. Um poder de iluminação semelhante é observado na maioria dos água limpa Mar dos Sargaços a uma profundidade de 430 m da superfície. Lepomis é um peixe de água doce que vive em águas relativamente rasas. Portanto, é muito provável que os peixes de profundidade, especialmente aqueles com órgãos visuais de visão, são capazes de responder a uma iluminação muito mais fraca (Fig. 20).
Em peixes de águas profundas, várias adaptações são desenvolvidas em conexão com a má iluminação em profundidades. Em muitos peixes de águas profundas, os olhos atingem tamanhos enormes. Por exemplo, em Bathymacrops macrolepis Gelchrist da família Microstomidae, o diâmetro do olho é cerca de 40% do comprimento da cabeça. Em Polyipnus da família Sternoptychidae, o diâmetro do olho é 25-32% do comprimento da cabeça, enquanto em Myctophium rissoi (Cosso) da família
Arroz. 20. Órgãos de visão de alguns peixes de profundidade, Esquerda - Argyropelecus affinis Garm.; direita - Myctophium rissoi (Cosso) (de Fowler, 1936)
da família Myctophidae - até 50%. A forma da pupila muitas vezes muda em peixes de águas profundas - torna-se oblonga e suas extremidades ultrapassam a lente, devido à qual, assim como por um aumento geral no tamanho do olho, sua capacidade de absorção de luz aumenta. Argyropelecus da família Sternoptychidae tem uma luz especial no olho.
Arroz. 21. Larva de peixes de profundidade I diacanthus (ref. Stomiatoidei) (de Fowler, 1936)
um órgão de alongamento que mantém a retina em estado de irritação constante e, assim, aumenta sua sensibilidade aos raios de luz que entram de fora. Em muitos peixes de profundidade, os olhos se tornam telescópicos, o que aumenta sua sensibilidade e expande o campo de visão. As mudanças mais curiosas no órgão da visão ocorrem nas larvas do peixe de profundidade Idiacanthus (Fig. 21). Seus olhos estão localizados em hastes longas, o que aumenta muito o campo de visão. Em peixes adultos, os olhos pedunculados são perdidos.
Junto com o forte desenvolvimento do órgão da visão em alguns peixes de profundidade, em outros, como já observado, o órgão da visão diminui significativamente (Bentosaurus e outros) ou desaparece completamente (Ipnops). Juntamente com a redução do órgão da visão, esses peixes geralmente desenvolvem várias conseqüências no corpo: os raios das barbatanas ou antenas emparelhadas e não emparelhadas são muito alongados. Todas essas conseqüências servem como órgãos do tato e, em certa medida, compensam a redução dos órgãos da visão.
O desenvolvimento dos órgãos da visão em peixes de profundidade que vivem em profundidades onde a luz do dia não penetra se deve ao fato de que muitos animais das profundezas têm a capacidade de brilhar.
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O brilho nos animais, habitantes do fundo do mar, é um fenômeno muito comum. Cerca de 45% dos peixes que habitam profundidades superiores a 300 m possuem órgãos luminosos. Na forma mais simples, os órgãos de luminescência estão presentes em peixes de profundidade da família Macruridae. Suas glândulas mucosas da pele contêm uma substância fosforescente que emite uma luz fraca, criando
4 G. V. Nikolsky
dando a impressão de que o peixe inteiro está brilhando. A maioria dos outros peixes de profundidade possui órgãos luminosos especiais, às vezes bastante complexos. O órgão luminoso mais complexo dos peixes consiste em uma camada subjacente de pigmento, seguida por um refletor, acima do qual estão células luminosas, cobertas por uma lente no topo (Fig. 22). A localização da luz
5
Arroz. 22. O órgão luminoso de Argyropelecus.
¦ a - refletor; b - células luminosas; c - lente; d - camada subjacente (de Brier, 1906-1908)
O número de órgãos em diferentes espécies de peixes é muito diferente, de modo que em muitos casos pode servir como uma característica sistemática (Fig. 23).
A iluminação geralmente ocorre como resultado do contato
Arroz. 23. Esquema de arranjo de órgãos luminosos no cardume de peixes de águas profundas Lampanyctes (de Andriyashev, 1939)
o segredo das células luminosas com água, mas nos peixes de Asgoroth. japonicum Giinth. a redução é causada por microorganismos na glândula. "A intensidade do brilho depende de uma série de fatores e varia até mesmo no mesmo peixe. Muitos peixes brilham de forma especialmente intensa durante a época de reprodução.
Qual é o significado biológico do brilho dos peixes do fundo do mar,
Ainda não foi totalmente elucidado, mas não há dúvida de que o papel dos órgãos luminosos é diferente para diferentes peixes: Em Ceratiidae, o órgão luminoso, localizado na extremidade do primeiro raio da nadadeira dorsal, aparentemente serve para atrair presa. Talvez o órgão luminoso no final da cauda da Sacofaringe desempenhe a mesma função. Os órgãos luminosos de Argyropelecus, Lampanyctes, Myctophium, Vinciguerria e muitos outros peixes localizados nas laterais do corpo permitem encontrar indivíduos da mesma espécie no escuro em grandes profundidades. Aparentemente, isto é de particular importância para os peixes que se mantêm nos cardumes.
Na escuridão completa, não perturbado nem mesmo por organismos luminosos, os peixes das cavernas vivem. De acordo com o quão intimamente os animais estão associados à vida em cavernas, eles geralmente são divididos nos seguintes grupos: 1) troglobiontes - habitantes permanentes de cavernas; 2) troglófilos - os habitantes predominantes das cavernas, mas também encontrados em outros lugares,
- trogloxens são formas generalizadas que também entram em cavernas.
Como compensação para a degeneração do órgão da visão em peixes cavernícolas, eles costumam ter órgãos de linha lateral muito desenvolvidos, principalmente na cabeça, e órgãos táteis, como os longos bigodes do bagre-das-cavernas da família Pimelodidae.
Os peixes que habitam as cavernas são muito diversos. Atualmente, representantes de vários grupos de ciprinídeos são conhecidos nas cavernas - Cypriniformes (Aulopyge, Paraphoxinus, Chondrostoma, bagre americano, etc.), Cyprinodontiformes (Chologaster, Troglichthys, Amblyopsis), várias espécies de gobies, etc.
As condições de iluminação na água diferem das do ar não apenas em intensidade, mas também no grau de penetração na profundidade da água de raios individuais do espectro. Como se sabe, o coeficiente de absorção pela água de raios com diferentes comprimentos de onda está longe de ser o mesmo. Os raios vermelhos são mais fortemente absorvidos pela água. Ao passar uma camada de água de 1 m, 25% do vermelho é absorvido *
raios e apenas 3% violeta. No entanto, mesmo os raios violeta a uma profundidade de mais de 100 m tornam-se quase indistinguíveis. Consequentemente, nas profundezas dos peixes distinguem-se mal as cores.
O espectro visível percebido pelos peixes é um pouco diferente do espectro percebido pelos vertebrados terrestres. Diferentes peixes têm diferenças associadas à natureza de seu habitat. Espécies de peixes que vivem na zona costeira e em
Arroz. 24. Peixes das cavernas (de cima para baixo) - Chologaster, Typhlichthys: Amblyopsis (Cvprinodontiformes) (da Jordânia, 1925)
camadas superficiais de água, têm um espectro visível mais amplo do que os peixes que vivem em grandes profundidades. O escultor - Myoxocephalus scorpius (L.) - é um habitante de profundidades rasas, percebe cores com comprimento de onda de 485 a 720 mkm, e a arraia estrelada que se mantém em grandes profundidades - Raja radiata Donov. - de 460 para 620 mmk, arinca Melanogrammus aeglefinus L. - de 480 para 620 mmk (Protasov e Golubtsov, 1960). Ao mesmo tempo, deve-se notar que a redução da visibilidade ocorre, em primeiro lugar, devido à parte do espectro de comprimento de onda longo (Protasov, 1961).
O fato de a maioria das espécies de peixes distinguir cores é comprovado por várias observações. Aparentemente, apenas alguns peixes cartilaginosos (Chondrichthyes) e ganóides cartilaginosos (Chondrostei) não distinguem cores. O resto dos peixes distingue bem as cores, o que foi comprovado, em particular, por muitos experimentos usando a técnica do reflexo condicionado. Por exemplo, o peixinho - Gobio gobio (L.) - poderia ser ensinado a tirar comida de uma xícara de uma determinada cor.
Sabe-se que os peixes podem mudar a cor e o padrão da pele dependendo da cor do solo em que estão localizados. Ao mesmo tempo, se o peixe, acostumado ao solo preto e tendo mudado de cor de acordo, pudesse escolher solos de cores diferentes, o peixe geralmente escolhia o solo ao qual estava acostumado e cuja cor corresponde à cor de sua pele.
Mudanças particularmente acentuadas na cor do corpo em vários solos são observadas em linguados.
Ao mesmo tempo, não apenas o tom muda, mas também o padrão, dependendo da natureza do solo em que o peixe está localizado. Qual é o mecanismo desse fenômeno ainda não está claro. Sabe-se apenas que uma mudança na cor ocorre como resultado de uma irritação correspondente do olho. Semner (Sumner, 1933), colocando tampas coloridas transparentes nos olhos do peixe, fez com que ele mudasse de cor para combinar com a cor das tampas. O linguado, cujo corpo está no fundo de uma cor e a cabeça no fundo de outra cor, muda a cor do corpo de acordo com o fundo em que a cabeça está localizada (Fig. 25). "
Naturalmente, a cor do corpo de um peixe está intimamente relacionada às condições de iluminação.
Costuma-se distinguir os seguintes tipos principais de coloração dos peixes, que são uma adaptação a certas condições de habitat.
Coloração pelágica - dorso azulado ou esverdeado e laterais e abdômen prateados. Este tipo de coloração é característico dos peixes que vivem na coluna de água (arenque, anchova, desolado, etc.). O dorso azulado torna o peixe quase imperceptível de cima, e os lados prateados e a barriga são pouco visíveis de baixo contra o fundo de uma superfície espelhada.
