Стрекающие – многоклеточные животные. Стрекающие Особенности внешнего и внутреннего строения

Тип Кишечнополостные - Coelenterata, или Cтрекающие - - самые древние и низкоорганизованные организмы из настоящих многоклеточных животных. Свое название книдарии получили от греч. knide – обжигать. Другое распространенное название этого типа животных – кишечнополостные (Coelenterata). Радиально симметричные, по большей части морские животные, вооруженные щупальцами и уникальными стрекательными клетками (нематоцитами), с помощью которых они удерживают и убивают добычу.

Стенка тела состоит из двух слоев, окружающих гастроваскулярную полость: наружного (эпидермиса) эктодермального происхождения и внутреннего (гастродермиса) энтодермального происхождения. Эти слои разделены студенистой соединительной тканью – мезоглеей. Гастроваскулярная полость служит для переваривания пищи и циркуляции по телу воды.

У книдарий впервые появились настоящие нервные клетки и нервная система диффузного типа (в виде сети). Характерен полиморфизм, т.е. наличие в пределах одного вида, резко различающихся по внешнему облику форм. Одна типичная форма – сидячий полип, прикрепленный к субстрату и похожий на цилиндр, на свободном конце которого расположен окруженный щупальцами рот; другая форма – свободноплавающая медуза, напоминающая перевернутую чашу или зонтик со свисающими по краям щупальцами. Полипы образуют медуз путем почкования. Те, в свою очередь, размножаются половым путем: оплодотворенная яйцеклетка развивается в личинку, дающую начало полипу. Таким образом, в жизненном цикле многих книдарий происходит чередование полового и бесполого поколений. Виды, у которых нет медузоидной формы, размножаются половым путем или почкованием. Они могут быть раздельнополыми или гермафродитными.

Тело их состоит из двух слоев клеток - наружного, образующего эктодерму и внутреннего, который называется энтодерма. Между этими слоями имеется развитый неклеточный слой - мезоглея.

Функцию опоры у кишечнополостных выполняет мезоглея. У полипов она имеет вид тонкой опорной пластинки.

У кишечнополостных наиболее примитивный среди многоклеточных тип нервной системы. В эктодерме относительно равномерно расположены нервные клетки, которые воспринимают раздражение. Раздражение передается через контактирующие отроски нервных клеток на сократительные волокна эпителиально - мускульных клеток и затем следует ответ - сокращение тела гидры.

Для кишечнополостных животных характерны лучевая симметрия и двуслойное строения тела.
У большинства кишечнополостных выражена радиальная или лучевая симметрия. У коралловых полипов наблюдаются отклонения в сторону двухлучевой или даже двусторонней (билатеральной) симметрии.

Для кишечнополостных характерны две жизненные формы: сидячий мешковидный полип (коралловые полипы) и плавающая дисковидная медуза. Полип имеет следующее строение. Часть тела, которой организм прикрепляется к предметам, называют подошвой. На верхней части тела имеется рот, окруженный щупальцами. Для всех кишечнополостных характерно присутствие особых стрекательных клеток, которые предназначены для защиты от врагов, а также нападения. Подобное у других животных не обнаружено.

Стрекательные клетки содержат капсулы с парализующим ядом. Он попадает в тело жертвы по особому каналу, расположенному в стрекательной нити этих клеток. При раздражении чувствительного волоска стрекательная нить с силой выпрямляется и вонзается в жертву. После выстрела стрекательная клетка погибает, а новая образуется из промежуточной клетки.

Кроме стрекательных кишечнополостные имеют и другие специализированные клетки: кожно-мускульные, железистые, половые, нервные.

Пищеварительная система кишечнополостных очень примитивна. Рот ведет в кишечную или гастральную полость.

Переваривание пищи на первом этапе происходит под действием ферментов в гастральной полости. Это - внеклеточное или полостное пищеварение. Мелкие пищевые частицы, на которые распадается пища, захватываются клетками энтодермы, т.е. внутренним слоем клеток, и перевариваются внутриклеточно.

Кишечнополостные размножаются как бесполым, так и половым способом.

К просто устроенным книдариям относится гидра, достигающая 2,5–3 см в длину и ведущая одиночный образ жизни. Многие образуют обширные колонии. Описано примерно 10 000 видов, объединяемых в три класса.

Тип кишечнополостных объединяет около 9000 видов - обитателей морей и океанов и около 20 видов обитателей пресных вод. Тип кишечнополостных включает три класса:
Гидроидные (Hydrozoa) Сцифоидные (Scyphozoa) Коралловые полипы (Anthozoa)

Значение кишечнополостных велико. Известковые скелеты рифообразующих коралловых полипов формируют в тропических морях рифы и атоллы. Коралловые рифы и острова - опасное препятствие для судоходства. Коралловые полипы играют полезную роль в очищении морской воды от взвешенных органических частиц. Из скелетов отмиравших в течение многих тысячелетий коралловых полипов образовались огромные толщи известняка. Во многих тропических приморских странах его используют в строительстве. Из скелетов некоторых видов кораллов, например, красного коралла, делают различные украшения.

Медузы чутко улавливают звуковые колебания, возникающие при трении воды о воздух, и задолго до приближения шторма отплывают от берега. На основании этого свойства ученые бионики создали прибор "Ухо медузы", позволяющий определить приближение шторма примерно за 15 часов до его наступления.

Некоторые виды медуз служат убежищем для мальков рыб и раку-отшельнику. Кишечнополостные имеют большое значение в цепи питания морских биоценозов.

Тип Стрекающих насчитывает около 9000 видов, объединенных в несколько классов, среди которых наиболее обширными являются Hydrozoa, Scyphozoa и Anthozoa.

В огромном большинстве стрекающие - морские животные, хотя имеются виды, освоившие пресные и солоноватые воды. Это радиально-симметричные животные с орально-аборальной главной осью симметрии и относительно простым планом строения. Стенка тела образована двумя эпителиальными пластами - внешним, или эпидермисом и внутренним - гастродермисом. Последний выстилает гастроваскулярную полость - целептерон, которая выполняет и пищеварительную функцию, и обеспечивает циркуляцию веществ по телу животного. Гастроваскулярная полость сообщается с внешней средой отверстием, выполняющим одновременно функции и ротового отверстия и ануса.

В состав эпителиальных пластов входят разнообразные клеточные элементы. В эпидермальном слое имеются эпителиально-мышечные, чувствительные, нервные, железистые и стрекающие клетки - нематоциты, а также недифференцированные мультипотентные интерстициальные клетки (i-клетки). В гастродермисе имеются эпителиально-мышечные и железистые клетки. Между эпителиальными пластами расположен внеклеточный матрикс - мезоглея, степень развития которой сильно варьирует у разных видов. В мезоглее различают характерный для базальных мембран коллаген IV типа, фибронектин, гепаран-сульфат-протеогликан, ламинин и др. У Scyphozoa в мезоглее имеется самоподдерживающаяся популяция амебоцитов.

Для стрекающих характерны два типа организации - полипоидная и медузоидная. У многих видов, например, принадлежащих к метагенетическим Hydrozoa или к Scyphozoa, происходит закономерное чередование этих форм, или метагенез. В этом случае половое размножение связано с медузоидным поколением, тогда как для полипоидного поколения характерно бесполое размножение. Медузоидная фаза может быть редуцированной или полностью отсутствовать (например, у представителей отряда Hydrida). Стадия медузы отсутствует и у кораллов, у которых и половое и бесполое размножение обеспечивается полипами. Однако есть формы, представленные только медузами. Так, в жизненном цикле животных из отряда Trachylida нет полипоидной фазы.

Часто полипы образуют колонии с общей гастроваскулярной полостью. В колонии Hydrozoa имеются разные типы полипов, или зооидов. Большая их часть представлена гастпрозооидами, или питающими полипами; у некоторых видов образуются дашпилозооиды, выполняющие благодаря обилию книдоцитов (от греч. - крапива) защитную функцию. Репродукцию осуществляют гонозооиды, или медузоидные почки, производящие гаметы. Медузоиды либо отделяются от колонии и превращаются в медуз, либо остаются в составе колонии в виде гонофоров.

Половые клетки образуются из интерстициальных клеток. Как показали исследования, выполненные на гидрах, среди i-клеток имеется особая популяция, коммитированная как линия половых клеток. В процессе оогенеза важную роль в снабжении ооцита питательными веществами играют фагоцитоз и слияние клеток. Для представителей данного типа характерны временные гонады, хотя у Scyphozoa образуются постоянные гонады.