Coloração crescida - dorso acastanhado, esverdeado ou amarelado e geralmente listras ou manchas transversais nas laterais. Esta coloração é característica de peixes em matagais ou recifes de coral. Às vezes, esses peixes, especialmente na zona tropical, podem ser muito coloridos.
Exemplos de peixes com coloração crescida são: percas e lúcios comuns - de formas de água doce; ruff de escorpião do mar, muitos bodiões e peixes de coral são do mar.
Coloração do fundo - dorso e laterais escuros, às vezes com manchas mais escuras e barriga clara (nos linguados, o lado voltado para o chão é claro). Os peixes de fundo que vivem acima do solo pedregoso de rios com águas claras geralmente apresentam manchas pretas nas laterais do corpo, às vezes levemente alongadas na direção dorsoventral, às vezes dispostas na forma de uma faixa longitudinal (a chamada coloração do canal) . Essa coloração é característica, por exemplo, de alevinos de salmão no período de vida do rio, alevinos, peixinhos comuns e outros peixes. Esta coloração torna o peixe quase imperceptível contra o fundo de solo pedregoso em água corrente clara. Peixes de fundo em águas estagnadas geralmente não têm manchas escuras brilhantes nas laterais do corpo, ou têm contornos borrados.
A coloração do cardume dos peixes é especialmente proeminente. Esta coloração facilita a orientação dos indivíduos de um bando um para o outro (ver p. 98 abaixo). Aparece como uma ou mais manchas nas laterais do corpo ou na barbatana dorsal, ou como uma faixa escura ao longo do corpo. Um exemplo é a coloração do peixinho de Amur - Phoxinus lagovskii Dyb., juvenis do bicudo - Acanthorhodeus asmussi Dyb., alguns arenques, arinca, etc. (Fig. 26).
A coloração dos peixes de profundidade é muito específica. Normalmente, esses peixes são de cor escura, às vezes quase preto ou vermelho. Isso é explicado pelo fato de que, mesmo em profundidades relativamente rasas, a cor vermelha sob a água parece preta e é pouco visível para os predadores.
Um padrão de cor ligeiramente diferente é observado em peixes de profundidade, que possuem órgãos de luminescência em seus corpos. Estes peixes têm muita guanina na pele, o que dá ao corpo um brilho prateado (Argyropelecus, etc.).
Como é sabido, a coloração dos peixes não permanece inalterada durante o desenvolvimento individual. Muda durante a transição dos peixes, no processo de desenvolvimento, de um habitat para outro. Assim, por exemplo, a coloração do salmão juvenil em um rio tem o caráter de um tipo de canal, quando entra no mar é substituído por um pelágico, e quando o peixe retorna ao rio para se reproduzir, adquire novamente uma coloração personagem do canal. A coloração pode mudar durante o dia; Assim, em alguns representantes de Characinoidei (Nannostomus), a coloração é flocada durante o dia - uma faixa preta ao longo do corpo e, à noite, aparece uma faixa transversal, ou seja, a cor fica coberta.
Arroz. 26, Tipos de coloração de cardume em peixes (de cima para baixo): Amur peixinho - Phoxinus lagowsku Dyb.; amargor espinhoso (juvenil) - Acanthorhodeus asmussi Dyb.; arinca - Melanogrammus aeglefinus (L.) /
A chamada coloração de acasalamento em peixes é frequentemente
dispositivo de proteção. A coloração de acasalamento está ausente na desova dos peixes em profundidade e geralmente é pouco expressa na desova dos peixes à noite.
Diferentes tipos de peixes reagem de forma diferente à luz. Alguns são atraídos pela luz: espadilha Clupeonella delicatula (Norm.), saury Cololabis saifa (Brev.), etc. Alguns peixes, como a carpa, evitam a luz. A luz é geralmente atraída pelos peixes que se alimentam orientando-se com a ajuda do órgão da visão/principalmente os chamados "planctófagos visuais". A reação à luz também muda em peixes que estão em diferentes estados biológicos. Assim, as fêmeas de kilka de anchova com ovos flutuantes não são atraídas pela luz, mas aquelas que desovaram ou estão em estado de pré-desova vão para a luz (Shubnikov, 1959). Em muitos peixes, a natureza da reação à luz também muda no processo de desenvolvimento individual. Juvenis de salmão, peixinho e alguns outros peixes se escondem sob pedras da luz, o que garante sua segurança dos inimigos. Nos vermes da areia - larvas de lampreia (ciclóstomos), nas quais a cauda carrega células sensíveis à luz - esse recurso está associado à vida no solo. Os vermes da areia respondem à iluminação da área da cauda por movimentos de natação, cavando mais fundo no solo.
. Quais são as razões para a reação dos peixes à luz? Existem várias hipóteses sobre esta questão (ver Protasov, 1961 para uma revisão). J. Loeb (1910) considera a atração dos peixes pela luz como um movimento forçado, não adaptativo - como uma fototaxia. A maioria dos pesquisadores considera a reação dos peixes à luz como uma adaptação. Franz (citado por Protasov) acredita que a luz tem um valor de sinal, em muitos casos servindo como sinal de perigo. S. G. Zusser (1953) considera que a reação dos peixes à luz é um reflexo alimentar.
Sem dúvida, em todos os casos, o peixe reage à luz de forma adaptativa. Em alguns casos, isso pode ser uma reação defensiva quando o peixe evita a luz, em outros casos, a aproximação da luz está associada à extração de alimentos. Atualmente, uma reação positiva ou negativa dos peixes à luz é usada na pesca (Borisov, 1955). Os peixes, atraídos pela luz para formar grupos ao redor da fonte de luz, são então capturados com ferramentas de rede ou bombeados para o convés por uma bomba. Os peixes que reagem negativamente à luz, como a carpa, com a ajuda da luz são expulsos de locais inconvenientes para a pesca, por exemplo, de seções escavadas da lagoa.
A importância da luz na vida dos peixes não se limita à sua conexão com a visão. A iluminação é de grande importância para o desenvolvimento dos peixes. Em muitas espécies, o curso normal do metabolismo é perturbado se elas são forçadas a se desenvolver em condições de luz que não são características delas (as adaptadas ao desenvolvimento na luz são marcadas no escuro e vice-versa). Isto é claramente demonstrado por N. N. Disler (1953) usando o exemplo do desenvolvimento do salmão chum à luz (ver abaixo, p. 193).
A luz também afeta o curso de maturação dos produtos reprodutivos dos peixes. Experimentos no char americano - S*alvelinus foritinalis (Mitchil) mostraram que em peixes experimentais expostos a iluminação aprimorada, a maturação ocorre mais cedo do que em controles expostos à luz normal. No entanto, em peixes sob condições de alta montanha, aparentemente, assim como em alguns mamíferos sob condições de iluminação artificial, a luz, após estimular o aumento do desenvolvimento das gônadas, pode causar uma queda acentuada em sua atividade. Nesse sentido, as antigas formas alpinas desenvolveram uma intensa coloração do peritônio, que protege as gônadas da exposição excessiva à luz.
A dinâmica da intensidade da iluminação durante o ano determina em grande parte o curso do ciclo sexual dos peixes. O fato de que em peixes tropicais a reprodução ocorre durante todo o ano, e em peixes de latitudes temperadas apenas em determinadas épocas, deve-se em grande parte à intensidade da insolação.
Uma adaptação protetora peculiar da luz é observada nas larvas de muitos peixes pelágicos. Assim, nas larvas dos gêneros de arenque Sprattus e Sardina, desenvolve-se um pigmento preto acima do tubo neural, que protege o sistema nervoso e os órgãos subjacentes da exposição excessiva à luz. Com a reabsorção do saco vitelino, o pigmento acima do tubo neural nos alevinos desaparece. Curiosamente, espécies intimamente relacionadas que possuem ovos de fundo e larvas que ficam nas camadas inferiores não possuem esse pigmento.
Os raios do sol têm um efeito muito significativo no curso do metabolismo dos peixes. Experimentos realizados em gambusia (Gambusia affitiis Baird, et Gir.),. mostraram que em peixes mosquitos privados de luz, a deficiência de vitaminas se desenvolve rapidamente, causando, em primeiro lugar, a perda da capacidade de reprodução.
Som e outras vibrações
Como você sabe, a velocidade de propagação do som na água é maior do que no ar. Caso contrário, a absorção sonora na água também ocorre.
Os peixes percebem vibrações mecânicas e infrassônicas, sonoras e, aparentemente, ultrassônicas. Correntes de água, vibrações mecânicas e infrassônicas com frequência de 5 a 25 hertz [I] são percebidas pelos órgãos da linha lateral dos peixes e vibrações de 16 a 13.000 hertz são percebidos pelo labirinto auditivo, mais precisamente, sua parte inferior - Sacculus e Lagena (a parte superior serve como órgão de equilíbrio). de ondas infrassônicas e sonoras, são percebidos como órgãos de linha lateral. As diferenças na natureza da percepção de vibrações em diferentes espécies de peixes são mostradas na Tabela 1.
Na percepção do som, a bexiga natatória também desempenha um papel importante, aparentemente atuando como ressonador. Como os sons viajam mais rápido e mais longe na água, sua percepção na água é mais fácil. Os sons não penetram bem do ar para a água. Da água ao ar - vários1
tabela 1
A natureza das vibrações sonoras percebidas por diferentes peixes
| | Frequência em hertz |
|
| espécies de peixes | | |
| | a partir de | ANTES DA |
| Phoxinus phoxinus (L.) | 16 | 7000 |
| Leuciscus idus (L.) at. ¦ | 25 | 5524 |
| Carassius auratus (L.). | 25 | 3480 |
| Nemachilus barbatulus (L.) | 25 | 3480 |
| Amiurus nebulosus Le Sueur | 25 | 1300 |
| Anguila anguila (L.) | 36 | 650 . |
| Lebistes reticulatus Peters | 44 | 2068 |
| Corvina nigra C.V. | 36 | 1024 |
| Diplodus anularis (L.) | 36 | 1250 |
| ¦Gobius niger L. | 44 | 800 |
| Periophthalmus koelreiteri (Pallas) | 44 | 651 |
melhor, pois a pressão do som na água é muito mais forte do que no ar.