Оплодотворение у стрекающих обычно наружное. Тем не менее во всех классах стрекающих имеются виды с внутренним оплодотворением, вплоть до своеобразной копуляции, описанной у актинии Sagartia. В последнем случае педальные диски родительских особей образуют общую камеру, в полость которой выводятся гаметы и в которой оплодотворенные яйца развиваются до стадии личинки.

Два первых деления дробления меридиональные, а третье - экваториальное. Обращает на себя внимание то, что борозды делений дробления не кольцевые, а врезающиеся: они начинаются у одного полюса оплодотворенного яйца и постепенно распространяются к противоположному, где связь между бластомерами наблюдается сравнительно длительное время.

Стрекающие отличаются большим разнообразием типов дробления. При полном и равномерном дроблении часто наблюдается радиальный характер расположения бластомеров. У некоторых видов, однако, связь между бластомерами слабая, так что они могут изменять свое положение относительно других клеток. Если происходит вращение бластомеров, то могут возникать фигуры, напоминающие по внешнему виду спиральное дробление, т. е. возникает псевдоспиральностъ. В других случаях дробящийся зародыш теряет определенность геометрических форм (анархический тип дробления). При неравномерном дроблении расположение неупорядочено и рисунок его изменчив. В яйцах, богатых желтком, цитотомия может запаздывать. У некоторых видов центральная масса желтка вообще не делится. В этом случае дробление становится поверхностным.

Разнообразие форм дробления сказывается и на структуре бластулы. У стрекающих описано несколько типов бластул: полая целобластула, образованная одним рядом клеток, которые окружают обширный бластоцель; плотная стерробластула, также образованная одним рядом клеток, но не имеющая бластоцеля, морула и, наконец, перибластула, для которой характерно расположение внешнего слоя клеток на поверхности желточной массы. Клетки целобластулы снабжены жгутиками, которые обеспечивают ее движение.

На следующем этапе развития происходит гаструляция, в ходе которой у стрекающих образуются два основных пласта тела: наружный пласт, или эктодерма , и внутренний - энтодерма .

У стрекающих животных описаны разнообразные клеточные механизмы формирования пластов тела. Широко распространена ингрессия (от лат. ingressus - вступление, вхождение), или иммиграция клеток. При ингрессии некоторые клетки стенки целобластулы утрачивают жгутики, приобретают амебоидную подвижность и вселяются в полость бластулы, заполняя ее полностью. Различают униполярную ингрессию, которая происходит в области зародыша, где впоследствии закладывается ротовое отверстие, и мулътиполярную ингрессию, при которой вселение происходит по всей поверхности зародыша.

Заселение полости бластулы отдельными клетками может происходить и в результате ориентированных делений клеток стенки бластулы. Этот процесс называют деламинацией (от лат. de - отделение, lamina - пластинка, пласт). Клетки, попадающие после деления в полость бластулы, формируют энтодерму. Погружение клеток стенки бластулы может происходить и в составе эпителиального пласта. Такой тип эпителиального морфогенеза называют впячиванием , или инвагинацией (от лат. invaginatio - впячивание).

Образование эктодермы и энтодермы у морулы происходит в результате реаранжировки клеток. Клетки, занимающие внутреннюю область зародыша, дают энтодерму, клетки внешнего слоя — эктодерму. Это разделение пластов называют морульной, или вторичной деламинацией.

Наконец, у многих видов описана эпиболия (от греч. — облачение, покров), или обрастание крупных макромеров делящимися микромерами. Широко представлены также и смешанные типы обособления пластов.

В результате процесса гаструляции возникает обычно радиально-симметричная двуслойная личинка планула (от греч. - блуждающий). Наружный эктодермальный слой планулы образован ресничными клетками. Между эктодермой и энтодермой различается тонкий слой внеклеточного матрикса - мезоглея. На стадии планулы происходит дифференциация клеточных пластов. Так, в составе эктодермального эпителия появляются эпителиально-мышечные, железистые и сенсорные клетки. В промежутках между эпителиальными располагаются интерстициальные клетки и их производные, в том числе стрекательные клетки. Местом образования интерстициальных клеток служит энтодерма, где и происходит их коммитирование. В энтодермальном эпителии образуются пищеварительные и железистые клетки. Планула имеет удлиненную форму и слегка расширена на переднем конце, который является преемником вегетативной области дробящегося зародыша. Обычно планулы лецитотрофны и необходимое для их жизни питание в виде желточных зерен, запасенных в период оогенеза, находится в их клетках. У некоторых Anthozoa описаны планктотрофные планулы, у которых после завершения инвагинации на месте бластопора образуется ротовое отверстие.