Os peixes podem não apenas ouvir, mas muitas espécies de peixes podem produzir sons. Os órgãos pelos quais os peixes emitem sons são diferentes. Em muitos peixes, esse órgão é a bexiga natatória, que às vezes é equipada com músculos especiais. Com a ajuda da bexiga natatória, os sons são feitos por lajes (Sciaenidae), bodiões (Labridae), etc. No peixe-gato (Siluroidei), os órgãos produtores de som são os raios das barbatanas peitorais em combinação com os ossos do ombro cinto. Em alguns peixes, os sons são feitos com a ajuda dos dentes da faringe e da mandíbula (Tetrodontidae).
A natureza dos sons feitos pelos peixes é muito diferente: eles se assemelham a batidas de tambor, coaxar, grunhidos, assobios, resmungos. Os sons emitidos pelos peixes costumam ser divididos em “biológicos”, ou seja, produzidos especialmente pelos peixes e com valor adaptativo, e “mecânicos”, emitidos pelos peixes ao se movimentar, se alimentar, cavar o solo, etc. um valor adaptativo e, ao contrário, muitas vezes desmascaram oyba (Malyukina e Protasov, 1960).
Entre os peixes tropicais, há mais espécies emitindo sons "biológicos" do que entre os peixes que habitam reservatórios de altas latitudes. O significado adaptativo dos sons feitos pelos peixes é diferente. Muitas vezes os sons são feitos por peixes especialmente
intensamente durante a reprodução e servem, aparentemente, para atrair um sexo para o outro. Isso foi observado em corvinas, bagres e vários outros peixes. Esses sons podem ser tão fortes que podem ser usados por pescadores para encontrar concentrações de peixes em desova. Às vezes você nem precisa mergulhar a cabeça na água para detectar esses sons.
Para algumas corvinas, o som também é importante quando os peixes entram em contato em um bando de alimentação. Assim, na área de Beaufort (costa atlântica dos EUA), a sondagem mais intensa de gorbyls incide na hora escura do dia das 21:00 às 02:00 e cai no período de alimentação mais intensa ( Peixe, 1954).
Em alguns casos, o som é intimidante. As baleias assassinas (Bagridae) parecem assustar os inimigos com os rangidos que fazem com suas barbatanas. O peixe Opsanus tau, (L.) de família Batracoididae quando ela guarda sua cria.
O mesmo tipo de peixe pode emitir sons diferentes, diferindo não apenas em força, mas também em frequência. Então, Caranx crysos (Mitchrll) faz dois tipos de sons - coaxando e chocalhando. Esses sons diferem em comprimento de onda. Diferentes em força e frequência são os sons feitos por machos e fêmeas. Isso é observado, por exemplo, para o robalo - Morone saxatilis Walb. de Serranidae, em que os machos produzem sons mais fortes e com maior amplitude de frequências (Fish, 1954). Diferem na natureza dos sons feitos e peixes jovens dos velhos. A diferença na natureza dos sons emitidos por machos e fêmeas da mesma espécie é frequentemente associada a diferenças correspondentes na estrutura do aparelho produtor de som. Assim, na arinca masculina - Melanogrammus aeglefinus (L.) - os "músculos do tambor" da bexiga natatória são muito mais desenvolvidos do que nas fêmeas. O desenvolvimento particularmente significativo deste músculo é alcançado durante a desova (Tempelman a. Hoder, 1958).
Alguns peixes são muito sensíveis aos sons. Ao mesmo tempo, alguns sons de peixes assustam, enquanto outros atraem. Ao som do motor ou ao impacto do remo na lateral do barco, o salmão salta muitas vezes para fora da água, parando em poços nos rios na época da pré-desova. O barulho faz com que a carpa prateada de Amur Hypophthalmichthys molitrix (Val.) salte para fora da água. Na reação dos peixes ao som, baseia-se o uso do som na captura de peixes. Assim, ao pegar tainhas com “esteiras de bast”, assustado com o som, o peixe salta. água e cai em tapetes especiais dispostos na superfície, geralmente em forma de semicírculo, com bordas levantadas. Ao pescar peixes pelágicos com rede de cerco com retenida, às vezes um sino especial é baixado no portão da rede de cerco, incluindo
e desligá-lo, o que afugenta o peixe do portão da rede de cerco durante a pesca (Tarasov, 1956).
Os sons também são usados para atrair os peixes para o local de pesca. De yaor.iaveeten do reitor pescando bagre "em um fragmento". O peixe-gato é atraído para o local de pesca por sons borbulhantes peculiares.
Vibrações ultrassônicas poderosas podem matar peixes (Elpiver, 1956).
Pelos sons feitos pelos peixes, é possível detectar seus aglomerados. Assim, os pescadores chineses detectam agregações de desova da grande perca amarela Pseudosciaena crocea (Rich.) pelos sons emitidos pelos peixes. Aproximando-se do suposto local de acumulação de peixes, o capataz dos pescadores desce um cachimbo de bambu na água e ouve os peixes através dele. No Japão, foram instalados rádios beacons especiais, "sintonizados" com os sons produzidos por alguns peixes comerciais. Quando um cardume de peixes desta espécie se aproxima da bóia, começa a enviar sinais apropriados, notificando os pescadores do aparecimento de peixes.
É possível que os sons emitidos pelos peixes sejam usados por eles como um dispositivo ecométrico. A localização pela percepção de sons é especialmente comum, aparentemente, em peixes de águas profundas. No Atlântico, na região de Porto Rico, verificou-se que os sons biológicos feitos, aparentemente, por peixes de profundidade, eram então repetidos na forma de um fraco reflexo do fundo (Griffin, 1950) .. Protasov e Romanenko mostraram que a beluga emite sons bastante fortes, enviando-os, podendo detectar objetos que estão até 15 .e mais distantes dele.
Correntes elétricas, oscilações eletromagnéticas
NO águas naturais existem correntes elétricas naturais fracas associadas tanto ao magnetismo terrestre quanto à atividade solar. Correntes telúricas naturais foram estabelecidas para os mares de Barents e Negro, mas aparentemente existem em todos os corpos d'água significativos. Essas correntes são, sem dúvida, de grande importância biológica, embora seu papel nos processos biológicos em corpos d'água ainda seja muito pouco compreendido (Mironov, 1948).
Os peixes reagem sutilmente às correntes elétricas. Ao mesmo tempo, muitas espécies podem não apenas produzir descargas elétricas, mas, aparentemente, também criar um campo eletromagnético ao redor de seu corpo. Tal campo, em particular, é estabelecido em torno da região da cabeça da lampreia - Petromyzon matinus (L.).
Os peixes podem enviar e receber descargas elétricas com seus sentidos. As descargas produzidas pelos peixes podem ser de dois tipos: fortes, servindo para ataque ou defesa (ver p. 110 abaixo), ou fracas, tendo um sinal
significado. Na lampreia do mar (ciclóstomos), uma tensão de 200-300 mV, que é criada perto da frente da cabeça, aparentemente serve para detectar (por mudanças no campo criado) objetos que se aproximam da cabeça da lampreia. É altamente provável que os "órgãos elétricos" descritos por Stensio (Stensio, P)27) em cefalaspídeos tenham uma função semelhante (Yerekoper e Sibakin 1956, 1957). Muitas enguias elétricas produzem descargas fracas e rítmicas. O número de descargas variou nas seis espécies estudadas de 65 a 1000 dias. O número de descargas também varia dependendo da condição do peixe. Sim, em estado calmo Mormyrus kannume Bui. produz um pulso por segundo; quando perturbado, envia até 30 pulsos por segundo. Hinarca flutuante - Gymnarchus niloticus Cuv. - envia pulsos com frequência de 300 pulsos por segundo.
Percepção de vibrações eletromagnéticas em Mormyrus kannume Bui. realizado com a ajuda de vários receptores localizados na base da barbatana dorsal e inervados pelos nervos da cabeça que se estendem do rombencéfalo. Em Mormyridae, os impulsos são enviados por um órgão elétrico localizado no pedúnculo caudal (Wright, 1958).
Diferentes tipos de peixes têm diferentes suscetibilidades aos efeitos da corrente elétrica (Bodrova e Krayukhin, 1959). Dos peixes de água doce estudados, o lúcio revelou-se o mais sensível, os menos sensíveis foram a tenca e o burbot. As correntes fracas são percebidas principalmente pelos receptores da pele dos peixes. Correntes de alta voltagem também atuam diretamente nos centros nervosos (Bodrova e Krayukhin, 1960).
De acordo com a natureza da reação dos peixes às correntes elétricas, podem ser distinguidas três fases de ação.
A primeira fase, quando o peixe, tendo caído no campo de ação da corrente, mostra ansiedade e tenta sair dela; neste caso, o peixe tende a assumir uma posição em que o eixo de seu corpo seria paralelo à direção da corrente. O fato de que os peixes reagem a um campo eletromagnético é agora confirmado pelo desenvolvimento de reflexos condicionados nos peixes a ele (Kholodov, 1958). Quando um peixe entra no campo de ação da corrente, sua taxa de respiração acelera. Os peixes têm uma resposta específica da espécie às correntes elétricas. Assim, o peixe-gato americano - Amiurus nebulosus Le Sueur - reage à corrente mais fortemente do que o peixe dourado - Carassius auratus (L.). Aparentemente, peixes com receptores altamente desenvolvidos na pele reagem mais agudamente ao tok (Bodrova e Krayukhin, 1958). Na mesma espécie de peixe, os indivíduos maiores reagem mais cedo à corrente do que os menores.
A segunda fase da ação da corrente sobre o peixe se expressa no fato de o peixe virar a cabeça em direção ao ânodo e nadar em direção a ele, reagindo com muita sensibilidade às mudanças na direção da corrente, mesmo que muito leves. Possivelmente, a orientação dos peixes durante a migração para o mar pelas correntes telúricas esteja associada a esta propriedade.
A terceira fase é a galvanonarcose e a subsequente morte dos peixes. O mecanismo dessa ação está associado à formação de acetilcolina no sangue dos peixes, que atua como droga. Ao mesmo tempo, a respiração e a atividade cardíaca dos peixes são perturbadas.
Na pesca, as correntes elétricas são usadas na captura de peixes, direcionando seu movimento para as artes de pesca ou causando um estado de choque nos peixes. As correntes elétricas também são usadas em barreiras elétricas para manter os peixes fora das turbinas das usinas hidrelétricas, nos canais de irrigação, para direcionar os peixes para a boca das passagens dos peixes, etc. (Gyul'badamov, 1958; Nusenbeum, 1958).
Raios X e radioatividade
Os raios X têm um efeito negativo acentuado em peixes adultos, bem como em ovos, embriões e larvas. Como mostram os experimentos de G. V. Samokhvalova (1935, 1938), realizados em Lebistes reticulatus, uma dose de 4.000 g é letal para os peixes. Doses menores quando expostas à gônada Lebistes reticulatus causam diminuição da ninhada e degeneração da glândula. A irradiação de machos jovens imaturos faz com que eles subdesenvolvam características sexuais secundárias.
Ao penetrar na água, "os raios X perdem rapidamente sua força. Como mostrado em peixes, a uma profundidade de 100 m, a força dos raios X é reduzida pela metade (Folsom e Harley, 1957; Publ. 55I).
A radiação radioativa tem um efeito mais forte em ovos e embriões de peixes do que em organismos adultos (Golovinskaya e Romashov, 1960).
O desenvolvimento da indústria nuclear, bem como os testes de bombas atômicas de hidrogênio, levaram a um aumento significativo da radioatividade do ar e da água e ao acúmulo de elementos radioativos em Organismos aquáticos. O principal elemento radioativo que é importante na vida dos organismos é o estrôncio 90 (Sr90). O estrôncio entra no corpo do peixe principalmente através dos intestinos (predominantemente através do intestino delgado), bem como através das brânquias e pele (Danilchenko, 1958).
A maior parte do estrôncio (50-65%) está concentrada nos ossos, muito menos - nas vísceras (10-25%) e brânquias (8-25%), e um pouco - nos músculos (2-8% ). Mas o estrôncio, que é depositado principalmente nos ossos, causa o aparecimento de ítrio radioativo -I90 nos músculos.
Os peixes acumulam radioatividade diretamente de água do mar, e de outros organismos que os servem como alimento.
A acumulação de radioatividade em peixes jovens é mais rápida do que em adultos, o que está associado a uma maior taxa metabólica nos primeiros.
Peixes mais móveis (atuns, Cybiidae, etc.) removem o estrôncio radioativo de seus corpos mais rapidamente do que os inativos (por exemplo, Tilápia), o que está associado a diferentes taxas metabólicas (Boroughs, Chipman, Rice, Publ, 551, 1957). Em peixes da mesma espécie localizados em ambiente semelhante, como mostra o exemplo da perca-orelha - Lepomis, a quantidade de estrôncio radioativo nos ossos pode variar em mais de cinco pa? (Krumholz, Goldberg, Boroughs, 1957* Publ. 551). Ao mesmo tempo, a radioatividade dos peixes pode ser muitas vezes maior do que a radioatividade da água em que vive. Assim, em Tilápia, verificou-se que quando os peixes foram mantidos em água radioativa, sua radioatividade, comparada com a água, foi a mesma após dois dias, e seis vezes maior após dois meses (Moiseev, 1958).
O acúmulo de Sr9° nos ossos dos peixes causa o desenvolvimento da chamada doença de Urov / associada a uma violação do metabolismo do cálcio. O consumo humano de peixes radioativos é contraindicado. Como a meia-vida do estrôncio é muito longa (cerca de 20 anos), e é firmemente mantida em tecido ósseo os peixes permanecem infectados por muito tempo. No entanto, o fato de o estrôncio estar concentrado principalmente nas espinhas torna possível o uso de filés de peixe desossados em alimentos após um envelhecimento relativamente curto em armazenamento (refrigeradores), pois o ítrio concentrado na carne tem uma meia-vida curta,
/temperatura da água /
Na vida dos peixes, a temperatura da água é de grande importância.
Assim como outros poikiltérmicos, ou seja, com temperatura corporal variável, os animais peixes são mais dependentes da temperatura da água circundante do que os animais homotérmicos. Além disso, a principal diferença entre eles* está no lado quantitativo do processo de geração de calor, que nos animais de sangue frio é muito mais lento do que nos animais de sangue quente, que têm temperatura constante. Assim, uma carpa, pesando 105 g, libera 10,2 kcal de calor por quilo por dia, e um estorninho, pesando 74 g, já 270 kcal.
Na maioria dos peixes, a temperatura corporal difere em apenas 0,5-1 ° da temperatura da água circundante, e apenas no atum essa diferença pode chegar a mais de 10 ° C.
Mudanças na taxa de metabolismo em peixes estão intimamente relacionadas a mudanças na temperatura da água circundante. Em muitos casos! as mudanças de temperatura atuam como um fator de sinal, como um estímulo natural que determina o início de um determinado processo - desova, migração, etc.
A taxa de desenvolvimento dos peixes também está amplamente relacionada às mudanças de temperatura. Dentro de uma certa faixa de temperatura, uma dependência direta da taxa de desenvolvimento na mudança de temperatura é frequentemente observada.
Os peixes podem viver em uma ampla variedade de temperaturas. A temperatura mais alta acima de + 52 ° C é transportada por um peixe da família Cyprinodontidae - Cyprinodoti macularius Baird.- e Gir., que vive em pequenas fontes termais na Califórnia. Por outro lado, a carpa cruciana - Carassius carassius (L.) - e a dália, ou peixe preto * Dallia pectoralis Feijão. - resiste até mesmo ao congelamento, desde que os sucos do corpo permaneçam descongelados. O bacalhau polar - Boreogadus saida (Lep.) - leva um estilo de vida ativo a uma temperatura de -2°C.
Juntamente com a adaptabilidade dos peixes a determinadas temperaturas (altas ou baixas), a amplitude das flutuações de temperatura em que uma mesma espécie pode viver também é muito importante para a possibilidade de seu assentamento e vida em várias condições. Essa faixa de temperatura para diferentes espécies de peixes é muito diferente. Algumas espécies podem suportar flutuações de várias dezenas de graus (por exemplo, carpa cruciana, tenca, etc.), enquanto outras são adaptadas para viver com uma amplitude não superior a 5-7 °. Geralmente tropicais e zona subtropical mais estenotérmico que os peixes de latitudes temperadas e altas. As formas marinhas também são mais estenotérmicas do que as de água doce.
Embora a faixa de temperatura geral na qual uma espécie de peixe pode viver possa ser muito grande, para cada estágio de desenvolvimento ela geralmente acaba sendo muito menor.
Os peixes reagem de forma diferente às flutuações de temperatura e dependendo do seu estado biológico. Assim, por exemplo, o caviar de salmão pode se desenvolver em temperaturas de 0 a 12°C, e os adultos toleram facilmente flutuações de temperaturas negativas a 18-20°C e possivelmente até mais.
A carpa comum suporta com sucesso o inverno em temperaturas que variam de negativo a 20 ° C e acima, mas só pode se alimentar em temperaturas não inferiores a 8-10 ° C e, como regra, se reproduz a uma temperatura não inferior a 15 ° C.
Normalmente, os peixes são divididos em estenotérmicos, ou seja, adaptados a uma amplitude estreita de flutuações de temperatura e euritérmicos - aqueles. que podem viver dentro de um gradiente de temperatura significativo.
As espécies de peixes também estão associadas às temperaturas ótimas às quais estão adaptados. Os peixes de altas latitudes desenvolveram um tipo de metabolismo que lhes permite se alimentar com sucesso em temperaturas muito baixas. Mas, ao mesmo tempo, em peixes de água fria (bichano, taimen, peixe branco), em altas temperaturas, a atividade diminui acentuadamente e a intensidade da alimentação diminui. Pelo contrário, em peixes de baixas latitudes, o metabolismo intensivo ocorre apenas em altas temperaturas;
Dentro dos limites das temperaturas ótimas para um determinado tipo de peixe, um aumento na temperatura geralmente leva a um aumento na intensidade da digestão dos alimentos. Assim, na vobla, como pode ser visto no gráfico (Fig. 27), a taxa de digestão dos alimentos em
eu
º
II"*J
cerca de
zo zі
1-5" 5º 10-15" 15-20" 20-26"
Temperatura
5§.
EU
S"S-
Figura 27. Consumo diário (linha pontilhada) e taxa de digestão da ração (linha contínua) da barata Rutilus rutilus casplcus Jak. em diferentes temperaturas (de acordo com Bokova, 1940)
15-20 ° C é três vezes mais do que a uma temperatura de 1-5 ° C. Devido ao aumento da taxa de digestão, a intensidade do consumo de ração também aumenta.
Arroz. 28., Mudança na concentração de oxigênio letal para carpa com mudança de temperatura (de Ivlev, 1938)
Mudanças com as mudanças de temperatura e a digestibilidade da ração. Assim, na barata a 16 ° C, a digestibilidade da matéria seca é de 73,9%, e a 22 ° C -
81,8%. Curiosamente, ao mesmo tempo, a digestibilidade dos compostos de nitrogênio na barata permanece quase inalterada dentro dessas temperaturas (Karzinkin, J952); em carpas, ou seja, em peixes que comem mais animais do que baratas, com o aumento da temperatura, a digestibilidade dos alimentos aumenta tanto em geral quanto em relação aos compostos nitrogenados.
Naturalmente, a mudança de temperatura є é muito
a troca gasosa dos peixes também muda muito. Ao mesmo tempo, a concentração mínima de oxigênio na qual os peixes podem viver também muda. Assim, para a carpa, a uma temperatura de 1 ° C, a concentração mínima de oxigênio é de 0,8 mg / le a 30 ° C - já 1,3 mg / l (Fig. 28). Naturalmente, a quantidade
65
século 5 NIKOLSKY
kisyofbda, consumido pelos peixes em diferentes temperaturas, também está relacionado ao estado do próprio peixe. " Г lt; "1 .