Преобразование личинки во взрослую форму носит название метаморфоз. В ходе этого процесса личинка прикрепляется к субстрату передним концом или боковой поверхностью. Обычно тело планулы сплющивается в продольном направлении и превращается в диск, на котором вырастает полип, соединенный с диском стебельком. У этого первичного гидранта - родоначальника колонии, образуются щупальцы и ротовое отверстие. В других случаях планула превращается в гидроризу - распластанное по субстрату нитевидное тело, на поверхности которого формируются полипы. Колониальные формы возникают в результате почкования первичных гидрантов.

Иногда формирование структур полипа начинается очень рано, еще на стадии плавающей личинки. В этих случаях личинка сжимается по передне-задней оси. При этом передняя (будущая аборальная) область уплощается, а задняя (будущая оральная) принимает вид конуса, на вершине которого образуется отверстие с окружающим его венчиком щупалец. На аборальном полюсе формируется стебелек. Возникший свободный полип, или актинула (от греч. - луч) вскоре оседает и прикрепляется к субстрату.

У книдарий широко распространено бесполое размножение, которое может происходить как у полипов, так и у медуз. В результате бесполого размножения первичного полипа возникают колониальные формы. При бесполом размножении гидроидных медуз резко возрастает численность популяции животных, способных к половому размножению.

У Scyphozoa образующийся после оседания одиночный полип называется сцифистомой, характерной особенностью которой являются септы - вертикальные складки энтодермы, подразделяющие гастральную полость полипа на четыре кармана. Полипам Scyphozoa свойственно бесполое размножение почкованием и стробиляцией. Стробиляция начинается в оральной области полипа и распространяется в аборальном направлении. Она состоит в последовательном образовании дисковидных элементов путем поперечных делений тела. Полип в фазе стробиляции называют стробилой (от лат. strobilus - шишка). Отделяющиеся от стробилы диски образуют эфиры, или личинки медузы. Формирование эфиры предполагает радикальную перестройку, связанную с утратой провизорных органов сцифистомы и развитием органов формирующейся медузы.

У некоторых Scyphozoa в результате почкования полипов образуются подоцисты, которые могут длительное время находиться в покое. Затем подоцисты трансформируются в подвижных личинок. Нечто аналогичное имеет место и у Hydrozoa. Например, у представителей отряда Leptolida происходит фрустуляция (от лат. frustulum - кусочек) - своеобразная форма бесполого размножения путем фрагментации, в ходе которой возникают планулообразные личинки фрустулы.

Таким образом, у представителей разных классов стрекающих бесполое размножение, происходящее на полипоидной или на медузоидной фазе жизненного цикла, может привести к формированию подвижной личинки, характерной для полового размножения. Это явление, по-видимому, можно расценить как свидетельство существования относительно автономных модульных подпрограмм развития, которые могут инициироваться как при половом, так и при бесполом размножении. Проверка этого предположения требует специального исследования.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter .

(греч. cnidos - нить)

К типу книдарий, или стрекающих, относятся многочислен­ные разнообразные животные, среди которых наиболее известны гидры, медузы и кораллы. Они ведут планктонный или бентосный неподвижный, преимущественно прикрепленный образ жизни,

поселяясь колониями или в одиночку. Это исключительно во­дные, чаще морские, реже солоноватоводные или пресноводные организмы. Бентосные формы обитают на всех глубинах, вплоть до абиссали. Форма тела различна. У зародыша закладывается два слоя клеток: эктодерма и энтодерма. За счет эктодермы у взрос­лой особи возникает эпидермальный слой, состоящий из мышеч­ных, нервных, стрекательных, скелетообразующих и других кле­ток. За счет энтодермы образуется внутренний гастральный слой, состоящий в основном из разнообразных пищеварительных кле­ток. У взрослого животного между эпидермальным и гастральным слоями формируется бесструктурная студенистая прослой­ка - мезоглея, образующаяся за счет клеточных выделений и внед­рения различных клеток экто- и энтодермального происхождения. Во взрослом состоянии книдарии представлены двумя жиз­ненными формами: полипами и медузами. Медузы имеют вид зонтика, колокола или гриба, а одиночные полипы чаще всего мешковидной формы (рис. 107). Колонии полипов разнообраз­ной формы; они, как правило, полиморфные, так как состоят из особей различного строения, выполняющих различные функции. Полипы - организмы донные, в основном прикрепленные, в ред­ких случаях могут вести планктонный образ жизни, например сифонофоры, или передвигаться по дну, например гидра и

Рис. 107. Продольное и поперечное сечения гидроидного полипа (а, б), сцифо­идной медузы (в, г) и кораллового полипа (д, е) г - глотка, гс - гастральный (внутренний) слой, м - мезоглея, п - пищева­рительная полость, р - рот, с - скелет, щ - щупальца, эс - эпидермальный (наружный) слой

актинии. Многие полипы имеют скелет: минеральный (известко­вый) или органический (хитиновый и протеиновый), реже агглю­тинированный. Медузы - организмы планктонные, в виде ис­ключения встречаются сидячие донные формы.

У книдарий имеется пять функциональных систем: пищева­рительная, мышечная, нервная, половая, скелетная. Такие систе­мы, как выделительная, кровеносная и другие, отсутствуют. Со­бственно пищеварительная полость в эволюции царства живот­ных впервые появляется именно у книдарий, поэтому долгое время этот тип назывался Coelenterata (греч. koilos - полный; enteron - кишка, внутренности) - кишечнополостные. Пищеварительная полость мешковидная, складчатая или нескладчатая. В нее ведет единое ротовое отверстие, которое выполняет функцию и рото­вого и анального. Ротовое отверстие полипов и медуз окружено щупальцами, число которых может достигать 100; они образуют один или несколько циклов. Щупальца - с большим количест­вом стрекающих капсул, каждая из них имеет внутри спирально свернутую нить с острием на конце. При защите и нападении нить молниеносно разворачивается и, внедряясь, как гарпун, в тело жертвы, парализует ее. С помощью щупалец пища переда­ется ко рту.

Тип стрекающих подразделяется на три класса: Hydrozoa, Scyp-hozoa и Anthozoa, - отличающихся между собой многими при­знаками, но в первую очередь строением пищеварительной сис­темы и особенностями размножения.

Книдарий размножаются половым и бесполым путем. В пер­вом случае после образования половых продуктов и оплодотворе­ния начинается процесс дробления яйцеклетки и возникает двух­слойная планктонная личинка - планула. Потом планула оседает на дно и начинает расти полип. Бесполое размножение происхо­дит двумя основными способами: делением и почкованием. При делении происходит регенерация (восстановление) недостающих частей, в результате чего появляются новые особи. При почкова­нии на различных участках животного возникают выросты - поч­ки, дальнейший рост которых приводит к формированию нового индивидуума. Результатом бесполого размножения является об­разование колоний полипов. С бесполым размножением также связано возникновение медуз.

Update : Раньше кишечнополостные и стрекающие были синонимическими названиями этого типа животных. Но сейчас кишечнополостными называют надтип, включающий тип стрекающих и тип гребневиков. Пока что я исправил только название статьи, но скоро переделаю ее капитально, а пока вам будут встречаться в тексте кишечнополостные как синоним стрекающих. Потерпите.

Среди стрекающих есть существа, похожие на цветы, кусты, деревья высотой в несколько метров, цветную капусту и даже на травяные газоны. Древние римляне и греки считали, что кораллы - это морские цветы, немедленно окаменевающие на воздухе (см. Овидий «Метаморфозы»). Но и многие современные евреи, жители Эйлата, даже после неоднократных посещений Подводной обсерватории, ну никак не верят, что это животные. Вот такой народ жестоковыйный.

Cnidaria выделяют в отдельный тип животных, включающий около 9000 видов. Тип разделяется на три класса: гидроиды (Hydrozoa , около 3000 видов), сцифоидные медузы (Scyphozoa , 200 видов) и коралловые полипы (Anthozoa , 6000 видов). В каждом из классов есть сидячие животные, похожие на растения, а есть и активные пловцы/ползуны.