Mudança na temperatura,: influenciando .; em „: mudança na intensidade do metabolismo do peixe, também está associada a uma mudança nos efeitos tóxicos várias substâncias, em seu corpo. Assim, a 1°C a concentração letal de CO2 para a carpa é de 120 mg/l, e a 30°C essa quantidade cai para 55-60 mg/l (Fig. 29).
504*
Arroz. 29. Mudanças na concentração de dióxido de carbono letal para a carpa devido a mudanças na temperatura (de Ivlev, 1938)
Com uma queda significativa na temperatura, os peixes podem cair em um estado próximo à animação suspensa e permanecer por um tempo mais ou menos longo em um estado super-resfriado, até congelando no gelo, como a carpa cruciana e o peixe preto. ¦
Kai - experimentos mostraram que, quando o corpo de um peixe congela no gelo, seus sucos internos permanecem descongelados e têm uma temperatura de cerca de - 0,2, - 0,3 ° C. O resfriamento adicional, desde que o peixe esteja congelado na água, leva a um gradual diminuição da temperatura corporal dos peixes, congelamento de fluidos abdominais e morte. Se um peixe congela fora da água, geralmente seu congelamento está associado a hipotermia preliminar e a uma queda na temperatura corporal por um curto período de tempo, até -4,8 °, após o que ocorre o congelamento de fluidos corporais e um leve aumento de temperatura como resultado de a liberação de calor latente de congelamento. Se os órgãos internos e as brânquias congelarem, a morte do peixe é inevitável.
A adaptação dos peixes à vida em certas amplitudes de temperatura, muitas vezes muito estreitas, está associada ao desenvolvimento neles de uma reação bastante sutil ao gradiente de temperatura.
. Qual é o gradiente mínimo de temperatura? reagir peixe
; "Ch. (por Bull, 1936). :
Pholis gunnelus (L.) "J . . .... . . 0,03°
Zoarces viviparus (L.) . .. . . . , / .... . , 0,03°
Myoxocepfiqlus scorpius (L.), . . . . . . . . . . . 0,05°
Gadus morhua L. . . . . :. . . . i¦. . . ..gt; . . . 0,05°
Odontogadus merlangus (L.) . ... . .quatro . . . ... 0,03"
Pollachius virens (L.) 0,06°
Pleuronectes flesus L. . . . 0,05°.
Pteuroriectes platessa (L.) . Y, . . . . . . . . . . . 0,06°
Espinafre espinafre (L!) 0,05°
Nerophis lumbriciformes Penn. , . . . . . . . . . , 0,07°
Uma vez que os peixes estão adaptados à vida sob um certo
Temperatura tridenal em
Arroz. ZO. Distribuição:
1 - Ulcina olriki (Lutken) (Agonidae); 2 - Eumesogrammus praecisus (Kroyer) (Stichaeidae) em conexão com a distribuição de temperaturas próximas ao fundo (de Andriyashev, 1939)
temperatura, é natural que sua distribuição em um reservatório esteja geralmente associada à distribuição de temperatura. As mudanças de temperatura, tanto sazonais quanto de longo prazo, estão associadas a mudanças na distribuição dos peixes.
"O confinamento de espécies individuais de peixes a certas temperaturas pode ser claramente julgado pela curva reduzida da frequência de ocorrência de espécies individuais de peixes em conexão com a distribuição de temperatura (Fig. 30). Como exemplo, tomamos representantes da família -
Agonidae - Ulcina olriki (Lfltken) e Stichaeidae -
Eumesogrammus praecisus (Kroyer). Como pode ser visto a partir da fig. 30, ambas as espécies estão confinadas em sua distribuição a temperaturas diferentes bastante definidas: Ulcina ocorre no máximo a uma temperatura de -1,0-1,5 ° C, a * Eumesogrammus - em +1, = 2 ° C.
, Conhecendo o confinamento dos peixes a uma determinada temperatura, muitas vezes é possível, ao buscar suas concentrações comerciais, orientar-se pela distribuição de temperaturas em um reservatório, f Mudanças de longo prazo na temperatura da água (como, por exemplo, em no Atlântico Norte devido a Hansen e Nansen, 1909), durante os anos de aquecimento no Mar Branco, houve casos de captura de peixes de águas relativamente quentes como cavala - Scomber scombrus L., e no nariz de Kanin - garfish * - Belo belone (L.). O bacalhau penetra no mar de Kara durante os períodos de derretimento e suas concentrações comerciais aparecem mesmo na costa da Groenlândia. .
Pelo contrário, durante os períodos de resfriamento, as espécies árticas descem para latitudes mais baixas. Por exemplo, o bacalhau polar Boreogadus saida (Lepechin) entra no Mar Branco em grande número.
Mudanças repentinas na temperatura da água às vezes causam a morte em massa de peixes. Um exemplo desse tipo é o caso do camaleão-¦ Lopholatilas chamaeleonticeps Goode et Bean (Fig. 31) Até 1879, essa espécie não era conhecida na costa sul da Nova Inglaterra.
Nos anos seguintes, devido ao aquecimento, apareceu
Arroz. 31. Lopholatilus hamaeleonticeps Goode et Bean (cabeças de camaleão)
aqui em grande número e tornou-se objeto de pesca. Como resultado de uma forte onda de frio que ocorreu em março de 1882, muitos indivíduos dessa espécie morreram. Eles cobriram a superfície do mar com seus cadáveres por quilômetros. Após este incidente, por muito tempo, a cabeça do camaleão desapareceu completamente da área indicada e só nos últimos anos reapareceu em número bastante significativo. .
Morte - água fria truta, peixe branco - pode ser causado por um aumento de temperatura, mas geralmente a temperatura não afeta a morte diretamente, mas por meio de uma mudança no regime de oxigênio, violando as condições respiratórias.
Mudanças na distribuição de peixes devido a mudanças de temperatura também ocorreram em épocas geológicas anteriores. Foi estabelecido, por exemplo, que nos reservatórios localizados no local da bacia do Irtysh moderno, no Mioceno, havia peixes muito mais quentes do que os que habitam a bacia do Ob agora. Assim, a composição da fauna Neogene Irtysh incluiu representantes dos gêneros Chondrostoma, Alburnoides, Blicca, que atualmente não são encontrados na bacia do Oceano Ártico na Sibéria, mas estão distribuídos principalmente na província de Ponto-Aralo-Caepian e, aparentemente, foram . forçado a sair da bacia do Oceano Ártico como resultado da mudança climática em direção ao resfriamento (V. Lebedev, 1959).
E mais tarde, encontramos exemplos de mudanças na área de distribuição e número de espécies sob influência de
mudanças na temperatura ambiente. Assim, o resfriamento causado pelo surgimento das geleiras no final do Terciário e início Períodos quaternários, levou ao fato de que representantes da família do salmão, confinados a águas frias, conseguiram se deslocar significativamente para o sul até a bacia do Mediterrâneo, incluindo os rios da Ásia Menor e do norte da África. Naquela época, o salmão era muito mais abundante no Mar Negro, como evidenciado pelo grande número de ossos desse peixe nos restos alimentares do homem paleolítico.
No período pós-glacial, as flutuações climáticas também levaram a mudanças na composição da ictiofauna. Assim, por exemplo, durante o ótimo climático de cerca de 5.000 anos atrás, quando o clima era um pouco mais quente, a fauna de peixes da bacia do Mar Branco continha até 40% de espécies de águas mais quentes, como asp - Aspius aspius (L.) , rudd - Scardinius erythrophthalmus (L.) e dourada - Abramis ballerus (L.) Agora essas espécies não são encontradas na bacia do Mar Branco; eles foram, sem dúvida, expulsos daqui pelo esfriamento que ocorreu antes mesmo do início de nossa era (Nikolsky, 1943).
Assim, a relação entre a distribuição de espécies individuais e a temperatura é muito grande. A fixação de representantes de cada complexo faunístico a certas condições térmicas provoca a frequente coincidência de limites entre regiões zoogeográficas individuais no mar e certas isotermas. Por exemplo, a província ártica temperada de Chukotka é caracterizada por temperaturas muito baixas e, consequentemente, pela predominância da fauna ártica. A maioria dos elementos boreais penetram apenas na parte oriental do Mar Chukchi, juntamente com correntes quentes. A fauna do Mar Branco, alocada como área zoogeográfica especial, é muito mais de água fria em sua composição do que a fauna da parte sul do Mar de Barents localizada ao norte.
A natureza da distribuição, migrações, áreas de desova e alimentação de uma mesma espécie em diferentes partes de sua área de distribuição pode ser diferente devido à distribuição de temperatura e outros fatores ambientais. Por exemplo, o bacalhau do Pacífico Gadus morhua macrocephalus Til. - ao largo da costa da península coreana, os criadouros estão localizados na zona costeira e no mar de Bering em profundidade; as áreas de alimentação são o oposto (Fig. 32).
As mudanças adaptativas que ocorrem nos peixes com as mudanças de temperatura também estão associadas a alguns rearranjos morfológicos. Assim, por exemplo, em muitos peixes, a resposta adaptativa às mudanças na temperatura e, portanto, na densidade da água, é uma mudança no número de vértebras na região caudal (com arcos hemais fechados), ou seja, uma mudança nas propriedades hidrodinâmicas devido à adaptação ao movimento na densidade da água.
Adaptações semelhantes também são observadas em peixes que se desenvolvem em diferentes salinidades, o que também está associado a uma mudança na densidade. Ao mesmo tempo, deve-se notar que o número de vértebras muda com as mudanças de temperatura (ou salinidade) durante o segmento
Fevereiro
200
№
Profundidade 6 m Toca de Bering
Ocidental
Kamchatka
Proliy tártaro ~ 1
Parte sul do focinho japonês de 3",
b"°
Dia 100 200
Parte sul do Mar do Japão
Arroz. 32. Distribuição do bacalhau do Pacífico Gadus morhua macrocephalus Til. em várias partes de sua área de distribuição em conexão com a distribuição de temperatura; sombreamento oblíquo - locais de reprodução (de Moiseev, 1960)
C
Profundidade 6 m
beringovo
mar
Ocidental
Kamchatka
tártaro
prolius
movimentos do corpo. Se esse tipo de influência ocorre em estágios posteriores de desenvolvimento, então não há mudança no número de metômeros (Hubbs, 1922; Taning, 1944). Um fenômeno semelhante foi observado para várias espécies de peixes (salmão, ciprinídeos, etc.). Um tipo semelhante de mudança ocorre em algumas espécies de peixes.
e no número de raios em nadadeiras não pareadas, que também está associado à adaptação ao movimento em águas de várias densidades.
Atenção especial deve ser dada ao significado do gelo na vida dos peixes. As formas de influência do gelo sobre os peixes são muito diversas] Este é um efeito direto da temperatura, pois quando a água congela, a temperatura aumenta e quando o gelo derrete, diminui. Mas outras formas de influência do gelo são muito mais importantes para os peixes. Especialmente grande é a importância da cobertura de gelo como isolante da água na atmosfera. Durante o congelamento, a influência dos ventos na água para quase completamente, o fornecimento de oxigênio do ar, etc., diminui muito (veja abaixo). Ao isolar a água do ar, o gelo também dificulta a penetração da luz no Finalmente, o gelo às vezes tem impacto mecânico e sobre os peixes: há casos em que, na zona costeira, peixes e caviar que foram levados à praia foram esmagados pelo gelo. O gelo também desempenha um certo papel na alteração da composição química da água e da salinidade : água, e durante a formação maciça de gelo, não apenas a salinidade da água muda, enquanto aumenta, mas também a proporção de sais. O derretimento do gelo, ao contrário, causa uma diminuição da salinidade e uma mudança na composição do sal de natureza oposta. "então isso'
Os peixes são os cordados vertebrados mais antigos que habitam habitats exclusivamente aquáticos, tanto de água salgada como doce. Comparado ao ar, a água é um habitat mais denso.
Na estrutura externa e interna, os peixes possuem adaptações para a vida na água:
1. A forma do corpo é simplificada. A cabeça em forma de cunha passa suavemente para o corpo e o corpo para a cauda.
2. O corpo está coberto de escamas. Cada escama com sua extremidade anterior está imersa na pele e com sua extremidade posterior repousa sobre a escama da próxima fileira, como uma telha. Assim, as escamas são uma capa protetora que não interfere na movimentação dos peixes. Do lado de fora, as escamas são cobertas de muco, o que reduz o atrito durante o movimento e protege contra doenças fúngicas e bacterianas.
3. Os peixes têm barbatanas. Barbatanas pares (peitorais e ventrais) e barbatanas não pareadas (dorsal, anal, caudal) proporcionam estabilidade e movimento na água.
4. Uma protuberância especial do esôfago ajuda os peixes a permanecerem na coluna de água - bexiga natatória. Está cheio de ar. Ao alterar o volume da bexiga natatória, os peixes alteram sua gravidade específica (flutuabilidade), ou seja, tornar-se mais leve ou mais pesado que a água. Como resultado, eles podem permanecer em diferentes profundidades por um longo tempo.
5. Os órgãos respiratórios dos peixes são as brânquias, que absorvem o oxigênio da água.
6. Os órgãos dos sentidos estão adaptados à vida na água. Os olhos têm uma córnea plana e uma lente esférica - isso permite que o peixe veja apenas objetos próximos. Os órgãos olfativos se abrem para fora através das narinas. O olfato nos peixes é bem desenvolvido, principalmente nos predadores. O órgão da audição consiste apenas no ouvido interno. Os peixes têm um órgão sensorial específico - a linha lateral.
Tem a aparência de túbulos que se estendem ao longo de todo o corpo do peixe. As células sensoriais estão localizadas na parte inferior dos túbulos. A linha lateral do peixe percebe todos os movimentos da água. Devido a isso, eles reagem ao movimento de objetos ao seu redor, a vários obstáculos, à velocidade e direção das correntes.
Assim, devido às peculiaridades da estrutura externa e interna, os peixes estão perfeitamente adaptados à vida na água.
Que fatores contribuem para o aparecimento do diabetes? Explique as medidas preventivas para esta doença.
As doenças não se desenvolvem sozinhas. Para o seu aparecimento, é necessária uma combinação de fatores predisponentes, os chamados fatores de risco. O conhecimento sobre os fatores no desenvolvimento do diabetes ajuda a reconhecer a doença em tempo hábil e, em alguns casos, até preveni-la.
Os fatores de risco para diabetes são divididos em dois grupos: absoluto e relativo.
O grupo de risco absoluto de diabetes mellitus inclui fatores associados à hereditariedade. Esta é uma predisposição genética para o diabetes, mas não dá um prognóstico de 100% e um resultado indesejável garantido. Para o desenvolvimento da doença, é necessária uma certa influência das circunstâncias, do ambiente, que se manifesta em fatores de risco relativos.
Fatores relativos no desenvolvimento do diabetes incluem obesidade, distúrbios metabólicos e várias doenças e condições concomitantes: aterosclerose, doença coronariana, hipertensão, pancreatite crônica, estresse, neuropatia, derrames, ataques cardíacos, varizes, danos vasculares, edema, tumores , doenças endócrinas, uso prolongado de glicocorticosteróides, velhice, gravidez com feto com peso superior a 4 kg e muitas, muitas outras doenças.
Diabetes - Esta é uma condição caracterizada por níveis elevados de açúcar no sangue. A moderna classificação do diabetes mellitus adotada pela Organização Mundial da Saúde (OMS) distingue vários de seus tipos: 1º, em que a produção de insulina pelas células b pancreáticas é reduzida; e o 2º tipo é o mais comum, no qual a sensibilidade dos tecidos do corpo à insulina diminui, mesmo com sua produção normal.
Sintomas: sede, micção frequente, fraqueza, queixas de coceira na pele, mudança de peso.
Nas profundezas frias e escuras dos oceanos, a pressão da água é tão grande que nenhum animal terrestre poderia suportar. Apesar disso, existem criaturas que conseguiram se adaptar a essas condições.
No mar pode encontrar uma variedade de biótopos. Na marinha profundidades zona tropical a temperatura da água atinge 1,5-5 ° C, nas regiões polares pode cair abaixo de zero.
Uma grande variedade de formas de vida está representada abaixo da superfície em uma profundidade onde a luz solar ainda é capaz de receber, oferece a possibilidade de fotossíntese e, portanto, dá vida às plantas, que no mar também são o elemento inicial da cadeia trófica .
Incomparavelmente mais animais vivem nos mares tropicais do que nas águas do Ártico. Quanto mais profundo, a diversidade de espécies se torna mais pobre, há menos luz, a água é mais fria e a pressão é maior. A uma profundidade de duzentos a mil metros, vivem cerca de 1000 espécies de peixes e a uma profundidade de mil a quatro mil metros - apenas cento e cinquenta espécies.
O cinturão de águas com profundidade de trezentos a mil metros, onde reina o crepúsculo, é chamado de mesopelagial. A uma profundidade de mais de mil metros, a escuridão já está se instalando, a agitação da água aqui é muito fraca e a pressão atinge 1 tonelada e 265 quilos por centímetro quadrado. Camarões de águas profundas do gênero Myobiotis, chocos, tubarões e outros peixes, bem como numerosos invertebrados, vivem em tais profundidades.
OU VOCÊ SABE QUE...
O registo de mergulho pertence ao peixe cartilaginoso basogigasu, que foi avistado a uma profundidade de 7965 metros.
A maioria dos invertebrados que vivem em grandes profundidades são de cor preta, e a maioria dos peixes do fundo do mar são marrons ou pretos. Graças a esta coloração protetora, eles absorvem a luz azul-esverdeada das águas profundas.
Muitos peixes de águas profundas têm uma bexiga natatória cheia de ar. E até agora, os pesquisadores não entendem como esses animais suportam a enorme pressão da água.
Os machos de algumas espécies de tamboril do fundo do mar prendem a boca ao estômago para mais fêmeas grandes e crescer com eles. Como resultado, o homem permanece ligado à mulher por toda a vida, alimenta-se às custas dela, até se tornam comuns sistema circulatório. E a fêmea, graças a isso, não precisa procurar um macho durante o período de desova.
Um olho de uma lula do fundo do mar que vive perto das Ilhas Britânicas é muito maior que o segundo. Com a ajuda de um olho grande, ele navega nas profundezas e usa o segundo olho quando sobe à superfície.
O crepúsculo eterno reina nas profundezas do mar, mas numerosos habitantes desses biótopos brilham em cores diferentes na água. O brilho os ajuda a atrair um parceiro, presas e também afugentar os inimigos. O brilho dos organismos vivos é chamado de bioluminescência.
BIOLUMINESCÊNCIA
Muitas espécies de animais que habitam as profundezas escuras do mar podem emitir sua própria luz. Esse fenômeno é chamado de brilho visível dos organismos vivos, ou bioluminescência. É causada pela enzima luciferase, que catalisa a oxidação de substâncias produzidas pela reação luz-luciferina. Essa chamada "luz fria" pode ser criada por animais de duas maneiras. Substâncias necessárias para a bioluminescência, localizadas em seu corpo ou no corpo de bactérias luminosas. No tamboril europeu, bactérias emissoras de luz contidas em vesículas no final da barbatana dorsal crescem na frente da boca. As bactérias precisam de oxigênio para brilhar. Quando o peixe não pretende emitir luz, ele fecha os vasos sanguíneos que levam ao local do corpo onde a bactéria reside. O bisturi de peixe malhado (Pryobuchiernatp parurebum) carrega bilhões de bactérias em bolsas especiais sob os olhos, com a ajuda de dobras de couro especiais, o peixe fecha total ou parcialmente essas bolsas, regulando a intensidade da luz emitida. Para realçar o brilho, muitos crustáceos, peixes e lulas têm lentes especiais ou uma camada de células que refletem a luz. Os habitantes das profundezas usam a bioluminescência de diferentes maneiras. Peixes de alto mar brilham em cores diferentes. Por exemplo, os fotóforos de uma bétula de costela irradiam esverdeados e os fotóforos de um astrônomo emitem uma cor azul-violeta.