Для зоологов кишечнополостные примечательны тем, что у них впервые в эволюции животного мира появились настоящие ткани. Название свое эта группа получила потому, что тело кишечнополостных имеет вид мешка, открытого на одном конце. В полости мешка происходит пищеварение, а отверстие служит и входом (то есть ртом, в нашем понимании) и выходом (через него же удаляются непереваренные остатки пищи). Если животное прикреплено к субстрату и рот находится вверху, то оно называется «полип».

Свободноплавающих кишечнополостных, рот которых направлен вниз, называют медузами. Деление на медуз и полипов не систематическое, а чисто морфологическое - один и тот же вид кишечнополостных на разных стадиях жизненного цикла может последовательно иметь вид то полипа, то медузы.

Кишечнополостные - радиально-симметричные существа, что и делает их похожими на цветы. Животные эти двухслойны, у них только два слоя клеток - внешний и внутренний. Между ними находится неклеточное вещество, иногда в виде тонкой прослойки, иногда же, например, у больших медуз, это толстый студенистый слой. Еще одна характерная черта кишечнополостных - наличие стрекательных клеток .

Наиболее просто устроенные кишечнополостные - это гидроиды, гидроидные полипы и гидромедузы. Колонии гидроидных полипов, как правило, мелкие и разглядеть их возможно в аквариумах, а не плавая под водой.
Многие гидроиды похожи на ажурные веточки.

Гидроиды размножаются обыкновенно бесполым путем, почкованием. Развитие некоторых почек идет не так, как обычно. Из них формируются не новые полипы, а медузы. Обычно мелкие (максимум несколько сантиметров) медузы, в отличие от полипов, образуют половые клетки. Активно плавающие медузы выпускают в воду созревшие половые клетки. Развившаяся из оплодотворенного яйца личинка тоже некоторое время перемещается в планктоне, а затем опускается на дно и образует новую колонию. Таким образом, в жизненном цикле гидроидов чередуются два поколения - бентические полипы, размножающиеся почкованием, и планктонные медузы, «ответственные» за половое размножение. Смысл этого явления прост - планктонные медузы, в отличие от прикрепленных полипов, позволяют виду расселяться и захватывать новые субстраты.

А еще существуют гидроиды, образующие смешанные колонии, состоящие из полипов и неотпочковавшихся до конца медуз. Причем колонии эти могут быть не только прикрепленными, но и свободноплавающими. Планктонных колониальных гидроидов выделяют в отдельный подкласс сифонофор , которых некоторые зоологи считают самостоятельным классом.

Самые опасные для человека медузы и кораллы также относятся к классу гидроидов. Контакт с небольшой дальневосточной медузой-крестовичком (Gonionemus vertens ) может стоить купальщику жизни.

К этой же группе относятся ложные огненные кораллы (Millepora ), которые могут серьезно травмировать кожу при прикосновении. Нередко после ожогов на коже образуются долго незаживающие язвы. В отличие от физалии и крестовичка, с огненными кораллами можно встретиться у берегов Эйлата.

Второй класс типа кишечнополостных - сцифоидные медузы (Scyphozoa ).
У сцифоидных медуз тело имеет вид зонтика с подвешенными к нему снизу длинными щупальцами. Слово «медуза» у большинства людей ассоциируется именно с этой группой. Сцифомедузы гораздо крупнее гидромедуз: диаметр зонтика арктической медузы Cyanea capillata достигает 2 м. Тело медуз всегда прозрачное и очень нежное, студенистое. При сокращении зонтика медузы довольно быстро плавают. Держатся медузы обычно на поверхности, хотя экспедиция на судне "Челленджер" выловила медузу с глубины 2000 метров.

О жизни и размножении типичной сцифоидной медузы на сайте есть , поскольку ее массовое появление у эйлатского берега вызвало панику.

Но и среди сцифомедуз есть такие, которых можно принять за растения. У нас на мелководьях можно встретить довольно странные беловато-зеленоватые образования, напоминающие цветную капусту. Это сцифомедуза, которая по-латыни называется Cassiopea andromeda , по имени легендарных матери и дочери из греческих мифов, но на иврите и английском ее так и называют - «цветная капуста». Есть еще английское название upside down jellyfish - перевернутая медуза. В нормальном состоянии кассиопея лежит в песке, ну, если не «вниз головой», то, во всяком случае, «вверх ногами», и ловит короткими толстыми щупальцами планктон. Эта медуза научилась выращивать в своем теле симбиотические водоросли.

Наконец, третий класс кишечнополостных - коралловые полипы (Anthozoa ). Это самая многочисленная группы кишечнополостных. Среди ее представителей наибольшее количество форм, похожих на растения. Хочу обратить ваше внимание на то, что те кораллы, которых мы видим в водах Эйлатского залива - твердые колониальные рифообразующие (их научное название - мадрепоровые самые известные, но не единственные представители коралловых полипов. К ним же относятся актинии , мягкие кораллы, морские перья, морские веера, морские пальцы, ювелирные кораллы (черный и красный) и многие другие интересные животные. Коралловые полипы - как одиночные, так и колониальные животные. Лишь у некоторых из них образуется известковый или роговой скелет. У этих животных нет смены поколений, и медуз они не образуют. Кроме микроскопических личинок, короткое время обитающих в планктоне, вся жизнь коралловых полипов проходит на дне, к которому большинство из них прикреплено намертво, хотя некоторые, например, актинии, могут ползать.
Кораллам посвящена отдельная статья, уж очень они важны для моря и для Эйлата.

У мягких кораллов отдельные полипы не имеют известкового скелета, и их колонии всевозможных форм и расцветок колышутся на рифах, сваях, камнях, как кусты на ветру. В толще воды эти колонии не имеют веса, поэтому и без опорного скелета они достигают больших размеров.

(греч. сnidos – нить)

Стрекающие или кишечнополостные (Coelenterata ), это исключительно водные животные (морские и пресноводные), к которым относятся гидроидные и коралловые полипы, медузы и др. Мешковидное тело книдарий имеет гастральную полость, которая делится перегородками на камеры и имеет одно отверстие, выполняющее функцию как вводного – ротового, так и выводного – анального. Ротовое отверстие окружено щупальцами, несущими стрекательные капсулы, каждая из которых имеет внутри свёрнутую нить с ядовитой жидкостью. При защите и нападении нить молниеносно распрямляется, парализует жертву и щупальцами заталкивает её в глотку. Кроме пищеварительной системы книдарии имеют мышечную, нервную, скелетную системы; размножаются почкованием или делением. В типе выделяют три класса: гидроидные (V-Q), сцифоидные (V-Q), коралловые полипы V-Q. Рассмотрим ниже класс коралловых полипов.

(anthos – цветок, zoa – животное), т.е. животные, похожие на цветы, были разноцветные при жизни.

Исключительно морские организмы, стеногалинные, прикрепленный и сидячий бентос, вымершие и современные,скелет известковый. Отдельный организм называют коралловый полип, а его скелет – кораллит.

Выделяют 6 подклассов, вымершие среди них: Tabulatoidea, Tetracoralla, Heliolitoidea и группа Chaetetoidea(табл. 6).

Подкласс Tabulatoidea. Табулятоидеи С 2 -P (лат. tabula – доска; греч. oides –вид, форма)

Это исключительно колониальные животные, вели неподвижный образ жизни. Колонии массивные (стенки одного кораллита плотно прилегают к другому), ветвистые, цепочечные. В сечении кораллиты могут быть округлыми, эллиптическими, многоугольными, достигая в поперечнике до 10 мм, а вся колония до 1,5 м. Во внутренней полости кораллитов имеются горизонтальные перегородки – днища, потолки (табули) и вертикальные (септы) – мелкие, шипообразные.

Подкласс Tetracoralla. 4-х лучевые; Rugosa. Ругозы O-P (греч. tetra – четыре; korallion – коралл или лат. ruga – морщинистый)

Палеозойские одиночные и колониальные животные с известковым скелетом. Форма одиночных кораллов – роговидная, цилиндрическая, призматическая. Длина не более 25 см и в поперечнике 6 см. Колонии массивного типа состояли из призматических кораллитов, в поперечнике до 4 см, а сами колонии до 1,5 м. Скелет состоял из днищ, септ, пузыревидных образований, столбиков.