BUSCANDO UM PARCEIRO
Os habitantes do fundo do mar recorrem a várias maneiras de atrair um parceiro no escuro. Papel importante enquanto a luz, o cheiro e o som tocam. Para não perder a fêmea, os machos ainda usam truques especiais. A relação entre machos e fêmeas dos Woodlanders é interessante. A vida do tamboril europeu é melhor estudada. Os machos desta espécie geralmente encontram uma fêmea grande sem problemas. Com seus olhos grandes, eles percebem seus típicos sinais de luz. Tendo encontrado uma fêmea, o macho se apega firmemente a ela e cresce em seu corpo. A partir desse momento, ele leva um estilo de vida apegado, alimentando-se até mesmo pelo sistema circulatório da fêmea. Quando um tamboril fêmea põe seus ovos, o macho está sempre pronto para fertilizá-la. Os machos de outros peixes de águas profundas, por exemplo, gonostomas, também são menores que as fêmeas, alguns deles têm um olfato bem desenvolvido. Os pesquisadores acreditam que, neste caso, a fêmea deixa um rastro odorífero que o macho encontra. Às vezes, os machos do tamboril europeu também são encontrados pelo cheiro das fêmeas. Na água, os sons percorrem uma longa distância. É por isso que os machos de três cabeças e sapos movem suas barbatanas de maneira especial e fazem um som que deve atrair a atenção da fêmea. Peixes sapos emitem chifres, que são transmitidos como "boop".
A tal profundidade não há luz e as plantas não crescem aqui. Os animais que vivem nas profundezas do mar só podem caçar os mesmos habitantes do fundo do mar ou comer carniça e restos orgânicos em decomposição. Muitos deles, como holoturianos, estrelas do mar e os moluscos bivalves se alimentam de microrganismos que filtram da água. Os chocos geralmente atacam crustáceos.
Muitas espécies de peixes do fundo do mar comem uns aos outros ou caçam pequenas presas para si. Os peixes que se alimentam de moluscos e crustáceos devem ter dentes fortes para esmagar as conchas que protegem os corpos moles de suas presas. Muitos peixes têm uma isca localizada diretamente na frente da boca que brilha e atrai a presa. By the way, se você estiver interessado em uma loja online para animais. contato.
Peixes - habitantes do ambiente aquático
Os peixes vivem na água, a água tem uma densidade significativa e é mais difícil se mover nela do que no ar.
Que tipo de peixe deve ser para sobreviver no ambiente aquático?
Os peixes são caracterizados por:
- Flutuabilidade
- racionalização
- Escorregar
- Proteção contra infecções
- Orientação no ambiente
Flutuabilidade
- Corpo em forma de fuso
- O corpo é comprimido lateralmente, aerodinâmico
- Barbatanas
Simplifique e deslize:
Escalas lado a lado
muco germicida
Velocidade de movimento dos peixes
A maioria peixe rápido – veleiro.Ela nada mais rápido do que uma chita corre.
A velocidade de um peixe veleiro é de 109 km / h (para uma chita - 100 km / h)
Merlim - 92 km/h
Peixes - wahoo - 77,6 km/h
Truta - 32 km / h mais rápido que o lúcio.
Madder - 19 km/h mais rápido
Pique - 21 km/h
Karas - 13 km/h
E você sabia que…
A cor branco-prateada dos peixes e o brilho das escamas dependem em grande parte da presença de guanina na pele (um aminoácido, um produto da degradação de proteínas). A cor muda dependendo das condições de vida, idade e saúde do peixe .
A maioria dos peixes tem uma cor prateada e ao mesmo tempo o abdômen é claro e o dorso é escuro. Por quê?
Proteção contra predadores - costas escuras e abdômen claro
Órgãos sensoriais dos peixes
Visão
Os olhos dos peixes só enxergam de perto devido à lente esférica próxima à córnea plana, que é uma adaptação para visão no meio aquático. Normalmente os olhos dos peixes são “ajustados” para visão a 1 m, mas devido à contração das fibras musculares lisas, a lente pode ser puxada para trás, o que alcança visibilidade a uma distância de até 10-12 m.
2) Os ictiólogos alemães (cientistas que estudam peixes) descobriram que os peixes distinguem bem as cores, incl. e vermelho.
O linguado ignora as redes vermelha, verde clara, azul e amarela. Mas o peixe provavelmente não vê redes cinza, verde escuro e azul.
Cheiro e sabor
1) Os órgãos gustativos dos peixes estão localizados na boca, nos lábios, no couro cabeludo, no corpo, nas antenas e nas barbatanas. Eles determinam, em primeiro lugar, o sabor da água.
2) Os órgãos do olfato são sacos emparelhados na frente do crânio. Para fora eles se abrem com as narinas. O sentido do olfato nos peixes é 3-5 vezes mais fino do que nos cães.
A presença de substâncias vitais de peixes pode ser estabelecida a uma distância de 20 km. Salmão sente cheiro de rio nativo a 800 km de sua foz
Linha lateral
1) Um órgão especial corre ao longo dos lados do peixe - a linha lateral. Serve como um órgão de equilíbrio e de orientação no espaço.
Audição
O cientista Karl Frisch estudou não apenas a visão, mas também a audição dos peixes. Ele notou que seu peixe cego para experimentos sempre aparecia quando ouvia o apito. Peixes ouve muito bem. Seu ouvido é chamado de ouvido interno e está localizado dentro do crânio.
Cientistas noruegueses descobriram que algumas espécies de peixes são capazes de distinguir vibrações sonoras de 16 a 0,1 Hz. Isso é 1000 vezes maior que a sensibilidade do ouvido humano. É essa habilidade que ajuda o peixe a navegar bem em águas lamacentas e em grandes profundidades.
Muitos peixes fazem sons.
Os cientistas ronronam, gemem, guincham. Quando um bando de cientistas nada a uma profundidade de 10-12m, ouve-se um mugido
Fuzileiro naval - assobios e coaxos
Solhas tropicais fazem os sons de uma harpa, sino tocando
Fale como peixe
Carpa escura - Khryap-khryap
Corvina leve - tente-tente-tente
Galo da Guiné - track-track-track ou ao-ao-xrr-xrr-ao-ao-hrr-hrr
Peixe-gato do rio - oink-oink-oink
Carpa do mar - quack-quack-quack
Espadilhas - u-u-u-u-u-u
Bacalhau - chirp-chirp-chirp (silenciosamente)
Arenque - sussurre suavemente (tsh - tsh-tsh)
Seção 1. Adaptações para natação.
Há muitas dificuldades na natação. Por exemplo, para não se afogar, uma pessoa deve se mover constantemente ou pelo menos fazer um esforço. Mas como o lúcio de rio mais comum fica na água e não afunda? Faça um experimento: pegue um bastão fino e leve e segure-o no ar. Não é difícil? E tente passar na água. É mais difícil né? E os peixes sempre se mexem na água, e nada! Estas são as perguntas que serão respondidas nesta seção.
A primeira pergunta é por que os peixes não se afogam. Sim, porque eles têm uma bexiga natatória - um pulmão modificado cheio de gás, gordura ou algum outro enchimento que fornece flutuabilidade ao corpo do peixe. Está localizado sob a coluna vertebral, sustentando-a como o elemento mais pesado do corpo. Animais cartilaginosos não têm essa bolha, então tubarões e quimeras são forçados a se mover na maior parte do tempo. Apenas alguns tubarões têm substitutos primitivos da bexiga. Anteriormente, acreditava-se que os tubarões não seriam capazes de respirar se parassem, mas esse não é o caso - os tubarões não são avessos a deitar no fundo da gruta e, o que não é excluído, até dormir (embora seja possível que apenas indivíduos exaustos ou doentes "descansam" nas grutas). Apenas as arraias não se importam com a ausência de uma bexiga natatória - elas, preguiçosas, adoram deitar no fundo. Quanto aos teleósteos, apenas algumas espécies não possuem bexiga natatória, incluindo poleiros sem bexiga da família dos escorpiões, todos representantes do linguado e brânquias fundidas. A bexiga natatória pode consistir em várias câmaras (ciprinídeos).
A segunda questão é o movimento leve na água. Tente pegar uma prancha ou uma placa plana flutuando na água, coloque-a na água e tente, sem mudar a posição, "empurrá-la" para dentro da água. Ela vai abanar, e só então vai sucumbir. Portanto, para resolver esse problema, a natureza deu ao peixe uma forma aerodinâmica, ou seja, o corpo passou a ser pontiagudo a partir da cabeça, volumoso em direção ao meio e afilando em direção à cauda. Mas o problema não foi completamente resolvido: a água é um meio incompressível. Mas os peixes também superaram isso: começaram a nadar em ondas, empurrando a água primeiro com a cabeça, depois com o corpo e depois com a cauda. A água descartada flui pelas laterais do peixe, empurrando o peixe para a frente. E aqueles peixes que não têm essa forma - escorpião, tamboril, tubarão tapete, arraia, linguado, etc. - não precisam disso: são peixes de fundo. Sentado no fundo toda a sua vida, você pode fazer sem racionalizar. Se você precisar se mover, a arraia, por exemplo, nada, fazendo movimentos ondulatórios com suas barbatanas (veja as ilustrações).