Септы закладывались закономерно. Сначала образовывалась одна септа, которая распадалась на одну короткую и одну длинную на противоположном крае. Затем появлялись четыре боковые. В четырех из шести полученных секторов закладывались новые септы.

Поперечное сечение одиночных кораллов круглое, многоугольное, четырехугольное. У некоторых форм имеются крышечки (род Calceola ). У одиночных четырехлучевых кораллов хорошо развит покровный морщинистый слой – эпитека . Его наличие обусловило второе название подкласса – ругозы.

Подкласс Heliolitoidea. Гелиолитоидеи O 2 -D 2 (греч. helios – солнце; lites –искаженное от lithos – камень)

Гелиолитоидеи – колониальные животные. Формы колоний разнообразные, кораллиты цилиндрические, с двенадцатью или шестью септами, напоминают солнышко.

Группа Chaetetoidea. Хететоидеи O-N (греч. chaite – волос)

Хететоидеи являются предметом постоянной дискуссии. Чаще всего хететоидей относят к типу Cnidaria, классу Anthozoa. Некоторые исследователи рассматривают хететоидей среди мшанок, водорослей или губок .

Хететоидеи – колониальные животные. Колонии массивные, представлены известковыми тонкими, волосовидными (0,15-1 мм) трубочками (кораллитами). Поперечные сечения трубочек округлые.

Класс Anthozoa. Коралловые полипы V-Q

Таблица 6

Подкласс	Род	Характеристика рода
Tabulatoidea.Табуляты C 2 -P	Michelinia C	Массивная булкообразная колония. Кораллиты крупные (до 8 мм) призматической формы, табулы пу­зырчатые.
Favosites S-D	Колония дисковидная, полусфери­ческой формы. Кораллиты многоугольные, сото­видные, плотно прилегают друг к другу, табулы плоские, горизон­тальные.
Halysites O 2 -S	Цепочечная колония. Кораллиты овальные в поперечном сечении мелкие (1-2 мм), табулы вогнутые.
Syringopora O 3 -C	Колония кустистая, из изолирован­ных цилиндрических кораллитов. Кораллиты соединяются тонкими горизонтальными трубками. Табулы воронковидные.
Tetracoralla. Четырех лу­чевые; Rugosa O-P	Caninia C-Р 1	Одиночный коралл, цилиндриче­ской формы или роговидно изогнут, с морщинистой эпитекой. Длинные тонкие септы не от самого края и не доходят до центра. Прикрепленный бентос.
Triplasma altaicus D 1	Одиночный коралл, короткие тол­стые септы расположены по краю. Прикрепленный бентос.
Lithostrotion C 1	Колониальный коралл. Колония массивная, полусфериче­ская. Септы короткие чередуются с длинными, которые достигают столбика в центре. Свободнолежащий бентос.
Heliolitoidea O 2 -D 2	Heliolites D 1-2	Колонии разнообразной формы, со­стоят из кораллитов округлой и призматической формы с 12 сеп­тами.
Chaetetoidea O-N	Chaetetes D-P (C)	Колония массивная, полусфериче­ская. Кораллиты волосовидные плотно прилегают друг к другу. Прикрепленный бентос.

Образ жизни и условия обитания. Табуляты и тетракораллы обитатели теплых мелководных морей, преимущественно верхней части сублиторали. Участвовали в рифообразовании. Кораллы очень прихотливые животные – не переносят опреснения воды, или когда в воде много взвешенных частичек ила, поэтому они селились вдали от берега.

Геологическое распространение . Появились табуляты в кембрии, а тетракораллы и гелиолитоидеи в ордовике. Большого разнообразия достигают в середине палеозоя. Вымирают в конце палеозойской эры.

Геологическое значение. Табуляты, тетракораллы и гелиолитоидеи имеют большое биостратиграфическое значение для палеозойских отложений, поскольку эти группы полностью вымершие, являются руководящими формами.

Кораллы, как животные стенобионтные, используются при реконструкции палеогеографических условий осадконакопления. По линиям роста эпитеки ругоз можно подсчитать количество дней в году в прошлые геологические эпохи. В этом случае кораллы выступают как «геологические часы».

Огромна роль кораллов и в породообразовании. Рифовые постройки кораллов становились коралловыми известняками, которые являются ловушками нефти и газа.