Detenhamo-nos na questão do tegumento do peixe. Existem quatro tipos principais de escamas de peixe e muitos secundários, bem como vários espigões e espinhos. A escama placóide assemelha-se a uma placa com um dente; cartilaginosos são cobertos com tais escamas. Escamas ganóides, em forma de diamante e cobertas com uma substância especial - ganoína - é um sinal de algum
nadadeiras raiadas, incluindo mariscos. Placas ósseas de até 10 cm de diâmetro - percevejos - formam 5 fileiras longitudinais na pele do esturjão, isso é tudo o que resta de suas escamas (sim, não tem escamas - nem tem dentes, apenas frita tem dentes fracos). Pequenas placas e escamas individuais espalhadas pelo corpo podem ser ignoradas. As escamas ctenóides diferem das escamas ciclóides apenas porque as escamas ctenóides têm uma borda externa serrilhada, enquanto as escamas ciclóides têm uma borda lisa. Esses dois tipos são comuns entre a maioria dos animais com nadadeiras raiadas (incluindo os mais primitivos, como a amia coberta de ciclóide). Para as antigas escamas cosmóides com nadadeiras lobadas eram características, consistindo em quatro camadas: superfície semelhante a esmalte, a segunda - osso esponjoso, a terceira - osso esponjosa e a inferior - osso denso. Foi preservado em celacantos; em dipnoes modernos, duas camadas desapareceram. Muitos peixes têm espinhos. Placas ósseas pontiagudas cobrem o peixe-gato com armadura espinhosa. Alguns peixes têm espinhos venenosos (sobre esses peixes na segunda parte do capítulo "Peixes Perigosos"). Uma espécie de "escova" de espinhos nas costas e muitos espinhos cobrindo a cabeça são sinais do antigo tubarão stetacanthus (mais detalhes -).
Os membros dos peixes que ajudam a nadar são as barbatanas. Os peixes ósseos têm uma barbatana dorsal espinhosa nas costas e, depois dela, uma barbatana dorsal macia. Às vezes há apenas uma barbatana dorsal. Perto das tampas branquiais em ambos os lados estão as barbatanas peitorais. No início da barriga, os peixes ósseos têm barbatanas ventrais emparelhadas. Perto das aberturas urinária e anal está a barbatana anal. A "cauda" de um peixe é a barbatana caudal. Nos peixes cartilaginosos (tubarões), tudo é quase o mesmo, apenas alguns desvios, mas não os consideraremos. As lampreias modernas e os peixes-bruxas têm um prefin dorsal e um prefin caudal.
Agora vamos falar sobre o que ajuda os peixes a viverem no mundo subaquático.
Seção 2. Mimetismo de peixes.
Mimetismo - a capacidade de se fundir com o fundo, de ser invisível. Nesta seção, falarei sobre mimetismo de peixes.
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| catador de trapos |
Nos primeiros (ou um dos primeiros) lugares em termos de mimetismo, estão os peixes da ordem do esgana - cavalos-marinhos e agulhas. Os patins podem mudar de cor dependendo das algas em que "se sentaram". A alga é amarela, seca - e o cavalo-marinho é amarelo, a alga é verde - a alga é verde, a alga é vermelha, marrom - e a alga é vermelha ou marrom. As agulhas do mar não sabem mudar de cor, mas podem, nadando em algas verdes (as próprias agulhas são verdes), imitá-las com tanta habilidade que você não pode distingui-las das algas. E um skate - um trapeiro - será salvo mesmo sem esconde-esconde em algas. Parece que está todo rasgado, esfarrapado. Se ele nada, não é difícil confundi-lo com um trapo ou um pedaço de alga. Os catadores de trapos são mais diversos na costa da Austrália.
Os linguados não são piores em se esconder. Eles são achatados lateralmente e têm os dois olhos no lado oposto à areia em que se encontram. Eles são melhores em camuflagem do que patins, assumindo quase todas as cores. Na areia são arenosos, numa pedra cinzenta são cinzentos. Eles até tentaram colocar linguado em um tabuleiro de xadrez. E ela se tornou uma caixa preta e branca!
Eu falei sobre a imitação de peixes-escorpião e tubarões-tapete um pouco antes. Muitos peixes (como o peixe-palhaço Sargassum) se camuflam como peixes-agulha em algas ou corais circundantes.
A mímica das arraias é muito "astúcia". Eles não mudam de cor, não imitam algas. Eles, deitados no fundo, simplesmente se cobrem com uma camada de areia! Esse é todo o disfarce.
Seção 3. Sentimentos: sexto, sétimo...
Se você tem um aquário em casa, pode realizar um experimento simples. Faça uma "touca de natação" para cada peixe, que é usada na cabeça do peixe (com recortes para os olhos, boca, guelras e barbatanas). Mergulhe o dedo na água. O peixe fugiu? E agora coloque "chapéus" neles e mergulhe novamente
água do dedo. Você certamente ficará surpreso com a reação anormal dos peixes, que não tiveram medo de um objeto desconhecido e até se permitiram ser tocados. É tudo sobre o "sexto sentido" dos peixes, o sistema SIDELINE (sistema sismosensorial, ou sentido sismosensorial). O sistema de canais, chamado de "linha lateral", percorre todo o corpo do peixe como uma série de escamas, diferente da cobertura de todo o corpo, e permite perceber todos os movimentos da água. A "tampa" bloqueia os órgãos da linha lateral da cabeça, e o peixe não sente a aproximação de um objeto estranho. É a existência da linha lateral que explica por que os cardumes de peixes mudam instantaneamente de direção como um todo, e nenhum peixe se move mais devagar que o resto. Todos os peixes ósseos e cartilaginosos possuem linha lateral, com raras exceções (braquidanios da família das carpas), e também - herdados de ancestrais dos peixes - nos anfíbios aquáticos.
Mas os órgãos da linha lateral não pareciam suficientes para os tubarões! E eles tinham um "sétimo sentido". Na pele de qualquer tubarão, você pode encontrar várias bolsas forradas por dentro, chamadas de ampolas de Lorenzini. Eles se abrem com canais na cabeça e na parte inferior do focinho dos tubarões. As ampolas de Lorenzini são sensíveis a campos elétricos, parecem “escanear” o fundo do reservatório e podem detectar qualquer criatura viva, mesmo escondida em um lugar isolado. É para "escanear" o máximo possível do fundo com a ajuda de ampolas que o peixe-martelo tem essa forma de cabeça. Além disso, as ampolas de Lorenzini permitem que os tubarões naveguem pelo campo magnético da Terra. Claro, as arraias, descendentes de tubarões, também têm ampolas de Lorenzini.
Seção 4. Peixes polares, ou esses nototenídeos incríveis
Peixes que vivem em algumas condições incomuns geralmente têm adaptações incomuns a elas. Como exemplo, considerarei os incríveis peixes da subordem Nototheniidae (ordem do tipo poleiro), vivendo não apenas em qualquer lugar, mas na ANTÁRTICA.
Nos mares do continente gelado existem 90 espécies de nototenidae. Sua adaptação a um ambiente hostil começou quando o continente da Antártida se tornou tal, separando-se da Austrália e da América do Sul. Teoricamente, um peixe pode sobreviver quando o sangue está um grau mais frio do que o ponto de congelamento. Mas há gelo na Antártida, e ele penetrou através das capas no sangue dos peixes e fez com que os fluidos corporais congelassem mesmo quando a hipotermia era de 0,1 graus. Portanto, os peixes notothenianos começaram a produzir substâncias especiais no sangue chamadas ANTICONGELANTES, que proporcionam um ponto de congelamento mais baixo - eles simplesmente não permitem que os cristais de gelo cresçam. Anticongelantes são encontrados em todos os fluidos corporais, exceto fluido ocular e urina, em quase todas as Nototheniaceae. Devido a isso, eles congelam a temperaturas da água (em diferentes espécies) de -1,9 a -2,2 graus Celsius, enquanto peixes comuns - a -0,8 graus. (As temperaturas da água, digamos, na Baía de McMurdo, perto da Antártida, são de -1,4 a (raramente) -2,15 graus.)
Os rins dos nototenídeos são organizados de maneira especial - eles excretam exclusivamente resíduos do corpo, deixando o anticongelante "de plantão". Graças a isso, os peixes economizam energia - afinal, é menos comum desenvolver novas "substâncias-salvadoras".
Além disso, existem muitas outras adaptações surpreendentes entre os nototenianos. Aqui, por exemplo, em algumas espécies a coluna é oca e na camada subcutânea e pequenos depósitos entre as fibras musculares existem gorduras especiais - triglicerídeos. Isso contribui para a flutuabilidade, que se torna quase neutra (ou seja, a gravidade específica do peixe é igual à gravidade específica da água, e o peixe em seu ambiente não tem peso).
Seção 5. Tilápia, ou alguns gostam de quente.
No final do capítulo, vamos passar das águas geladas da Antártida para as fontes termais da África e observar os peixes que conseguiram se adaptar a essas condições difíceis. Você pode avistar peixes enquanto nada em uma fonte assim - uma leve cócega repentina provavelmente significa que um bando de pequenas tilápias está interessado em você.
Durante sua existência, a água de muitos lagos africanos estava tão saturada de álcalis que os peixes simplesmente não podiam viver lá. As tilápias dos lagos Natron e Magadi tiveram que entrar nas águas quentes dos lagos bebedores para sobreviver. Lá eles se adaptaram tanto que morrem em água fresca e fresca. No entanto, se as chuvas fortes tornam a água dos lagos mais dessalinizada por um tempo, o número de tilápias aumenta, os alevinos literalmente enxameiam na beira da nascente e do próprio lago. Em 1962, por exemplo, graças às chuvas, a tilápia encheu tanto o lago que os amantes de nossos peixes, os pelicanos cor-de-rosa, até tentaram nidificar nele. No entanto, ela foi novamente linha preta"- ou não havia oxigênio suficiente na água, ou a quantidade de álcalis aumentou novamente, mas de uma forma ou de outra, todos os peixes do lago morreram. É necessário explicar que o ninho de pelicanos não surgiu lá?
Apenas uma espécie de tilápia, Tilapia grahami, se adaptou à vida em fontes termais. No entanto, existem 600 outras variedades desses peixes africanos. Alguns deles são muito interessantes. Assim, a tilápia moçambicana é criada em tanques artificiais. No entanto, a principal "dignidade" da tilápia para um zoólogo é que ela carrega ovos NA BOCA!